Mecabamol 750 mg Ha Tay Tabletten zur Behandlung akuter Muskelerkrankungen (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methocarbamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Methocarbamol	750 mg

Verwendet

Indikationen

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 ist in folgenden Fällen angezeigt: Eine kurzfristige Behandlung lindert Symptome akuter Muskelerkrankungen, die mit schmerzhaften Muskelkrämpfen einhergehen.

Pharmakokisch

Methocarbamol ist ein Muskelrelaxans und hat eine milde beruhigende Wirkung. Methocarbamol hat eine verlängerte Muskelentspannungswirkung auf die Skelettmuskulatur durch selektive Hemmung des Zentralnervensystems, insbesondere intermediärer Neuronen. Beruhigen Sie das Zentralnervensystem, hemmen Sie die Schrumpfung, lindern Sie zentrale Schmerzen, reduzieren Sie akute Schmerzen und Muskelkrämpfe. Die übliche Dosierung von Methocarbamol führt nicht zu einer Beeinträchtigung der normalen Muskel- und Muskelreflexe. Methocarbamol wirkt nicht direkt auf den Muskelkontraktionsmechanismus, die motorische Bewegung oder die motorischen Nervenfasern. Methocarbamol wirkt in ungiftigen Dosen auch auf das Nervensystem im oberen Knochenmark.

Pharmakokinetik

Absorption

Methocarbamol wird schnell und fast vollständig im Verdauungstrakt absorbiert und erscheint nach 10-minütiger Einnahme im Blut. Die Spitzenkonzentration liegt bei etwa 1-3 Stunden.

Verteilung

Methocarbamol ist weit verbreitet in den Nieren, der Leber, der Lunge, dem Gehirn, der Milz und den Skelettmuskeln.

Stoffwechsel

Pharmakologische Wirkungen entstehen durch unveränderte pharmazeutische Substanzen und nur ein kleiner Prozentsatz wird in Guaifenesin umgewandelt.

Eliminierung

Die Halbwertszeit von Methocarbamol beträgt 2 Stunden, es wird schnell ausgeschieden und gelangt fast vollständig in den Urin. Etwa die Hälfte der oralen Dosis wird innerhalb von 4 Stunden über den Urin ausgeschieden, nur ein kleiner Teil davon wird unverändert in Form von Methocarbamol ausgeschieden.

Ältere Patienten: Die Verkaufszeit von Methocarbamol verlängert sich im Vergleich zu jungen Patienten leicht. Darüber hinaus sank das assoziierte Verhältnis mit Plasmaprotein leicht (41–43 % im Vergleich zu 46–50 %).

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Auch die Clearance von Methocarbamol ist im Vergleich zu einer normalen Person um etwa 40 % verringert.

Patienten mit Leberversagen: Bei Patienten mit sekundärer Zirrhose einer alkoholischen Zirrhose verringerte sich die durchschnittliche Gesamtclearance von Methocarbamol um etwa 70 % im Vergleich zu einer normalen Person (11,9 Liter/Stunde) und die Verkaufszeit dauerte etwa 3,4 Stunden. Das Verhältnis von an Plasmaproteinen gebundenem Methocarbamol ist auf etwa 40–45 % reduziert, verglichen mit 46–50 % des Alters und Gewichts normaler Menschen.

Vor der Einnahme Mecabamol 750 mg Ha Tay Tabletten zur Behandlung akuter Muskelerkrankungen (6 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 ist ein orales Medikament.

Dosierung

Erwachsene

Die Anfangsdosis beträgt 2 Kapseln/Mal, 4 Mal/Tag. Die Erhaltungsdosis nach 2-3 Tagen: etwa 4 g/Tag. Die Dosierung kann je nach erreichter Behandlungsstufe angepasst werden: 1 Tablette/Zeit, 3-mal/Tag.

Ältere Menschen

Die Anfangsdosis beträgt die Hälfte der Höchstdosis von Erwachsenen, wodurch die für die Behandlung ausreichende Dosis reduziert werden kann.

Kinder

Nehmen Sie keine Arzneimittel für Kinder ein.

Patienten mit Leber- und Nierenversagen

Sollte den Abstand zwischen zwei Medikamenten vergrößern. Keine Überdosierung empfohlen.

Behandlungszeit

hängt von den Symptomen ab, die durch die Erhöhung des Muskeltonus verursacht werden, jedoch nicht länger als 30 Tage.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei Überdosierung?

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung soll der Magen gewaschen, Symptome behandelt und die Lebensfunktion unterstützt werden. Sorgen Sie für eine angemessene Belüftung, überwachen Sie die Urinmenge und Anzeichen von Überleben, ggf. Infusion; Es ist unklar, ob das Medikament durch Dialyse ausgeschieden wird.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Häufig (1/100)

Kopfschmerzen.

Selten (1/10000 bis

Kopfschmerzen, Schwindel.

Fieber, Ödeme.

Verdauungsstörungen.

Überempfindlichkeitsreaktion (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).

Augenerkrankungen.

Bindehautentzündung mit verstopfter Nase.

Sehr selten (

Übelkeit und Erbrechen, Störungen des Nervensystems.

Unruhe, Schläfrigkeit, Zittern, Krämpfe.

Psychische Störungen.

Unruhe, Angst, Verwirrung, Anorexie.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes.

Weitere Nebenwirkungen wurden berichtet

Blut- und Lymphsystem: Leukopenie, Mach-Herzstörungen, Hitzewallungen, langsamer Herzschlag, Hypotonie und Ohnmacht.

Anaphylactic reaction.

Magen-Darm-Störungen, Gelbsucht (einschließlich Gelbsucht).

Störungen des Nervensystems: Schwindel, Demenz, Erbrechen, Vibration des Augapfels, Schlaflosigkeit, Krämpfe. Haut: Störungen des Unterhautgewebes und insbesondere des Metallgeschmacks.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Koma oder Koma, Hirnschäden, Muskelschwäche, Epilepsie in der Vorgeschichte.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit Leber- und Nierenversagen.

Medikamente sollten mittags und abends eingenommen werden, da sie Schläfrigkeit verursachen können.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

kann nicht genutzt werden.

Schwangerschaft

Da die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft nicht ermittelt wurde, sollte dieses Arzneimittel nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden.

Stillzeit

Da nicht bekannt ist, ob Methocarbamol in der Muttermilch enthalten ist oder nicht, ist daher bei stillenden Müttern Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Methocarbamol kann die Wirkung zentraler neurologischer Erkrankungen verstärken Hemmstoffe und Stimulanzien, einschließlich Alkohol, Barbiturate, Anästhetika, Anorexie, Geistesmedizin, cholinerge Medikamente, vermeiden Sie die Koordination mit.

Methocarbamol hemmt die Wirkung von Pyridostigminbromid und sollte bei Patienten mit Myasthenia gravis, die Antacistase-Medikamente einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.

Methocarbamol kann Farbstörungen verursachen, die die Ergebnisse von etwa 5 Hydroxyindolessigsäure-Screeningtests (5 – HIAA) unter Verwendung von Nitrosoaphthol-Reagenz und Vanillymandel-Screeningtest (VMA) nach der Gitlow-Methode verändern.

Lagerung

Wo es trocken ist, liegen die Temperaturen unter 30 °C.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

Hinweis: Wenn Sie sehen, dass die Tablette schimmelig oder gefärbt ist, auf dem Etikett die Anzahl der Chargen steht, die HD verschwommen ist oder andere verdächtige Anzeichen vorliegen, fragen Sie nach dem Verkaufsort oder der Adresse im Antrag.

Hersteller: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

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