Mecabamol 750mg Ha Tay tabletleri akut kas kası rahatsızlıklarını tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metokarbamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metokarbamol	750mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 aşağıdaki durumlarda endikedir: Kısa süreli tedavi, ağrılı kas spazmlarıyla ilişkili akut kas kası hastalıklarının semptomlarını azaltır.

Farmakokik

metokarbamol bir kas gevşeticidir ve hafif bir yatıştırıcı etkiye sahiptir. Metokarbamol, merkezi sinir sistemi, özellikle ara nöronlar üzerinde seçici inhibisyon yoluyla iskelet kasları üzerinde uzun süreli bir kas gevşetici etkiye sahiptir. Merkezi sinir sistemini rahatlatır, büzülmeyi engeller, merkezi ağrıyı hafifletir, akut ağrıyı ve kas spazmlarını azaltır. Metokarbamolün olağan dozajı normal kasları ve kas reflekslerini azaltmaz. Metokarbamol doğrudan kas kasılma mekanizması, motor hareketi veya motor sinir lifleri üzerinde çalışmaz. Toksik olmayan dozlarda metokarbamol aynı zamanda üst kemik iliğindeki sinir sistemi üzerinde de etkilidir.

Farmakokinetik

emilim

Metokarbamol sindirim sisteminde hızla ve neredeyse tamamen emilir, 10 dakika sonra kana karışır ve en yüksek konsantrasyonu yaklaşık 1-3 saattir.

Dağıtım

Metokarbamol böbreklerde, karaciğerde, akciğerlerde, beyinde, dalakta ve iskelet kaslarında yaygın olarak dağılmıştır.

Metabolizma

Farmakolojik etkiler değişmemiş farmasötik maddelerden gelir ve yalnızca küçük bir yüzdesi Guaifenesin'e dönüştürülür.

Eleme

Metokarbamolün yarı ömrü 2 saattir, hızla atılır ve neredeyse tamamı idrarla atılır. Oral dozun yaklaşık yarısı 4 saat içinde idrarla atılır; bunun yalnızca küçük bir kısmı değişmemiş metokarbamol formunda atılır.

Yaşlılar: Metokarbamolün satış süresi genç hastalara göre biraz artıyor. Ek olarak, plazma proteini ile ilişkili oran biraz azaldı (%46 - 50'ye kıyasla %41 - 43).

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Metokarbamolün klerensi de normal bir insana kıyasla yaklaşık %40 oranında azalır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Alkolik sirozun sekonder sirozu olan hastalarda, metokarbamolün ortalama toplam klirensi normal bir insana kıyasla yaklaşık %70 oranında azaldı (11,9 litre/saat) ve satış süresi yaklaşık 3,4 saat sürdü. Plazma proteinlerine bağlanan metokarbamol oranı yaklaşık %40-45'e düşerken, normal insanların yaş ve kilosunda bu oran %46-50'dir.

Almadan önce Mecabamol 750mg Ha Tay tabletleri akut kas kası rahatsızlıklarını tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 ağızdan alınan bir ilaçtır.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu günde 4 defa 2 kapsül/zamandır. 2-3 gün sonraki idame dozu: yaklaşık 4 g/gün. Dozaj, elde edilen tedavi düzeyine göre günde 3 defa 1 tablet/saat olacak şekilde ayarlanabilir.

Yaşlı

Başlangıç dozu yetişkinlerin maksimum dozunun yarısı kadardır ve bu da tedaviyi karşılamak için yeterli dozu azaltabilir.

Çocuklar

Çocuklar için ilaç almayın.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar

İki ilaç arasındaki mesafe artırılmalıdır. Doz aşımı yapmayın tavsiye edilir.

Tedavi süresi

Kas tonusunun artmasının neden olduğu semptomlara bağlıdır ancak süresi 30 günü geçmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Tedavi: Doz aşımı durumunda mideyi yıkamak, semptomları tedavi etmek ve yaşam fonksiyonunu desteklemektir. Uygun havalandırmayı sağlayın, idrar miktarını ve hayatta kalma belirtilerini izleyin, gerekirse infüzyon yapın; İlacın diyaliz yoluyla atılıp atılmadığı belli değil.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın (1/100)

Baş ağrısı.

Nadir (1/10.000 ila

Baş ağrısı, baş dönmesi.

ateş, ödem.

Sindirim bozuklukları.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu (kaşıntı, deri döküntüsü, ürtiker).

göz bozuklukları.

Burun tıkanıklığıyla birlikte konjonktivit.

Çok nadir (

Bulantı ve kusma, sinir sistemi bozuklukları.

Gezi, uyuşukluk, titreme, kasılmalar.

Zihinsel bozukluklar.

huzursuzluk, kaygı, şaşkınlık, anoreksi.

Deri ve deri altı doku bozuklukları.

Diğer yan etkiler de rapor edilmiştir

Kan ve lenfatik sistem: lökopeni, Mach kalp bozuklukları, ateş basması, yavaş kalp atışı, hipotansiyon ve bayılma.

Anafilaktik reaksiyon.

Gastrointestinal bozukluklar, sarılık (sarılık dahil).

Sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, demans, kapılma, göz küresinin titreşimi, uykusuzluk, kasılmalar. Cilt: Deri altı doku bozuklukları ve özellikle metal tadı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Koma veya koma, beyin hasarı, kas zayıflığı, epilepsi öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar.

Uyuşukluğa neden olabileceği için öğle ve akşam saatlerinde ilaç alınmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

kullanılamaz.

Hamilelik

İlacın güvenliği hamilelik sırasında belirlenmediği için hamile kadınlarda bu ilaç kullanılmamalıdır.

Emzirme döneminde

metokarbamolün anne sütünde olup olmadığı bilinmediğinden emziren annelerde dikkatli kullanmak gerekir.

İlaç etkileşimi

metokarbamol merkezi nörolojik inhibitörlerin etkilerini artırabilir ve Alkol, barbitüratlar, anestezikler, anoreksi, zihinsel ilaçlar, kolinerjik ilaçlar gibi uyarıcılarla koordinasyondan kaçının.

Metokarbamol, piridostigmin bromidin etkilerini inhibe eder, antasistaz ilaçları kullanan miyastenia gravis hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

Metokarbamol, nitrosoaftol reaktifi kullanılarak yapılan bazı 5 hidroksiindolasetik asit tarama testinin (5 - HIAA) ve gitlow yöntemiyle vanilmandelik tarama testinin (VMA) sonuçlarını değiştiren renk etkileşimine neden olabilir.

Saklama

Kuru yerlerde sıcaklıklar 30 ° C'nin altındadır.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Not: Tabletin küflü, renkli olduğunu, etikette lot numarası yazdığını, HD'nin bulanık olduğunu veya başka şüpheli belirtiler görüldüğünde ilacı getirip satış yerini veya uygulamadaki adresin adresini sorun.

Üretici: Ha Tay İlaç Anonim Şirketi.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.