MECEFIX-B.E 150mg Merap Pengobatan infeksi saluran kemih, otitis media (2 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefixim

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixim	150 mg

Migunakake

indikasi

MECEFIX - B.E 150 mg dituduhake kanggo perawatan infeksi sing disebabake dening bakteri sensitif ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 6 sasi utawa luwih kalebu:

Infeksi saluran kemih sing ora bisa dikontrol sing disebabake dening Escherichia Coli lan Proteus Mirabills.

otitis media sing disebabake dening Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis lan Streptococcus pyogenes (efek perawatan ing media otitis sing disebabake dening streptococcus pyogenes diteliti kurang saka 10 kasus).

Tenggorokan lan tonsilitis sing disebabake dening Streptococcus Pyogenes (Cathetan: Penisilin minangka obat sing asring dipilih kanggo perawatan infeksi sing disebabake dening Streptococcus pyogenes. Cefixime asring efektif kanggo ngilangi streptococcus pyogenes ing langit-langit; sendi).

Dolanan bronkitis kronis sing disebabake dening Streptococcus Pneumoniae lan Haemophilus Influenzae.

Gonore ora sah (cervical/uretra) sing disebabake neisseria gonorrhoeae (seminar penicillinase lan penicillinase non-birth).

Farmakokologi

Mekanisme tumindak

Kaya cephalosporin liyane, efek bakterisida saka cefixime amarga inhibisi sintesis tembok sel. Cefixime stabil kanthi dhuwur ing ngarsane akeh enzim beta-laktamase. Mulane, akeh bakteri sing tahan penisilin lan sawetara cephalosporin amarga anane beta-laktamase bisa uga sensitif marang cefixime.

Resistensi obat

Resistensi cefixime saka Haemophilus Influenzae lan Neisseria Gonorrhoeae asring digandhengake karo owah-owahan protein sing ana gandhengane karo penisilin (PBPS). Cefixime bisa uga duwe aktivitas winates kanggo bakteri spektrum Beta-Lactamase (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, galur klompok D, Listeria monocytogenes, paling galur staphical (kalebu galur methicillin), galur bacteroides fragilis, lan paling galur Enentobacter, Clostridium tahan cefixime.

spektrum antibakteri

cefixime wis dituduhake yen ana aktivitas kanggo umume galur bakteri ing ngisor iki ing infeksi in vitro lan klinis.

Bakteri Gram-positif: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. Nanging, efektifitas Cefixime ing perawatan infeksi klinis sing disebabake dening bakteri kasebut durung ditemtokake dening uji klinis sing cukup lan dikontrol kanthi apik.

Bakteri Gram-positif: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

400 mg kapsul lan 400 mg tablet Cefixime padha karo biologis nalika njupuk obat nalika keluwen. Konsentrasi puncak ing plasma tekan 2 PG / ml (1 - 4 PG / ml) lan tekan 3,7 PG / ml (1,3 - 7,7 PG / m) sawise njupuk dosis siji 200 lan 400 mg tablet kira-kira 2 - 6 jam. Nalika njupuk obat kanthi lengkap, panganan nyuda panyerepan, diwujudake kanthi nyuda 15% area ing sangisore kurva lan 25% konsentrasi puncak ing plasma obat kasebut.

distribusi

Kira-kira 65% Cefixime ing getih ditempelake ing protein plasma lan kohesi iki ora gumantung ing konsentrasi.

metabolisme lan eliminasi

Udakara 50% saka dosis panyerepan obat kasebut diilangi ing urin ing bentuk konstan sajrone 24 jam. Ing panaliten kewan, luwih saka 10% dosis Cefixime uga diilangi liwat empedu. Wektu exhaust Cefixime ing wong sing sehat ora gumantung saka wangun persiapan lan rata-rata saka 3 nganti 4 jam, nanging bisa nganti 9 jam ing sawetara sukarelawan biasa.

