MECEFIX-B.E 150 mg Merap Léčba infekcí močových cest, zánět středního ucha (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefixim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	150 mg

Použití

indikace

MECEFIX - B.E 150 mg jsou indikovány k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších, včetně:

Nekontrolované infekce močových cest způsobené Escherichia Coli a Proteus Mirabills.

zánět středního ucha způsobený Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis a Streptococcus pyogenes (léčebné účinky na zánět středního ucha způsobené Streptococcus pyogenes jsou studovány u méně než 10 případů).

Bolest v krku a tonzilitida způsobená Streptococcus Pyogenes (Poznámka: Penicilin je lék často používaný k léčbě infekcí způsobených Streptococcus pyogenes. Cefixim je často účinný při eliminaci Streptococcus pyogenes v patře; kloubu).

Chronická bronchitida způsobená Streptococcus Pneumoniae a Haemophilus Influenzae.

Invalidní kapavka (cervikální/močová trubice) způsobená Neisseria gonorrhoeae (penicilinázoví seminaristé a penicilináza bez narození).

Farmakologie

Mechanismus účinku

Stejně jako ostatní cefalosporiny je baktericidní účinek cefiximu způsoben inhibicí syntézy buněčné stěny. Cefixim se vysoce stabilizuje v přítomnosti mnoha beta-laktamázových enzymů. Proto mnoho bakterií rezistentních na penicilin a některé cefalosporiny díky přítomnosti beta-laktamázy mohou být citlivé na cefixim.

Léková rezistence

Rezistence Haemophilus Influenzae a Neisseria Gonorrhoeae na cefixim je často spojena se změnami v proteinech spojených s penicilinem (PBPS). Cefixim může mít omezenou aktivitu pro bakterie beta-laktamázového spektra (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, kmeny skupiny D, Listeria monocytogenes, většina stafických kmenů (včetně kmenů meticilin), kmeny bacteroides fragilis a většina kmenů Enentobacter, Clostridium jsou rezistentní vůči cefiximu.

antibakteriální spektrum

Bylo indikováno, že cefixim vykazuje aktivitu pro většinu kmenů následujících bakterií jak na in vitro, tak na klinické infekce.

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. Účinnost cefiximu při léčbě klinických infekcí způsobených těmito bakteriemi však nebyla prokázána adekvátními a dobře kontrolovanými klinickými studiemi.

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

400mg tobolky a 400mg tablety Cefixime jsou ekvivalentní biologickým při užívání léku v hladu. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) a dosahuje 3,7 PG/ml (1,3 - 7,7 PG/m) po užití jedné dávky 200 a 400 mg tablet asi za 2 - 6 hodin. Při užívání léku v plném stavu jídlo snižuje absorpci, což se projevuje 15% zmenšením plochy pod křivkou a 25% maximální koncentrace léku v plazmě.

distribuce

Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny a tato soudržnost nezávisí na koncentraci.

metabolismus a eliminace

Asi 50 % absorpční dávky léčiva se vylučuje močí ve formě konstanty po dobu 24 hodin. Ve studiích na zvířatech se více než 10 % dávky cefiximu vylučuje také žlučí. Čas vyčerpání cefiximu u zdravých lidí nezávisí na formě přípravy a průměr je 3 až 4 hodiny, ale u některých běžných dobrovolníků může být až 9 hodin.

Speciální předměty

Starší osoby

Plocha pod průměrnou křivkou ve stabilním stavu u starších pacientů je asi o 40 % vyšší než u dospělých. Farmakokinetické parametry mezi 12 mladými subjekty a 12 staršími subjekty měly stejnou dávku cefiximu 400 mg/den po dobu 5 dnů se statistickými rozdíly. Tento rozdíl však není klinicky významný.

selhání ledvin

U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 20 - 40 ml/min) trvá průměrná doba prodeje cefìximu až 6,4 hodiny. Při závažném selhání ledvin (clearance kreatininu 5 - 20 ml/min) se průměrná doba prodeje zvyšuje na 11,5 hodiny. Hematomopiasis a peritoneální hnojiva nejsou eliminovány významné množství léků z krve. Studie však ukázala, že při dávce 400 mg byly farmakokinetické parametry u pacientů rozhodující stejně jako u lidí s clearance kreatininu od 21 do 60 ml/min.

Před odběrem MECEFIX-B.E 150 mg Merap Léčba infekcí močových cest, zánět středního ucha (2 blistry x 10 tablet)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Vedlejší efekty

Při používání MECEFIX - B.E 150 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Informace z klinických studií

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem, řídká nebo pravidelná stolice, bolesti břicha, nevolnost, špatné trávení, nadýmání.

Informace z oběhu

Četnost setkání: ADR

Trávicí systém: bolest břicha, špatné trávení, plynatost, průjem, nevolnost a zvracení.

Imunitní systém, kůže a podkožní tkáň: anafylaktické reakce (včetně šoku a smrti), kožní vyrážka, kopřivka, léky způsobené léky, svědění, genitálie, vaginitida , edém kloubů, angioedém. Byly hlášeny diverzifikované tomel, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza (Lyellův syndrom) a reakce připomínající sérum. játra: hepatitida, žloutenka.

Infekce a paraziti: Některé případy falešné kolitidy byly zjištěny v klinických studiích. Počáteční příznaky falešné kolitidy se mohou objevit během léčby nebo po ní. Candida houba. ledvina: Základním stavem je akutní renální selhání včetně intersticiálního renálního tubulárního zánětu.

Centrální nervový systém: bolest hlavy, závratě, křeče.

Dýchání, hrudník a mediastinum: Potíže s dýcháním.

