Mecabamol 750 mg Ha Tay-tabletten behandelen acute spierspieraandoeningen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methocarbamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methocarbamol	750 mg

Toepassingen

indicaties

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 is geïndiceerd in de volgende gevallen: Een kortdurende behandeling vermindert de symptomen van acute spierspierziekten die verband houden met pijnlijke spierspasmen.

Farmacokinetisch

methocarbamol is een spierverslapper en heeft een licht kalmerend effect. Methocarbamol heeft een langdurig spierontspannend effect op de skeletspieren door selectieve remming van het centrale zenuwstelsel, vooral de tussenliggende neuronen. Kalmeer het centrale zenuwstelsel, rem krimp, verlicht centrale pijn, verminder acute pijn en spierspasmen. De gebruikelijke dosering methocarbamol vermindert de normale spier- en spierreflexen niet. Methocarbamol werkt niet rechtstreeks op het spiercontractiemechanisme, de motorische beweging of de motorische zenuwvezels. Methocarbamol werkt in niet-giftige doses ook op het zenuwstelsel en in het bovenste beenmerg.

Farmacokinetiek

absorptie

Methocarbamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, verschijnt na 10 minuten in het bloed en de piekconcentratie bedraagt ongeveer 1-3 uur.

Distributie

Methocarbamol wordt wijd verspreid in de nieren, lever, longen, hersenen, milt en skeletspieren.

Metabolisme

Farmacologische effecten komen van onveranderde farmaceutische stoffen en slechts een klein percentage wordt omgezet in Guaifenesine.

Eliminatie

De halfwaardetijd van methocarbamol is 2 uur, wordt snel uitgescheiden en vrijwel volledig in de urine. Ongeveer de helft van de orale dosis wordt binnen 4 uur via de urine geëlimineerd, waarvan slechts een klein deel onveranderd wordt geëlimineerd in de vorm van methocarbamol.

Ouderen: De verkooptijd van methocarbamol neemt lichtjes toe in vergelijking met jonge patiënten. Bovendien daalde de geassocieerde verhouding met plasma-eiwit lichtjes (41 - 43% vergeleken met 46 - 50%).

Patiënten met nierinsufficiëntie: de klaring van methocarbamol is ook met ongeveer 40% verminderd in vergelijking met een normaal persoon.

Patiënten met leverfalen: Bij patiënten met secundaire cirrose of alcoholische cirrose daalde de gemiddelde totale klaring van methocarbamol met ongeveer 70% vergeleken met een normaal persoon (11,9 liter/uur) en duurde de verkooptijd ongeveer 3,4 uur. De verhouding van methocarbamol gebonden aan plasma-eiwitten is teruggebracht tot ongeveer 40-45% vergeleken met 46-50% van de leeftijd en het gewicht van normale mensen.

Voordat u neemt Mecabamol 750 mg Ha Tay-tabletten behandelen acute spierspieraandoeningen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 is een oraal medicijn.

Dosering

Volwassenen

De startdosering is 2 capsules/tijd, 4 maal/dag. De onderhoudsdosis na 2-3 dagen: ongeveer 4 g/dag. De dosering kan worden aangepast met een behandelingsniveau van 1 tablet/tijd, 3 maal/dag.

Ouderen

De aanvangsdosis is de helft van de maximale dosis voor volwassenen, waardoor de dosis die voldoende is om aan de behandeling te voldoen, kan worden verlaagd.

Kinderen

Gebruik geen medicijnen voor kinderen.

Patiënten met lever- en nierfalen

Zou de afstand tussen twee medicijnen moeten vergroten. Geen overdosis aanbevolen.

Behandeltijd

hangt af van de symptomen veroorzaakt door de toename van de spiertonus, maar niet langer dan 30 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: In geval van een overdosis dient de maag zich te wassen, symptomen te behandelen en de levensfunctie te ondersteunen. Zorg voor voldoende ventilatie, controleer de hoeveelheid urine en tekenen van overleving, indien nodig infusie; Het is onduidelijk of het medicijn via dialyse wordt uitgescheiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak (1/100)

Hoofdpijn.

Zeldzaam (1/10.000 tot

Hoofdpijn, duizeligheid.

koorts, oedeem.

Spijsverteringsstoornissen.

Overgevoeligheidsreactie (jeuk, huiduitslag, urticaria).

oogaandoeningen.

Conjunctivitis met verstopte neus.

Zeer zeldzaam (

Misselijkheid en braken, aandoeningen van het zenuwstelsel.

Bezienswaardigheden, slaperigheid, trillen, convulsies.

Psychische stoornissen.

rusteloosheid, angst, verbijstering, anorexia.

Huid- en onderhuidaandoeningen.

Andere bijwerkingen zijn gemeld

Bloed- en lymfestelsel: leukopenie, Mach-hartaandoeningen, blozen, trage hartslag, hypotensie en flauwvallen.

Anafylactische reactie.

Maagdarmstelselaandoeningen, geelzucht (inclusief geelzucht).

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, dementie, grijpen, trillen van de oogbal, slapeloosheid, convulsies. Huid: Aandoeningen van onderhuidse weefsels en vooral metaalsmaak.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met coma of coma, hersenbeschadiging, spierzwakte, voorgeschiedenis van epilepsie.

Voorzichtigheid bij gebruik van

Patiënten met lever- en nierfalen.

Medicijnen moeten 's middags en 's avonds worden ingenomen, omdat dit slaperigheid kan veroorzaken.

Er kan geen gebruik worden gemaakt van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Omdat de veiligheid van het geneesmiddel niet is vastgesteld tijdens de zwangerschap, mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

omdat het niet bekend is of methocarbamol in de moedermelk terechtkomt of niet, dus is voorzichtigheid geboden bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

methocarbamol kan de effecten van centrale neurologische remmers versterken en stimulerende middelen, waaronder alcohol, barbituraten, verdovingsmiddelen, anorexia, geestelijke geneeskunde, cholinerge medicijnen, vermijd coördinatie met.

methocarbamol remt de effecten van pyridostigminbromid en moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met myasthenia gravis die antacistasemedicijnen gebruiken.

Methocarbamol kan kleurinterferentie veroorzaken die de resultaten van ongeveer 5 hydroxyindolazijnzuurscreeningstests (5 - HIAA) met behulp van nitrosoaftolreagens en vanillyamandelic screeningtest (VMA) volgens de gitlow-methode verandert.

Bewaring

Waar het droog is, zijn de temperaturen lager dan 30 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

Let op: Wanneer u ziet dat de tablet beschimmeld of gekleurd is, drukt het etiket het aantal loten af, is de HD wazig of zijn er andere verdachte verschijnselen om het geneesmiddel naar de plaats van verkoop of het adres van het adres in de aanvraag te brengen.

Fabrikant: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.