Subyek khusus

Sepuh

Area ing sangisore kurva rata-rata ing negara sing stabil ing pasien tuwa kira-kira 40% luwih dhuwur tinimbang wong diwasa. Parameter farmakokinetik antarane 12 subjek enom lan 12 subjek tuwa duwe dosis Cefixime sing padha 400 mg / dina suwene 5 dina kanthi beda statistik. Nanging, prabédan iki ora signifikan sacara klinis.

Gagal ginjel

Ing pasien sing nandhang fungsi ginjel cacat medium (Creatinin clearance 20 - 40 ml/menit), rata-rata wektu sade cefìxime nganti 6,4 jam. Nalika gagal ginjel abot (clearance bun 5 - 20 ml / menit), wektu sade rata-rata mundhak dadi 11,5 jam. Hematomopiaiasis lan pupuk peritoneal ora ngilangi jumlah obat sing signifikan saka getih. Nanging, sawijining panaliten nuduhake yen ing dosis 400 mg, paramèter farmakokinetik ing pasien padha karo wong sing duwe resik bun saka 21 nganti 60 ml / min.

Sadurunge njupuk MECEFIX-B.E 150mg Merap Pengobatan infeksi saluran kemih, otitis media (2 blister x 10 tablet)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Efek sisih

Nalika nggunakake MECEFIX - B.E 150 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Informasi saka uji klinis

Umum, ADR> 1/100

Sistem pencernaan: diare, bangkekan longgar utawa biasa, nyeri weteng, mual, gangguan pencernaan, kembung .

Informasi saka sirkulasi

Rate ketemu: ADR

Sistem pencernaan: nyeri abdomen, gangguan pencernaan, kembung, diare, mual lan mutah.

Sistem kekebalan, kulit lan jaringan subkutan: Reaksi anafilaksis (kalebu kejut lan pati), ruam kulit, urtikaria, obat-obatan sing disebabake dening obat-obatan, gatal-gatal, alat kelamin,

nyeri sendi, angioedema. Persimmons macem-macem, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun (sindrom Lyell) lan reaksi sing mirip serum dilaporake. ati: hepatitis, jaundice.

Infèksi lan parasit: Sawetara kasus kolitis palsu wis dideteksi ing uji klinis. Gejala awal colitis palsu bisa katon sajrone utawa sawise perawatan. Jamur candida. ginjel: Gagal ginjel akut kalebu inflamasi tubular ginjal interstitial minangka kondisi dhasar.

Sistem saraf pusat: sirah, pusing, kejang.

Pernafasan, dada lan mediastinum: Kesulitan ambegan.

Sistem getih lan limfatik: Penurunan trombosit, leukopenia, neutropenia, prothrombin prolonging, hiperglikemia, nyuda pendarahan, granulositopenia, lan hiperpsis, trombosit, anemia hemolitik.

Tes luar biasa: Hyperburin hyperkemis, paningkatan sementara ing urea utawa kreatinin getih, paningkatan sementara SGPT, SGOT lan fosfatase alkalin.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping saka obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

MECEFIX - B.E 150 mg Kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Digunakake kanggo pasien sing hipersensitif marang komponen obat lan pasien sing alergi marang antibiotik beta-laktam liyane.

Ati-ati nalika nggunakake

Bocah-bocah

Keamanan lan efektifitas Cefixime luwih saka 6 sasi durung disetel.

Tingkat efek sing ora dikarepake ing pencernaan, kalebu diare lan bangkekan, ing bocah-bocah sing nggunakake campuran sing padha karo rasio ing wong diwasa sing nggunakake tablet.

Sepuh

Pengalaman klinis ora ditemtokake manawa ana bedane antarane pasien tuwa lan pasien enom, sing ora perlu nyetel dosis ing wong tuwa.

Gagal ginjel

Dosis cefixime kudu diatur ing pasien kanthi gagal ginjal, uga peritoneal terus-terusan lan pendarahan. Pasien nalika hemolisis kudu dipantau lan mbutuhake ginjel nalika nggunakake cefixime.