Krevní a lymfatický systém: Snížení počtu krevních destiček, leukopenie, neutropenie, prodloužení protrombinu, hyperglykémie, snížené krvácení, granulocytopenie a hyperpse, krevní destičky, hemolytická anémie.

Mimořádný test: Hyperburin hyperkemis, dočasné zvýšení močoviny nebo kreatininu v krvi, dočasné zvýšení SGPT, SGOT a alkalické fosfatázy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

MECEFIX - B.E 150 mg Kontraindikace v následujících případech:

Používá se u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku a u pacientů s alergií na jakékoli jiné beta-laktamové antibiotikum.

Při používání

Děti

buďte opatrní

Bezpečnost a účinnost přípravku Cefixime starší 6 měsíců nebyla stanovena.

Míra nežádoucích účinků na trávení, včetně průjmu a řídké stolice, u dětí užívajících stejnou směs jako poměr u dospělých užívajících tablety.

Starší osoby

Nebylo zjištěno, že by podle klinických zkušeností existoval rozdíl mezi staršími pacienty a mladými pacienty, u kterých není nutné upravovat dávku u starších pacientů.

selhání ledvin

Dávku cefiximu je nutné upravit u pacientů s renálním selháním, stejně jako s kontinuálním peritoneálním postižením a krvácením. Pacienti během hemolýzy by měli být sledováni a při používání cefiximu potřebují ledviny.

Reakce přecitlivělosti

Při použití přípravku Cefixime byly hlášeny anafylaktické reakce (včetně šoku a smrti).

Před zahájením léčby cefiximem je nutné zjistit, zda pacient nemá v anamnéze přecitlivělost na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Pokud se tento lék používá u pacientů citlivých na penicilin, buďte opatrní, protože byla zaznamenána diagonální přecitlivělost mezi beta-laktamovými antibiotiky a může se objevit u více než 10 % pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Pokud se alergická reakce objeví při užívání přípravku Cefixim, přestaňte lék užívat.

průjem způsobený Clostridium difficile

průjem způsobený Clostridium Difficile (CDAD) byl hlášen u většiny antibiotik, včetně cefiximu, se závažností od mírného průjmu po smrtelnou kolitidu. Léčba antibiotiky mění normální bakteriální systém v tlustém střevě, což vede k přemnožení C. Difficile.

C. Difficile toxin A a B, přispívající k rozvoji CDAD. Kmeny C. Difficile s vysokým obsahem toxinů zvyšují výskyt onemocnění a úmrtí, protože tyto kmeny mohou být odolné vůči antibiotikům a mohou vyžadovat operaci k odstranění tlustého střeva. CDAD je nutné zvážit u všech pacientů s průjmem po nasazení antibiotik. Pečlivé vyhodnocení je nezbytné, protože CDAD byla hlášena po více než dvou měsících užívání antibiotik.

V případě podezření nebo potvrzení CDAD přestat používat antibiotika přímo u C. Difficile nefunguje. Kompenzace vody a elektrolytů, suplementace bílkovin, antibiotická léčba u C. Difficile a chirurgické vyšetření by měly být prováděny v souladu s klinickými indikacemi.

ovlivňují srážlivost krve

Cefalosporin, včetně cefiximu, může snížit aktivitu protrombinu. Rizikovou skupinou jsou pacienti s jaterním nebo renálním selháním, špatným nutričním stavem, pacienti dlouhodobě užívající antibiotika a předchozí pacient má stabilizovanou antikoagulační léčbu. U rizikových pacientů je nutné sledovat protrombinový čas a užívat vitamín K podle předpisu.

Vývoj protidrogových bakterií

Cefixime předepisujte v případě, že neexistuje jasné podezření na bakteriální infekci, u níž se prokázalo, že přináší pacientům výhody a zvyšuje riziko rozvoje protidrogových bakterií.

Buďte opatrní na používané pomocné látky

Léky obsahující laktózu: Buďte opatrní při použití u lidí, kteří netolerují některé cukry. Pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, laktázy nebo malpozitivní glukózo-galaktóza, by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné zprávy o tom, že by přípravek Cefixime mohl řídit a obsluhovat stroje. Nicméně byly hlášeny nežádoucí účinky přípravku Cefixime, jako jsou bolesti hlavy, závratě, které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné dobré a úplné studie u těhotných žen. Používejte tento lék během těhotenství pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Nevím, zda je cefixim vylučován mateřským mlékem či nikoli, je třeba zvážit dočasné zastavení kojení, pokud jste léčeni tímto lékem.

Léková interakce

karbamazepin

Byla hlášena zvýšená koncentrace karbamazepinu při současném užívání s cefiximem. Kvantifikace léků může podpořit detekci změn karbamazepinu v plazmě.

warfarin a antikoagulancia

Zvyšte protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj, což bylo hlášeno při současném použití s cefiximem.

Testování

Falešně pozitivní reakce na ureter se může objevit během nitroprussidového testu, ale nevyskytuje se při použití nitroferricyanidu.

Užívání cefiximu může vést k falešně pozitivní reakci s glukózou v moči při použití clinitest® **, benediktu nebo Fehlingova roztoku. Glukózové testy jsou založeny na enzymatické reakci glukózooxidázy (jako je Clinistix® ** nebo Testape® **), která se doporučuje používat. Při léčbě jinými cefalosporiny byl hlášen falešně pozitivní Coombsův test. Proto je nutné uznat, že pozitivní Coombsův test může být způsoben drogou.

(**) Clinitest® a Clinistix® jsou značky registrované divizí Ames, Miles Laboratories Inc.; TestAme® je značka registrovaná společností Eli Lilly and Company.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, v suchu, při teplotě do 30 °C, nevystavujte přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.