Mecabamol 750 mg comprimate Ha Tay tratează afecțiunile musculare acute (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Metocarbamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metocarbamol	750 mg

Utilizări

indicații

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 este indicat în următoarele cazuri: Tratamentul pe termen scurt reduce simptomele bolilor musculare acute legate de spasmele musculare dureroase.

Farmacokic

metocarbamolul este un relaxant muscular și are un efect sedativ ușor. Metocarbamolul are un efect prelungit de relaxare musculară asupra mușchilor scheletici prin inhibarea selectivă a sistemului nervos central, în special a neuronilor intermediari. Calmează sistemul nervos central, inhibă contracția, ameliorează durerea centrală, reduce durerea acută și spasmele musculare. Doza obișnuită de metocarbamol nu reduce musculatura normală, precum și reflexele musculare. Metocarbamolul nu acționează direct asupra mecanismului de contracție musculară, mișcării motorii sau fibrelor nervoase motorii. Metocarbamolul în doze netoxice acționează și asupra sistemului nervos din măduva osoasă superioară.

Farmacocinetică

absorbție

Metocarbamolul se absoarbe rapid și aproape complet în tractul digestiv, apărând în sânge după 10 minute, iar concentrația maximă este de aproximativ 1-3 ore.

Distribuție

Metocarbamolul este distribuit pe scară largă în rinichi, ficat, plămâni, creier, splină, mușchii scheletici.

Metabolism

Efectele farmacologice provin din substanțe farmaceutice nemodificate și doar un procent mic este transformat în Guaifenesin.

Eliminare

Timpul de înjumătățire al metocarbamolului este de 2 ore, excretat rapid și aproape complet în urină. Aproximativ jumătate din doza orală este eliminată prin urină în decurs de 4 ore, din care doar o mică parte este eliminată sub formă de metocarbamol nemodificat.

Vârstnici: timpul de vânzare al metocarbamolului crește ușor în comparație cu pacienții tineri. În plus, raportul asociat cu proteinele plasmatice a scăzut ușor (41 - 43% față de 46 - 50%).

Pacienți cu insuficiență renală: clearance-ul metocarbamolului este, de asemenea, redus cu aproximativ 40% în comparație cu o persoană normală.

Pacienți cu insuficiență hepatică: La pacienții cu ciroză secundară de ciroză alcoolică, clearance-ul total mediu al metocarbamolului a scăzut cu aproximativ 70% față de o persoană normală (11,9 litri/oră) și timpul de vânzare a durat aproximativ 3,4 ore. Raportul dintre metocarbamol atașat proteinelor plasmatice este redus la aproximativ 40-45% față de 46-50% din vârsta și greutatea oamenilor normali.

Înainte de a lua Mecabamol 750 mg comprimate Ha Tay tratează afecțiunile musculare acute (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 este un medicament oral.

Dozaj

Adulți

Doza inițială este de 2 capsule/timp, de 4 ori/zi. Doza de intretinere dupa 2-3 zile: aproximativ 4 g/zi. Doza poate fi ajustată cu nivelul de tratament atins 1 comprimat/timp, de 3 ori/zi.

Vârstnici

Doza inițială este jumătate din doza maximă pentru adulți, ceea ce poate reduce doza suficientă pentru a satisface tratamentul.

Copii

Nu luați medicamente pentru copii.

Pacienți cu insuficiență hepatică și renală

Ar trebui să mărească distanța dintre două medicamente. Nu se recomandă supradozaj.

Timpul de tratament

depinde de simptomele cauzate de creșterea tonusului muscular, dar care nu depășesc 30 de zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Tratament: În caz de supradozaj, stomacul trebuie să se spele, să trateze simptomele și să susțină funcția de viață. Mențineți o ventilație adecvată, monitorizați cantitatea de urină și semnele de supraviețuire, perfuzie dacă este necesar; Nu este clar dacă medicamentul este excretat prin dializă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvent (1/100)

Dureri de cap.

Rare (1/10000 până la

Dureri de cap, amețeli.

febră, edem.

Tulburări digestive.

Reacție de hipersensibilitate (mâncărime, erupții cutanate, urticarie).

tulburări oculare.

Conjunctivită cu congestie nazală.

Foarte rar (

Greață și vărsături, tulburări ale sistemului nervos.

Vizitarea obiectivelor turistice, somnolență, tremor, convulsii.

Tulburări mentale.

neliniște, anxietate, nedumerire, anorexie.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat.

Au fost raportate și alte reacții adverse

Sânge și sistem limfatic: leucopenie, tulburări cardiace Mach, înroșirea feței, bătăile inimii lente, hipotensiune arterială și leșin.

Reacție anafilactică.

Tulburări gastro-intestinale, icter (inclusiv icter).

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, demență, apucare, vibrații ale globului ocular, insomnie, convulsii. Piele: Tulburări ale țesuturilor subcutanate și în special ale gustului metalic.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Pacienți cu comă sau comă, leziuni cerebrale, slăbiciune musculară, antecedente de epilepsie.

Atenție la utilizare

Pacienți cu insuficiență hepatică și renală.

Medicamentele trebuie luate la prânz și seara, deoarece pot provoca somnolență.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu poate fi utilizată.

Sarcina

Deoarece siguranța medicamentului nu a fost determinată în timpul sarcinii, acest medicament nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

deoarece nu se știe dacă metocarbamolul se află sau nu în laptele matern, de aceea este necesar să fiți precauți pentru interacțiunea mamelor care alăptează h>3 Dr. metocarbamolul poate crește efectele inhibitorilor și stimulenților neurologici centrali, inclusiv alcoolul, barbituricele, anestezicele, anorexia, medicina mentală, medicamentele colinergice, evitați coordonarea cu.

Metocarbamolul inhibă efectele bromurii de piridostigmină trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu miastenie gravis care utilizează medicamente antacistaze.

Metocarbamolul poate provoca interferențe de culoare care modifică rezultatele a aproximativ 5 teste de screening cu acid hidroxiindolacetic (5 - HIAA) utilizând reactiv nitrosoafthol (reactiv nitrosoafthol) și metoda vanitlyman (MAD) prin screening.

Depozitare

Acolo unde este uscat, temperaturile sunt sub 30 ° C.

Data expirării: 36 de luni de la data producției. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

Notă: Când vezi că tableta este mucegăită, colorată, pe etichetă se imprimă numărul de loturi, HD-ul este neclar sau există alte manifestări suspecte pentru a aduce medicamentul pentru a cere locul de vânzare sau adresa adresei în cerere.

Producător: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.