Tablet Mecabamol 750mg Ha Tay merawat keadaan otot otot akut (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Methocarbamol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Methocarbamol	750mg

Kegunaan

petunjuk

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 ditunjukkan dalam kes berikut: Rawatan jangka pendek mengurangkan gejala penyakit otot otot akut yang berkaitan dengan kekejangan otot yang menyakitkan.

Pharmacokic

methocarbamol ialah pelemas otot dan mempunyai kesan sedatif ringan. Methocarbamol mempunyai kesan kelonggaran otot yang berpanjangan pada otot rangka dengan perencatan terpilih pada sistem saraf pusat, terutamanya neuron perantaraan. Melegakan sistem saraf pusat, menghalang pengecutan, melegakan sakit pusat, mengurangkan kesakitan akut dan kekejangan otot. Dos biasa methocarbamol tidak mengurangkan otot normal serta refleks otot. Methocarbamol tidak berfungsi secara langsung pada mekanisme penguncupan otot, pergerakan motor atau gentian saraf motor. Methocarbamol pada dos bukan toksik juga berfungsi pada sistem saraf pada sumsum tulang atas.

Farmakokinetik

penyerapan

Methocarbamol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya dalam saluran penghadaman, muncul dalam darah selepas mengambil 10 minit dan kepekatan puncak adalah kira-kira 1-3 jam.

Pengagihan

Methocarbamol diedarkan secara meluas dalam buah pinggang, hati, paru-paru, otak, limpa, otot rangka.

Metabolisme

Kesan farmakologi datang daripada bahan farmaseutikal yang tidak berubah dan hanya peratusan kecil ditukar kepada Guaifenesin.

Penghapusan

Separuh hayat methocarbamol ialah 2 jam, cepat dikumuhkan dan hampir sepenuhnya dalam air kencing. Kira-kira separuh daripada dos oral disingkirkan melalui air kencing dalam masa 4 jam, hanya sebahagian kecil daripadanya disingkirkan dalam bentuk methocarbamol tidak berubah.

Warga emas: Masa penjualan methocarbamol meningkat sedikit berbanding pesakit muda. Di samping itu, nisbah yang berkaitan dengan protein plasma menurun sedikit (41 - 43% berbanding 46 - 50%).

Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang: Pelepasan methocarbamol juga berkurangan kira-kira 40% berbanding orang biasa.

Pesakit dengan kegagalan hati: Pada pesakit dengan sirosis sekunder sirosis alkohol, purata jumlah pelepasan methocarbamol menurun sebanyak kira-kira 70% berbanding dengan orang biasa (11.9 liter/jam) dan masa penjualan berlangsung selama kira-kira 3.4 jam. Nisbah methocarbamol yang melekat pada protein plasma dikurangkan kepada kira-kira 40-45% berbanding 46 - 50% daripada umur dan berat orang normal.

Sebelum mengambil Tablet Mecabamol 750mg Ha Tay merawat keadaan otot otot akut (6 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 ialah ubat oral.

Dos

Dewasa

Dos permulaan ialah 2 kapsul/masa, 4 kali/hari. Dos penyelenggaraan selepas 2-3 hari: kira-kira 4 g/hari. Dos boleh diselaraskan dengan tahap rawatan yang dicapai 1 tablet/kali, 3 kali/hari.

Warga emas

Dos awal adalah separuh daripada dos maksimum orang dewasa, yang boleh mengurangkan dos yang mencukupi untuk memenuhi rawatan.

Kanak-kanak

Jangan makan ubat untuk kanak-kanak.

Pesakit dengan kegagalan hati dan buah pinggang

Perlu meningkatkan jarak antara dua ubat. Jangan dos berlebihan disyorkan.

Masa rawatan

bergantung pada simptom yang disebabkan oleh peningkatan dalam nada otot, tetapi tidak melebihi 30 hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan: Sekiranya berlaku terlebih dos, perut perlu dicuci, dan merawat gejala serta menyokong fungsi hidup. Mengekalkan pengudaraan yang sesuai, memantau jumlah air kencing dan tanda-tanda kelangsungan hidup, infusi jika perlu; Tidak jelas sama ada ubat itu dikumuhkan melalui dialisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa (1/100)

Sakit kepala.

Jarang (1/10000 hingga

Sakit kepala, pening.

demam, edema.

Gangguan penghadaman.

Tindak balas hipersensitiviti (gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria).

gangguan mata.

Konjunktivitis dengan hidung tersumbat.

Sangat jarang berlaku (

Loya dan muntah, gangguan sistem saraf.

Bersiar-siar, mengantuk, gegaran, sawan.

Gangguan mental.

kegelisahan, kebimbangan, kebingungan, anoreksia.

Gangguan kulit dan tisu subkutan.

Kesan sampingan lain telah dilaporkan

Sistem darah dan limfa: leukopenia, gangguan jantung Mach, pembilasan, degupan jantung perlahan, hipotensi dan pengsan.

Tindak balas anafilaksis.

Gangguan gastrousus, jaundis (termasuk jaundis).

Gangguan sistem saraf: pening, demensia, cengkaman, getaran bola mata, insomnia, sawan. Kulit: Gangguan pada tisu subkutan dan terutamanya rasa logam.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ramuan ubat.

Pesakit koma atau koma, kerosakan otak, kelemahan otot, sejarah epilepsi.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit dengan kegagalan hati dan buah pinggang.

Dadah perlu diambil pada waktu tengah hari dan petang kerana boleh menyebabkan rasa mengantuk.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak boleh digunakan.

Kehamilan

Oleh kerana keselamatan ubat belum ditentukan semasa kehamilan, ubat ini tidak boleh digunakan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

kerana tidak diketahui sama ada methocarbamol ada dalam susu ibu atau tidak, jadi perlu berhati-hati untuk ibu yang menyusukan bayi. kesan pusat ubat boleh meningkatkan interaksi

ubat

perencat dan perangsang saraf termasuk alkohol, barbiturat, anestetik, anoreksia, ubat mental, ubat kolinergik, elakkan koordinasi dengannya.

methocarbamol menghalang kesan pyridostigmin bromid harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit myasthenia gravis yang menggunakan ubat antasistase.

Methocarbamol boleh menyebabkan gangguan warna yang mengubah keputusan beberapa 5 ujian saringan asid hidroksiindolasettik (5 - HIAA) menggunakan kaedah nitrosophthol (reagen dan vanilly) penyaringan nitrosoaphthol (VMmandelic and vanilly)

Penyimpanan

Di mana kering, suhu di bawah 30 ° C.

Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pengeluaran. Jangan gunakan ubat tertunggak yang dinyatakan pada bungkusan.

Nota: Apabila anda melihat tablet itu berkulat, berwarna, label mencetak bilangan lot, HD menjadi kabur atau terdapat manifestasi lain yang mencurigakan untuk membawa ubat untuk bertanya tempat jualan atau alamat alamat dalam aplikasi.

Pengilang: Syarikat Saham Bersama Farmasi Ha Tay.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.