Mecabamol 750 mg comprimés Ha Tay traitent les affections musculaires aiguës (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthocarbamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méthocarbamol	750 mg

Les usages

indications

Mécabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 est indiqué dans les cas suivants : Un traitement de courte durée réduit les symptômes des maladies musculaires aiguës liées aux spasmes musculaires douloureux.

Pharmacokic

le méthocarbamol est un relaxant musculaire et a un léger effet sédatif. Le méthocarbamol a un effet de relaxation musculaire prolongé sur les muscles squelettiques par inhibition sélective du système nerveux central, en particulier des neurones intermédiaires. Apaiser le système nerveux central, inhiber le rétrécissement, soulager les douleurs centrales, réduire les douleurs aiguës et les spasmes musculaires. La posologie habituelle de méthocarbamol ne réduit pas les muscles normaux ni les réflexes musculaires. Le méthocarbamol n'agit pas directement sur le mécanisme de contraction musculaire, le mouvement moteur ou les fibres nerveuses motrices. Le méthocarbamol à des doses non toxiques agit également sur le système nerveux de la moelle osseuse supérieure.

Pharmacocinétique

absorption

Le méthocarbamol est absorbé rapidement et presque complètement dans le tube digestif, apparaissant dans le sang après 10 minutes de prise et la concentration maximale est d'environ 1 à 3 heures.

Distribution

Le méthocarbamol est largement distribué dans les reins, le foie, les poumons, le cerveau, la rate et les muscles squelettiques.

Métabolisme

Les effets pharmacologiques proviennent de substances pharmaceutiques inchangées et seul un faible pourcentage est converti en guaifénésine.

Élimination

La demi-vie du méthocarbamol est de 2 heures, rapidement excrété et presque entièrement dans l'urine. Environ la moitié de la dose orale est éliminée par l'urine dans les 4 heures, dont seule une petite partie est éliminée sous forme de méthocarbamol inchangé.

Personnes âgées : le délai de vente du méthocarbamol augmente légèrement par rapport aux patients jeunes. De plus, le rapport associé aux protéines plasmatiques a légèrement diminué (41 à 43 % contre 46 à 50 %).

Patients atteints d'insuffisance rénale : la clairance du méthocarbamol est également réduite d'environ 40 % par rapport à une personne normale.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique : chez les patients présentant une cirrhose secondaire ou une cirrhose alcoolique, la clairance totale moyenne du méthocarbamol a diminué d'environ 70 % par rapport à une personne normale (11,9 litres/heure) et le temps de vente a duré environ 3,4 heures. Le rapport entre le méthocarbamol et les protéines plasmatiques est réduit à environ 40 à 45 %, contre 46 à 50 % pour l'âge et le poids des personnes normales.

Avant de prendre Mecabamol 750 mg comprimés Ha Tay traitent les affections musculaires aiguës (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Mécabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 est un médicament oral.

Posologie

Adultes

La dose initiale est de 2 gélules/heure, 4 fois/jour. La dose d'entretien après 2-3 jours : environ 4 g/jour. La posologie peut être ajustée en fonction du niveau de traitement atteint, 1 comprimé/heure, 3 fois/jour.

Personnes âgées

La dose initiale est la moitié de la dose maximale des adultes, ce qui peut réduire la dose suffisante pour répondre au traitement.

Enfants

Ne prenez pas de médicaments pour les enfants.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale

Il faudrait augmenter la distance entre deux médicaments. Ne pas surdoser recommandé.

Durée du traitement

dépend des symptômes provoqués par l'augmentation du tonus musculaire, mais ne dépassant pas 30 jours.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Traitement : En cas de surdosage, l'estomac doit être lavé, traiter les symptômes et soutenir la fonction vitale. Maintenir une ventilation appropriée, surveiller la quantité d'urine et les signes de survie, perfusion si nécessaire ; On ne sait pas si le médicament est excrété par dialyse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10, vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).

Commun (1/100)

Maux de tête.

Rare (1/10 000 à

Maux de tête, vertiges.

fièvre, œdème.

Troubles digestifs.

Réaction d'hypersensibilité (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire).

troubles oculaires.

Conjonctivite avec congestion nasale.

Très rare (

Nausées et vomissements, troubles du système nerveux.

Visites touristiques, somnolence, tremblements, convulsions.

Troubles mentaux.

agitation, anxiété, perplexité, anorexie.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané.

D'autres effets secondaires ont été rapportés

Système sanguin et lymphatique : leucopénie, troubles cardiaques de Mach, bouffées vasomotrices, rythme cardiaque lent, hypotension et évanouissement.

Réaction anaphylactique.

Troubles gastro-intestinaux, ictère (y compris jaunisse).

Troubles du système nerveux : vertiges, démence, saisie, vibration du globe oculaire, insomnie, convulsions. Peau : Troubles des tissus sous-cutanés et notamment du goût métallique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Mécabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Patients souffrant de coma ou de coma, de lésions cérébrales, de faiblesse musculaire, d'antécédents d'épilepsie.

Précaution lors de l'utilisation

Patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale.

Les médicaments doivent être pris à midi et le soir car ils peuvent provoquer une somnolence.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

ne peut pas être utilisée.

Grossesse

Étant donné que l'innocuité du médicament n'a pas été déterminée pendant la grossesse, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes.

Pendant la période d'allaitement

car on ne sait pas si le méthocarbamol se trouve ou non dans le lait maternel. Il est donc nécessaire de faire preuve de prudence chez les mères qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

le méthocarbamol peut augmenter les effets des inhibiteurs et des stimulants neurologiques centraux, notamment alcool, barbituriques, anesthésiques, anorexie, médecine mentale, médicaments cholinergiques, éviter toute coordination avec.

le méthocarbamol inhibe les effets du bromure de pyridostigmine doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de myasthénie grave utilisant des médicaments antiacistase.

le méthocarbamol peut provoquer une interférence de couleur qui modifie les résultats de certains 5 tests de dépistage de l'acide hydroxyindolacétique (5 - HIAA) utilisant le réactif nitrosoaphthol et le test de dépistage vanillymandélique (VMA) par la méthode gitlow.

Conservation

Là où il fait sec, les températures sont inférieures à 30°C.

Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

Remarque : lorsque vous voyez que le comprimé est moisi, coloré, que l'étiquette indique le nombre de lots, que le HD est flou ou qu'il y a d'autres manifestations suspectes, apportez le médicament pour demander le lieu de vente ou l'adresse indiquée dans la demande.

Fabricant : Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

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