Mecabamol 750mg Ha Tay tabletki leczy ostre schorzenia mięśni mięśniowych (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Metokarbamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metokarbamol	750 mg

Używa

wskazania

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 jest wskazany w następujących przypadkach: Krótkotrwałe leczenie zmniejsza objawy ostrych chorób mięśni związanych z bolesnymi skurczami mięśni.

Farmakokine

metokarbamol jest środkiem zwiotczającym mięśnie i ma łagodne działanie uspokajające. Metokarbamol powoduje przedłużone działanie rozluźniające mięśnie szkieletowe poprzez selektywne hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza neuronów pośrednich. Łagodzą centralny układ nerwowy, hamują skurcze, łagodzą ból centralny, zmniejszają ostry ból i skurcze mięśni. Zwykle stosowana dawka metokarbamolu nie zmniejsza prawidłowego funkcjonowania mięśni ani odruchów mięśniowych. Metokarbamol nie działa bezpośrednio na mechanizm skurczu mięśni, ruch motoryczny ani włókna nerwu ruchowego. Metokarbamol w nietoksycznych dawkach działa również na układ nerwowy w górnym szpiku kostnym.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Metokarbamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym, pojawia się we krwi po 10 minutach, a maksymalne stężenie występuje po około 1-3 godzinach.

Dystrybucja

Metokarbamol ulega szerokiej dystrybucji w nerkach, wątrobie, płucach, mózgu, śledzionie i mięśniach szkieletowych.

Metabolizm

Działanie farmakologiczne wynika z niezmienionych substancji farmaceutycznych i tylko niewielki procent jest przekształcany w gwajafenezynę.

Eliminacja

Okres półtrwania metokarbamolu wynosi 2 godziny. Jest szybko wydalany i prawie całkowicie wydalany z moczem. Około połowa dawki doustnej jest wydalana z moczem w ciągu 4 godzin, z czego tylko niewielka część jest wydalana w postaci niezmienionego metokarbamolu.

Osoby w podeszłym wieku: Czas sprzedaży metokarbamolu nieznacznie się wydłuża w porównaniu do młodych pacjentów. Ponadto powiązany stosunek z białkiem osocza nieznacznie spadł (41–43% w porównaniu do 46–50%).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Klirens metokarbamolu jest również zmniejszony o około 40% w porównaniu do zdrowej osoby.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: U pacjentów z wtórną marskością wątroby spowodowaną alkoholową marskością wątroby średni całkowity klirens metokarbamolu zmniejszył się o około 70% w porównaniu do normalnej osoby (11,9 litrów/godzinę), a czas sprzedaży trwał około 3,4 godziny. Stosunek metokarbamolu związanego z białkami osocza jest zmniejszony do około 40-45% w porównaniu do 46-50% wieku i masy ciała normalnych ludzi.

Przed wzięciem Mecabamol 750mg Ha Tay tabletki leczy ostre schorzenia mięśni mięśniowych (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 jest lekiem doustnym.

Dawkowanie

Dorośli

Dawka początkowa to 2 kapsułki/raz, 4 razy/dobę. Dawka podtrzymująca po 2-3 dniach: ok. 4 g/dobę. Dawkę można dostosować do osiągniętego poziomu leczenia: 1 tabletka/raz, 3 razy dziennie.

Osoby starsze

Dawka początkowa to połowa dawki maksymalnej u dorosłych, co może zmniejszyć dawkę wystarczającą do leczenia.

Dzieci

Nie zażywaj leków dla dzieci.

Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek

Należy zwiększyć odległość między dwoma lekami. Nie zaleca się przedawkowania.

Czas leczenia

zależy od objawów spowodowanych wzrostem napięcia mięśniowego, ale nie dłużej niż 30 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie: W przypadku przedawkowania należy przepłukać żołądek, leczyć objawy i wspomagać funkcje życiowe. Utrzymuj odpowiednią wentylację, monitoruj ilość moczu i oznaki przeżycia, w razie potrzeby infuzję; Nie jest jasne, czy lek jest wydalany podczas dializy.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Często (1/100)

Ból głowy.

Rzadkie (1/10000 do

Ból głowy, zawroty głowy.

gorączka, obrzęk.

Zaburzenia trawienia.

Reakcja nadwrażliwości (swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka).

zaburzenia oczu.

Zapalenie spojówek z zatkaniem nosa.

Bardzo rzadko (

Nudności i wymioty, zaburzenia układu nerwowego.

Zwiedzanie, senność, drżenie, drgawki.

Zaburzenia psychiczne.

niepokój, niepokój, dezorientacja, anoreksja.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej.

Zgłaszano inne działania niepożądane

Krew i układ limfatyczny: leukopenia, zaburzenia pracy serca typu Macha, uderzenia gorąca, wolne bicie serca, niedociśnienie i omdlenia.

Reakcja anafilaktyczna.

Zaburzenia żołądka i jelit, żółtaczka (w tym żółtaczka).

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, otępienie, chwyt, drgania gałki ocznej, bezsenność, drgawki. Skóra: zaburzenia tkanki podskórnej, a zwłaszcza metalicznego posmaku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku.

Pacjenci ze śpiączką lub śpiączką, uszkodzeniem mózgu, osłabieniem mięśni, padaczką w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek.

Leki należy zażywać w południe i wieczorem, ponieważ mogą powodować senność.

Nie można prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn

Ciąża

Ponieważ nie określono bezpieczeństwa leku w czasie ciąży, leku tego nie należy stosować u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

ponieważ nie wiadomo, czy metokarbamol przenika do mleka matki, dlatego należy zachować ostrożność u matek karmiących piersią.

Interakcje leków

metokarbamol może nasilać działanie ośrodkowych inhibitorów neurologicznych i używki, w tym alkohol, barbiturany, środki znieczulające, anoreksja, leki psychiatryczne, leki cholinergiczne, unikaj koordynacji z.

metokarbamol hamuje działanie bromku pirydostygminy należy stosować ostrożnie u pacjentów z miastenią stosujących leki z grupy antacystaz.

Metokarbamol może powodować zakłócenia kolorów, które zmieniają wyniki niektórych 5 testów przesiewowych na obecność kwasu hydroksyindolooctowego (5 - HIAA) z użyciem odczynnika nitrozoaftolowego i testu przesiewowego wanilinomigdałowego (VMA) metodą Gitlowa.

Przechowywanie

Gdzie jest sucho, temperatury spadają poniżej 30°C.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji. Nie należy stosować przeterminowanych leków podanych na opakowaniu.

Uwaga: Gdy zauważysz, że tabletka jest spleśniała, zabarwiona, na etykiecie jest wydrukowana liczba partii, HD jest zamazane lub występują inne podejrzane objawy, należy przynieść lek i zapytać o miejsce sprzedaży lub adres we wniosku.

Producent: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.