メカバモール 750mg Ha Tay 錠剤は、急性の筋疾患を治療します (6 水疱 x 10 錠剤)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様メトカルバモール

成分

成分情報	コンテンツ
メトカルバモール	750mg

用途

適応症

メカバモール 750 mg ハタファール 6 x 10 は、以下の場合に適応されます: 短期治療により、痛みを伴う筋けいれんに関連する急性筋疾患の症状が軽減されます。

ファーマコック

メトカルバモールは筋弛緩剤であり、軽度の鎮静作用があります。メトカルバモールは、中枢神経系、特に中間ニューロンを選択的に阻害することにより、骨格筋に対して長期の筋弛緩効果をもたらします。中枢神経系を落ち着かせ、収縮を抑制し、中枢痛を和らげ、急性の痛みや筋肉のけいれんを軽減します。メトカルバモールの通常の用量では、正常な筋肉だけでなく筋肉の反射も低下しません。メトカルバモールは、筋肉の収縮機構、運動運動、運動神経線維には直接作用しません。非毒性用量のメトカルバモールは、上部骨髄の神経系にも作用します。

薬物動態

吸収

メトカルバモールは消化管で素早くほぼ完全に吸収され、服用後 10 分後に血中に現れ、濃度のピークは約 1 ～ 3 時間です。

配布

メトカルバモールは、腎臓、肝臓、肺、脳、脾臓、骨格筋に広く分布しています。

代謝

薬理効果は未変化の医薬物質から得られ、グアイフェネシンに変換される割合はわずかです。

排除

メトカルバモールの半減期は 2 時間で、すぐに排泄され、ほぼ完全に尿中に排出されます。経口投与量の約半分は 4 時間以内に尿から排泄されますが、変化せずにメトカルバモールの形で排泄されるのはほんの一部だけです。

高齢者: メトカルバモールの販売時間は、若い患者に比べてわずかに長くなります。さらに、血漿タンパク質との関連比率はわずかに減少しました (46 ～ 50% と比較して 41 ～ 43%)。

腎障害のある患者: メトカルバモールのクリアランスも正常な人に比べて約 40% 減少します。

肝不全患者: アルコール性肝硬変の続発性肝硬変患者では、メトカルバモールの平均総クリアランスは正常な人と比較して約 70% 減少し (11.9 リットル/時間)、販売時間は約 3.4 時間続きました。血漿タンパク質に結合するメトカルバモールの割合は、正常な人の年齢と体重の 46 ～ 50% と比較して、約 40 ～ 45% に減少します。

服用する前にメカバモール 750mg Ha Tay 錠剤は、急性の筋疾患を治療します (6 水疱 x 10 錠剤)

使用方法

メカバモール 750 mg ハタファール 6 x 10 は経口薬です。

投与量

成人

開始用量は 2 カプセル/回、1 日 4 回です。 2〜3日後の維持量：約4g/日。投与量は、1 回あたり 1 錠、1 日あたり 3 回、達成される治療レベルに応じて調整できます。

高齢者

初回用量は成人の最大用量の半分であり、治療に必要な量を減らすことができます。

子供

小児には薬を服用させないでください。

肝不全および腎不全の患者

2 つの薬の間隔を広げる必要があります。過剰摂取しないことをお勧めします。

治療時間

筋肉の緊張の増加によって引き起こされる症状によって異なりますが、30 日を超えることはありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

治療: 過剰摂取の場合、胃を洗浄して症状を治療し、生命機能をサポートします。適切な換気を維持し、尿の量と生存の兆候を監視し、必要に応じて点滴を行います。この薬物が透析によって排泄されるかどうかは不明です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Mecabamol 750 mg Hatphar 6 x 10 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン (1/100)

頭痛。

レア (1/10000 ～

頭痛、めまい。

発熱、浮腫。

消化器疾患。

過敏反応（かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹）。

目の病気。

鼻づまりを伴う結膜炎。

非常にまれです (

吐き気と嘔吐、神経系の障害。

視界、眠気、震え、けいれん。

精神障害。

落ち着きのなさ、不安、当惑、食欲不振。

皮膚および皮下組織の障害。

他の副作用も報告されています。

血液およびリンパ系: 白血球減少症、マッハ心臓障害、顔面紅潮、心拍数低下、低血圧、失神。

アナフィラキシー反応。

胃腸障害、黄疸（黄疸を含む）。

神経系障害: めまい、認知症、掴み、眼球の振動、不眠症、けいれん。皮膚: 皮下組織の障害、特に金属の味覚。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メカバモール 750 mg ハタファール 6 x 10 は、次の場合には禁忌です。

薬物の成分に対する過敏症。

昏睡または昏睡、脳損傷、筋力低下、てんかんの既往歴のある患者。

使用上の注意

肝不全および腎不全の患者。

眠気を引き起こす可能性があるため、薬は正午と夕方に服用する必要があります。

機械を運転および操作する能力

は使用できません。

妊娠

妊娠中は薬剤の安全性が確認されていないため、妊娠中の女性には使用しないでください。

授乳期間

メトカルバモールが母乳中に含まれるかどうか不明なため、授乳中の母親は注意が必要です。

薬物相互作用

メトカルバモールは、中枢神経系阻害剤や中枢神経系阻害剤の作用を増強する可能性があります。アルコール、バルビツール酸塩、麻酔薬、食欲不振、精神薬、コリン作動薬などの興奮剤との併用は避けてください。

メトカルバモールは、臭化ピリドスチグミンの効果を阻害するため、抗タシスターゼ薬を使用している重症筋無力症の患者には慎重に使用する必要があります。

メトカルバモールは、ニトロソアフトール試薬を使用する一部の 5 つのヒドロキシインド酢酸スクリーニング検査 (5 - HIAA) および gitlow 法によるバニリーマンデル酸スクリーニング検査 (VMA) の結果を変える色の干渉を引き起こす可能性があります。

保管

乾燥した場所では、気温は 30 °C 未満になります。

有効期限: 製造日から 36 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

注: 錠剤にカビが生えている、色が付いている、ラベルにロット番号が印刷されている、HD がぼやけている、またはその他の不審な症状がある場合は、その薬を持参し、販売場所または申請書の住所に問い合わせてください。

製造元: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company。

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