MECEFIX-B.E 150mg Merap Θεραπεία ουρολοιμώξεων, μέση ωτίτιδα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefixim

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixim	150 mg

Χρήσεις

Οι

ενδείξεις

MECEFIX - B.E 150 mg ενδείκνυνται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω περιλαμβάνουν:

Μη ελεγχόμενες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από Escherichia Coli και Proteus Mirabills.

μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis και Streptococcus pyogenes (οι επιδράσεις της θεραπείας στη μέση ωτίτιδα που προκαλείται από streptococcus pyogenes μελετήθηκαν σε λιγότερες από 10 περιπτώσεις).

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα που προκαλούνται από Streptococcus Pyogenes (Σημείωση: Η πενικιλλίνη είναι ένα φάρμακο που επιλέγεται συχνά για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από Streptococcus pyogenes. Το Cefixime είναι συχνά αποτελεσματικό στην εξάλειψη του streptococcus pyogenes στην υπερώα, στην άρθρωση).

Το παιχνίδι της χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από Streptococcus Pneumoniae και Haemophilus Influenzae.

Άκυρη γονόρροια (τραχηλική/ουρήθρα) που προκαλείται από neisseria gonorrhoeae (εκπαιδευόμενοι πενικιλλινάσης και πενικιλινάση μη γέννησης).

Φαρμακοκολογία

Μηχανισμός δράσης

Όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες, η βακτηριοκτόνος δράση της κεφιξίμης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος. Η κεφιξίμη σταθεροποιείται σε υψηλό επίπεδο παρουσία πολλών ενζύμων β-λακταμάσης. Επομένως, πολλά βακτήρια ανθεκτικά στην πενικιλλίνη και κάποια κεφαλοσπορίνη χάρη στην παρουσία της βήτα-λακταμάσης μπορεί να είναι ευαίσθητα στην κεφιξίμη.

Αντίσταση στα φάρμακα

Η αντοχή του Haemophilus Influenzae και της Neisseria Gonorrhoeae στην κεφιξίμη συχνά σχετίζεται με αλλαγές στις πρωτεΐνες που σχετίζονται με την πενικιλίνη (PBPS). Η κεφιξίμη μπορεί να έχει περιορισμένη δράση για τα βακτήρια του φάσματος της βήτα-λακταμάσης (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, στελέχη της ομάδας D, Listeria monocytogenes, τα περισσότερα σταφικά στελέχη (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών μεθικιλλίνης), τα στελέχη bacteroides fragilis και τα περισσότερα στελέχη του Enentobacter, Clostridium είναι ανθεκτικά στην κεφιξίμη.

αντιβακτηριδιακή> άποψη.Η

cefixime έχει υποδειχθεί ότι υπάρχει δραστηριότητα για τα περισσότερα στελέχη των παρακάτω βακτηρίων τόσο σε in vitro όσο και σε κλινικές λοιμώξεις.

Gram θετικά βακτήρια: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Ο Μιραμπίλης. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του Cefixime στη θεραπεία κλινικών λοιμώξεων που προκαλούνται από αυτά τα βακτήρια δεν έχει τεκμηριωθεί από επαρκείς και καλά ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές.

Gram θετικά βακτήρια: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

Οι κάψουλες των 400 mg και τα δισκία Cefixime 400 mg είναι ισοδύναμα με βιολογικά όταν παίρνετε το φάρμακο σε κατάσταση πείνας. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει τα 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) και φτάνει τα 3,7 PG/ml (1,3 - 7,7 PG/m) μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης δισκίων των 200 και 400 mg περίπου 2 - 6 ώρες. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε πλήρη κατάσταση, η τροφή μειώνει την απορρόφηση, εκδηλώνεται με μείωση 15% στην περιοχή κάτω από την καμπύλη και 25% της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα του φαρμάκου.

κατανομή

Περίπου το 65% της Cefixime στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και αυτή η συνοχή δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

μεταβολισμός και αποβολή

Περίπου το 50% της δόσης απορρόφησης του φαρμάκου αποβάλλεται στα ούρα με τη μορφή σταθερής για 24 ώρες. Σε μελέτες σε ζώα, πάνω από το 10% της δόσης Cefixime αποβάλλεται επίσης μέσω της χολής. Ο χρόνος εξάτμισης του Cefixime σε υγιή άτομα δεν εξαρτάται από τη μορφή προετοιμασίας και ο μέσος όρος είναι από 3 έως 4 ώρες, αλλά μπορεί να είναι έως και 9 ώρες σε ορισμένους απλούς εθελοντές.

Ειδικά θέματα

Ηλικιωμένοι

Η περιοχή κάτω από τη μέση καμπύλη σε σταθερή κατάσταση στους ηλικιωμένους ασθενείς είναι περίπου 40% υψηλότερη από τους ενήλικες. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι μεταξύ 12 νεαρών ατόμων και 12 ηλικιωμένων ατόμων έχουν την ίδια δόση Cefixime 400 mg/ημέρα για 5 ημέρες με στατιστικές διαφορές. Ωστόσο, αυτή η διαφορά δεν είναι σημαντική κλινικά.

