Le compresse di Mecabamol 750 mg Ha Tay trattano le condizioni muscolari acute (6 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 6 blister x 10 compresse
Specifiche Metocarbamolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Metocarbamolo750mg

Usi

indicazioni

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 è indicato nei seguenti casi: Il trattamento a breve termine riduce i sintomi delle malattie muscolari acute legate a spasmi muscolari dolorosi.

Pharmacokic

il metocarbamolo è un rilassante muscolare e ha un lieve effetto sedativo. Il metocarbamolo esercita un prolungato effetto di rilassamento muscolare sui muscoli scheletrici mediante inibizione selettiva del sistema nervoso centrale, in particolare dei neuroni intermedi. Lenisce il sistema nervoso centrale, inibisce il restringimento, allevia il dolore centrale, riduce il dolore acuto e gli spasmi muscolari. Il dosaggio abituale di metocarbamolo non riduce i muscoli normali né i riflessi muscolari. Il metocarbamolo non agisce direttamente sul meccanismo di contrazione muscolare, sul movimento motorio o sulle fibre nervose motorie. Il metocarbamolo a dosi non tossiche agisce anche sul sistema nervoso del midollo osseo superiore.

Farmacocinetica

assorbimento

Il metocarbamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente nel tratto digestivo, comparendo nel sangue dopo l'assunzione di 10 minuti e il picco di concentrazione è di circa 1-3 ore.

Distribuzione

Il metocarbamolo è ampiamente distribuito nei reni, nel fegato, nei polmoni, nel cervello, nella milza e nei muscoli scheletrici.

Metabolismo

Gli effetti farmacologici provengono da sostanze farmaceutiche invariate e solo una piccola percentuale viene convertita in guaifenesina.

Eliminazione

L'emivita del metocarbamolo è di 2 ore, escreto rapidamente e quasi completamente nelle urine. Circa la metà della dose orale viene eliminata attraverso le urine entro 4 ore, solo una piccola parte della quale viene eliminata sotto forma di metocarbamolo immodificato.

Anziani: il tempo di vendita del metocarbamolo aumenta leggermente rispetto ai pazienti giovani. Inoltre, il rapporto associato alle proteine ​​plasmatiche è leggermente diminuito (41 - 43% rispetto a 46 - 50%).

Pazienti con insufficienza renale: anche la clearance del metocarbamolo è ridotta di circa il 40% rispetto a una persona normale.

Pazienti con insufficienza epatica: nei pazienti con cirrosi secondaria da cirrosi alcolica, la clearance totale media del metocarbamolo è diminuita di circa il 70% rispetto a una persona normale (11,9 litri/ora) e il tempo di vendita è durato circa 3,4 ore. Il rapporto tra metocarbamolo legato alle proteine ​​plasmatiche è ridotto a circa il 40-45% rispetto al 46-50% dell'età e del peso delle persone normali.

Prima di prendere Le compresse di Mecabamol 750 mg Ha Tay trattano le condizioni muscolari acute (6 blister x 10 compresse)

Come usare

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 è un farmaco orale.

Dosaggio

Adulti

La dose iniziale è di 2 capsule/ora, 4 volte/giorno. La dose di mantenimento dopo 2-3 giorni: circa 4 g/die. Il dosaggio può essere regolato in base al livello di trattamento raggiunto 1 compressa/ora, 3 volte/giorno.

Anziani

La dose iniziale è la metà della dose massima degli adulti, il che può ridurre la dose sufficiente per soddisfare il trattamento.

Bambini

Non prendere medicine per i bambini.

Pazienti con insufficienza epatica e renale

Dovrebbe aumentare la distanza tra due farmaci. Si consiglia di non overdose.

Tempo di trattamento

dipende dai sintomi causati dall'aumento del tono muscolare, ma non supera i 30 giorni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Trattamento: in caso di sovradosaggio, lo stomaco deve essere lavato, trattato i sintomi e supportato la funzione vitale. Mantenere una ventilazione adeguata, monitorare la quantità di urina e i segni di sopravvivenza, infondere se necessario; Non è chiaro se il farmaco venga escreto mediante dialisi.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune (1/100)

  • Mal di testa.
  • Raro (da 1/10.000 a

  • Mal di testa, vertigini.
  • febbre, edema.

    Disturbi digestivi.

    Reazione di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria).

    disturbi oculari.

  • Congiuntivite con congestione nasale.
  • Molto raro (

  • Nausea e vomito, disturbi del sistema nervoso.
  • Visite turistiche, sonnolenza, tremore, convulsioni.
  • Disturbi mentali.
  • irrequietezza, ansia, smarrimento, anoressia.
  • Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo.

    Sono stati segnalati altri effetti collaterali

  • Sistema emolinfopoietico: leucopenia, disturbi cardiaci di Mach, vampate, battito cardiaco rallentato, ipotensione e svenimento.
  • Reazione anafilattica.

    Disturbi gastrointestinali, ittero (incluso ittero).

    Disturbi del sistema nervoso: vertigini, demenza, presa, vibrazione del bulbo oculare, insonnia, convulsioni. Pelle: disturbi dei tessuti sottocutanei e soprattutto gusto metallico.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.
  • Pazienti con coma o coma, danni cerebrali, debolezza muscolare, storia di epilessia.
  • Attenzione quando si utilizza

    Pazienti con insufficienza epatica e renale.

    I farmaci dovrebbero essere assunti a mezzogiorno e alla sera perché possono causare sonnolenza.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    non può essere utilizzata.

    Gravidanza

    Poiché la sicurezza del farmaco non è stata determinata durante la gravidanza, questo farmaco non deve essere usato per le donne incinte.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    poiché non è noto se il metocarbamolo è presente nel latte materno o meno, quindi è necessario prestare attenzione alle madri che allattano.

    Interazione farmacologica

    Il metocarbamolo può aumentare gli effetti degli inibitori neurologici centrali e stimolanti tra cui alcol, barbiturici, anestetici, anoressia, medicina mentale, farmaci colinergici, evitare la coordinazione con.

    Il metocarbamolo inibisce gli effetti della piridostigmina bromuro deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da miastenia grave che utilizzano farmaci anticistasi.

    Il metocarbamolo può causare interferenze cromatiche che modificano i risultati di circa 5 test di screening dell'acido idrossiindolacetico (5 - HIAA) utilizzando il reagente nitrosoaftolo e il test di screening vanillymandelico (VMA) con il metodo gitlow.

    Conservazione

    Se asciutto, le temperature sono inferiori a 30 ° C.

    Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione. Non utilizzare i farmaci scaduti indicati sulla confezione.

    Nota: quando vedi che la compressa è ammuffita, colorata, l'etichetta stampa il numero di lotti, l'HD è sfocato o ci sono altre manifestazioni sospette per portare il medicinale, chiedere il luogo di vendita o l'indirizzo dell'indirizzo nella domanda.

    Produttore: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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