Mecabamol 750mg tablet Ha Tay nambani kondisi otot otot akut (6 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 10 tablet
Spesifikasi Methocarbamol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Methocarbamol	750 mg

Migunakake

indikasi

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 dituduhake ing kasus ing ngisor iki: Pangobatan jangka pendek nyuda gejala penyakit otot otot akut sing ana gandhengane karo kejang otot sing nyeri.

Pharmacokic

methocarbamol minangka relaxant otot lan nduweni efek sedatif sing entheng. Methocarbamol duweni efek relaksasi otot sing dawa ing otot balung kanthi inhibisi selektif ing sistem saraf pusat, utamane neuron penengah. Nyegah sistem saraf pusat, nyandhet penyusutan, nyuda nyeri tengah, nyuda nyeri akut lan kejang otot. Dosis biasa methocarbamol ora nyuda otot normal uga refleks otot. Methocarbamol ora bisa langsung ing mekanisme kontraksi otot, gerakan motor utawa serat saraf motor. Methocarbamol ing dosis non-beracun uga dianggo ing sistem saraf ing sumsum balung ndhuwur.

Farmakokinetik

penyerapan

Methocarbamol diserep kanthi cepet lan meh rampung ing saluran pencernaan, katon ing getih sawise njupuk 10 menit lan konsentrasi puncak kira-kira 1-3 jam.

Distribusi

Methocarbamol disebarake kanthi akeh ing ginjel, ati, paru-paru, otak, limpa, otot balung.

Metabolisme

Efek farmakologis asale saka zat farmasi sing ora owah lan mung persentase cilik sing diowahi dadi Guaifenesin.

Eliminasi

Umur setengah methocarbamol yaiku 2 jam, cepet diekskresi lan meh rampung ing urin. Kira-kira setengah saka dosis oral dibuwang liwat urin sajrone 4 jam, mung sebagian cilik sing dibuwang ing bentuk methocarbamol sing ora owah.

Lansia: Wektu adol methocarbamol mundhak rada dibandhingake karo pasien enom. Kajaba iku, rasio sing ana gandhengane karo protein plasma rada suda (41 - 43% dibandhingake karo 46 - 50%).

Pasien kanthi gangguan ginjel: Reresik methocarbamol uga suda udakara 40% dibandhingake karo wong normal.

Pasien gagal ati: Ing pasien sirosis sekunder saka sirosis alkoholik, total reresik rata-rata methocarbamol mudhun kira-kira 70% dibandhingake karo wong normal (11,9 liter / jam) lan wektu sade nganti udakara 3,4 jam. Rasio methocarbamol sing digandhengake karo protein plasma suda nganti 40-45% dibandhingake karo 46 - 50% saka umur lan bobote wong normal.

Sadurunge njupuk Mecabamol 750mg tablet Ha Tay nambani kondisi otot otot akut (6 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 minangka obat oral.

Dosis

Wong diwasa

Dosis wiwitan yaiku 2 kapsul / wektu, 4 kali / dina. Dosis pangopènan sawise 2-3 dina: kira-kira 4 g / dina. Dosis bisa diatur kanthi tingkat perawatan sing diraih 1 tablet / wektu, kaping 3 / dina.

Sepuh

Dosis awal yaiku setengah dosis maksimal kanggo wong diwasa, sing bisa nyuda dosis sing cukup kanggo ngrampungake perawatan.

Bocah-bocah

Aja ngombe obat kanggo bocah.

Pasien gagal ati lan ginjel

Kudu nambah jarak antarane rong obat. Aja overdosis dianjurake.

Wektu perawatan

gumantung saka gejala sing disebabake mundhake nada otot, nanging ora ngluwihi 30 dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Perawatan: Yen overdosis, weteng kudu ngumbah, lan nambani gejala lan ndhukung fungsi urip. Njaga ventilasi sing cocog, ngawasi jumlah urin lan pratandha kaslametan, infus yen perlu; Ora jelas manawa obat kasebut diekskresikan kanthi dialisis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum (1/100)

Sakit sirah.

Langka (1/10000 nganti

Sakit kepala, pusing.

mriyang, busung.

Gangguan pencernaan.

Reaksi hipersensitivitas (gatal, ruam kulit, urtikaria).

kelainan mripat.

Konjungtivitis karo hidung tersumbat.

Langka banget (

Mual lan muntah, kelainan sistem saraf.

Sightseeing, ngantuk, tremor, convulsions.

Gangguan mental.

gelisah, kuatir, bingung, anoreksia.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan.

Efek samping liyane wis dilaporake

Sistem getih lan limfatik: leukopenia, kelainan jantung Mach, flushing, detak jantung alon, hipotensi lan pingsan.

Reaksi anafilaksis.

Gastrointestinal, jaundice (kalebu jaundice).

Kelainan sistem saraf: pusing, demensia, nyekel, geter saka mripat, insomnia, konvulsi. Kulit: Kelainan jaringan subkutan lan utamane rasa logam.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping saka obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan obat kasebut.

Pasien koma utawa koma, karusakan otak, kelemahan otot, riwayat epilepsi.

Ati-ati nalika nggunakake

Pasien karo gagal ati lan ginjel.

Obat kudu diombe ing wayah awan lan sore amarga bisa nyebabake rasa ngantuk.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

ora bisa digunakake.

Kandhutan

Amarga safety obat kasebut durung ditemtokake nalika meteng, obat iki ora bisa digunakake kanggo wanita ngandhut.

Periode nyusoni

amarga ora dingerteni manawa methocarbamol ana ing susu ibu utawa ora, mula kudu ati-ati kanggo ibu-ibu sing nyusoni. inhibitor lan stimulan neurologis kalebu alkohol, barbiturat, anestesi, anoreksia, obat mental, obat kolinergik, supaya ora koordinasi karo.

methocarbamol nyandhet efek pyridostigmin bromid kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien myasthenia gravis nggunakake obat antacistase.

Methocarbamol bisa nyebabake gangguan warna sing ngganti asil sawetara 5 tes saringan asam hidroksiindolasetat (5 - HIAA) nggunakake metode nitrosoaphthol (reagen VMmandelic lan vanilly).

Panyimpenan

Yen garing, suhu ngisor 30 ° C.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal produksi. Aja nggunakake obat telat sing wis kasebut ing kemasan.

Cathetan: Nalika sampeyan ndeleng tablet wis mouldy, colored, label prints nomer lot, HD kabur utawa ana kawujudan curiga liyane kanggo nggawa obat kanggo takon panggonan dodolan utawa alamat alamat ing aplikasi.

Produsen: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.