νεφρική ανεπάρκεια

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης 20 - 40 ml/λεπτό), ο μέσος χρόνος πώλησης της κεφιξίμης διαρκεί έως και 6,4 ώρες. Όταν η νεφρική ανεπάρκεια είναι σοβαρή (κάθαρση κρεατινίνης 5 - 20 ml/λεπτό), ο μέσος χρόνος πώλησης αυξάνεται σε 11,5 ώρες. Η αιματοπίαση και το περιτοναϊκό λίπασμα δεν αποβάλλονται σημαντική ποσότητα φαρμάκων από το αίμα. Ωστόσο, μια μελέτη έδειξε ότι σε δόση 400 mg, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι στους ασθενείς κυριαρχούσαν όσο και σε άτομα με κάθαρση κρεατινίνης από 21 έως 60 ml/min.

Πριν τη λήψη MECEFIX-B.E 150mg Merap Θεραπεία ουρολοιμώξεων, μέση ωτίτιδα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε MECEFIX - B.E 150 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πληροφορίες από κλινικές δοκιμές

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, χαλαρά ή κανονικά κόπρανα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία, φούσκωμα .

Πληροφορίες από την κυκλοφορία

Το ποσοστό συνάντησης: ADR

Πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, μετεωρισμός, διάρροια, ναυτία και έμετος.

Το ανοσοποιητικό σύστημα, το δέρμα και ο υποδόριος ιστός: Αντιδράσεις αναφυλαξίας (συμπεριλαμβανομένου σοκ και θανάτου), δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, φάρμακα που προκαλούνται από φάρμακα, κολπίτιδα, έντονος πόνος των αρθρώσεων, φαγούρα angio, οίδημα προσώπου. Αναφέρθηκαν διαφοροποιημένοι λωτός, σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση (σύνδρομο Lyell) και αντιδράσεις που μοιάζουν με ορό. ήπαρ: ηπατίτιδα, ίκτερος.

Λοιμώξεις και παράσιτα: Ορισμένες περιπτώσεις ψεύτικης κολίτιδας έχουν εντοπιστεί σε κλινικές δοκιμές. Τα συμπτώματα έναρξης της ψεύτικης κολίτιδας μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία. Μύκητας Candida. νεφρός: Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρικής σωληναριακής φλεγμονής είναι η βασική κατάσταση.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, σπασμοί.

Αναπνευστικό, στήθος και μεσοθωράκιο: Δυσκολία στην αναπνοή.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Μείωση των αιμοπεταλίων, λευκοπενία, ουδετεροπενία, παρατεινόμενη προθρομβίνη, υπεργλυκαιμία, μειωμένη αιμορραγία, κοκκιοκυττοπενία και υπερψίες, αιμοπετάλια, αιμολυτική αναιμία.

Έκτακτη εξέταση: Υπερκέμις υπερβουρίνης, προσωρινή αύξηση ουρίας ή κρεατινίνης αίματος, προσωρινή αύξηση SGPT, SGOT και αλκαλικής φωσφατάσης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

MECEFIX - B.E 150 mg Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Χρησιμοποιείται για ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου και ασθενείς με αλλεργίες σε οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Cefixime ηλικίας άνω των 6 μηνών δεν έχει καθοριστεί.

Το ποσοστό των ανεπιθύμητων ενεργειών στο πεπτικό, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας και των χαλαρών κοπράνων, σε παιδιά που χρησιμοποιούν το ίδιο μείγμα με την αναλογία σε ενήλικες που χρησιμοποιούν δισκία.

Ηλικιωμένοι

Η κλινική εμπειρία δεν έχει καθοριστεί ότι έχει διαφορά μεταξύ ηλικιωμένων ασθενών και νεαρών ασθενών, η οποία δεν είναι απαραίτητη για την προσαρμογή της δόσης στους ηλικιωμένους.

νεφρική ανεπάρκεια

Η δόση της κεφιξίμης πρέπει να προσαρμόζεται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και με συνεχή περιτοναϊκή και αιμορραγία. Οι ασθενείς κατά τη διάρκεια της αιμόλυσης θα πρέπει να παρακολουθούνται και χρειάζονται νεφρούς όταν χρησιμοποιούν cefixime.

Αντίδραση υπερευαισθησίας

Αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου σοκ και θανάτου) έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση του Cefixime.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με κεφιξίμη, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί εάν ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στην κεφαλοσπορίνη, την πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα. Εάν αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για ασθενείς ευαίσθητους στην πενικιλλίνη, να είστε προσεκτικοί, επειδή η διαγώνια υπερευαισθησία μεταξύ των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης έχει καταγραφεί και μπορεί να εμφανιστεί πάνω από το 10% των ασθενών με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση με το Cefixime, σταματήστε το φάρμακο.

διάρροια που προκαλείται από το Clostridium difficile

διάρροια που προκαλείται από το Clostridium Difficile (CDAD) έχει αναφερθεί στα περισσότερα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της Cefixime, με σοβαρότητα από ήπια διάρροια έως κολίτιδα θανάτου. Η θεραπεία με αντιβιοτικά αλλάζει το φυσιολογικό βακτηριακό σύστημα στο παχύ έντερο, οδηγώντας στην υπερανάπτυξη του C. Difficile.

Γ. Δύσκολη τοξίνη Α και Β, που συμβάλλει στην ανάπτυξη του CDAD. Γ. Τα στελέχη με υψηλή περιεκτικότητα σε τοξίνες του Difficile αυξάνουν τις ασθένειες και τον θάνατο επειδή αυτά τα στελέχη μπορεί να είναι ανθεκτικά στα αντιβιοτικά και μπορεί να χρειάζονται χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του παχέος εντέρου. Το CDAD πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε όλους τους ασθενείς με διάρροια μετά τη χρήση αντιβιοτικών. Απαιτείται προσεκτική αξιολόγηση επειδή έχει αναφερθεί CDAD μετά από περισσότερους από δύο μήνες χρήσης αντιβιοτικών.

Εάν υπάρχει υποψία ή επιβεβαίωση CDAD, η διακοπή της χρήσης αντιβιοτικών δεν λειτουργεί άμεσα με το C. Difficile. Η αντιστάθμιση νερού και ηλεκτρολυτών, η συμπλήρωση πρωτεϊνών, η αντιβιοτική θεραπεία με C. Difficile και η χειρουργική αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγονται σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις.

επηρεάζουν την πήξη του αίματος

Η κεφαλοσπορίνη, συμπεριλαμβανομένης της κεφιξίμης, μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα της προθρομβίνης. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, κακή διατροφική κατάσταση, ασθενείς που χρησιμοποιούν παρατεταμένα αντιβιοτικά και ο προηγούμενος ασθενής έχει σταθεροποιημένη αντιπηκτική θεραπεία. Ο χρόνος προθρομβίνης πρέπει να παρακολουθείται σε ασθενείς σε κίνδυνο και να χρησιμοποιείται βιταμίνη Κ όπως συνταγογραφείται.

Ανάπτυξη βακτηρίων κατά των ναρκωτικών

Συνταγογράφηση κεφιξίμης όταν δεν υπάρχει ξεκάθαρη υποψία ή βακτηριακή λοίμωξη που έχει αποδειχθεί ότι αποφέρει οφέλη στους ασθενείς και αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης βακτηρίων κατά των φαρμάκων.

Να είστε προσεκτικοί με τα έκδοχα που χρησιμοποιούνται

Φάρμακα που περιέχουν λακτόζη: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται σε άτομα που δεν ανέχονται κάποια ζάχαρη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης λακτάσης ή κακή θετική γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά που να δείχνει ότι το Cefixime έχει την ικανότητα να οδηγεί και να χειρίζεται μηχανήματα. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες από το Cefixime, όπως πονοκέφαλοι, ζάλη μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν καλές και ολοκληρωμένες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν γνωρίζω εάν το Cefixime απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι, πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο προσωρινής διακοπής του θηλασμού όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

καρβαμαζεπίνη

Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση καρβαμαζεπίνης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Cefixime. Ο ποσοτικός προσδιορισμός των φαρμάκων μπορεί να υποστηρίξει την ανίχνευση αλλαγών καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα.

βαρφαρίνη και αντιπηκτικά

Αυξήστε τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία, ο οποίος έχει αναφερθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με κεφιξίμη.

Δοκιμή

Μια ψευδώς θετική αντίδραση στον ουρητήρα μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια μιας δοκιμής νιτροπρωσσίδης, αλλά δεν εμφανίζεται όταν χρησιμοποιείται νιτροφερρικυανίδη.

Η χρήση της κεφιξίμης μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς θετική αντίδραση με τη γλυκόζη στα ούρα κατά τη χρήση διαλύματος clinitest® **, benedict ή fehling. Οι δοκιμές γλυκόζης βασίζονται στην αντίδραση του ενζύμου της οξειδάσης της γλυκόζης (όπως το Clinistix® ** ή το Testape® **) που συνιστάται να χρησιμοποιούνται. Ψευδώς θετικό τεστ coombs έχει αναφερθεί κατά τη θεραπεία με άλλες κεφαλοσπορίνες. Επομένως, είναι απαραίτητο να αναγνωρίσουμε ότι το θετικό τεστ Coombs μπορεί να οφείλεται στο φάρμακο.

(**) Οι Clinitest® και Clinistix® είναι επωνυμίες που έχουν καταχωριστεί από την Ames Division, Miles Laboratories Inc. Το TestAme® είναι μια επωνυμία καταχωρισμένη από την Eli Lilly and Company.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το άμεσο φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.