Reaksi hipersensitivitas

Reaksi anafilaksis (kalebu kejut lan pati) wis dilaporake nalika nggunakake Cefixime.

Sadurunge miwiti perawatan karo cefixime, perlu kanggo nemtokake manawa pasien duwe riwayat hipersensitivitas kanggo cephalosporin, penisilin utawa obat liyane. Yen obat iki digunakake kanggo pasien sing sensitif marang penisilin, ati-ati amarga hipersensitivitas diagonal antarane antibiotik beta-laktam wis kacathet lan bisa kedadeyan luwih saka 10% pasien sing duwe riwayat alergi penisilin. Yen reaksi alergi kedadeyan karo Cefixime, mungkasi obat kasebut.

diare sing disebabake Clostridium difficile

diare sing disebabake dening Clostridium Difficile (CDAD) wis dilapurake kanggo umume antibiotik, kalebu Cefixime, kanthi keruwetan saka diare entheng nganti kolitis mati. Perawatan karo antibiotik ngganti sistem bakteri normal ing usus gedhe, anjog kanggo overgrowth saka C. Difficile.

C. Racun A lan B sing angel, nyumbang kanggo pangembangan CDAD. C. Galur racun sing dhuwur saka Difficile nambah penyakit lan pati amarga galur iki bisa tahan antibiotik lan mbutuhake operasi kanggo mbusak usus besar. CDAD kudu dianggep ing kabeh pasien sing nandhang diare sawise nggunakake antibiotik. Evaluasi sing ati-ati perlu amarga CDAD wis dilaporake sawise luwih saka rong sasi nggunakake antibiotik.

Yen dicurigai utawa konfirmasi CDAD, mungkasi nggunakake antibiotik ora bisa langsung karo C. Difficile. Kompensasi banyu lan elektrolit, suplemen protein, perawatan antibiotik karo C. Difficile, lan evaluasi bedah kudu ditindakake miturut indikasi klinis.

ngaruhi pembekuan getih

Cephalosporin, kalebu cefixime, bisa nyuda aktivitas prothrombin. Klompok risiko kalebu pasien kanthi gagal ati utawa ginjel, kahanan nutrisi sing kurang, pasien sing nggunakake antibiotik sing suwe, lan pasien sadurunge wis stabil terapi anti-koagulasi. Wektu prothrombin kudu dipantau ing pasien sing beresiko lan nggunakake vitamin K kaya sing diwenehake.

Perkembangan bakteri anti-narkoba

Resep cefixime nalika ora ana kecurigaan sing jelas utawa infeksi bakteri sing wis ditampilake bisa nggawa keuntungan kanggo pasien lan nambah risiko ngembangake bakteri anti-narkoba.

Ati-ati karo eksipien sing digunakake

Obat sing ngemot laktosa: Ati-ati nalika digunakake ing wong sing ora ngidinke gula. Pasien sing duwe masalah genetik langka kayata intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase utawa glukosa-galaktosa malposif ora kudu nggunakake obat iki.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan sing nuduhake yen Cefixime nduweni kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, efek sing ora dikarepake wis dilapurake dening Cefixime kayata ngelu, pusing bisa mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora ana studi sing apik lan lengkap babagan wanita ngandhut. Gunakake obat iki mung nalika meteng yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Ora ngerti yen Cefixime diekskresikan liwat ASI utawa ora, sampeyan kudu nimbang mungkasi nyusoni sauntara nalika diobati karo obat iki.

Interaksi obat

karbamazepin

Tambah konsentrasi carbamazepine nalika digunakake bebarengan karo Cefixime wis dilaporake. Obat kuantitatif bisa ndhukung deteksi owah-owahan carbamazepine ing plasma.

warfarin lan antikoagulan

Tambah wektu prothrombin, kanthi utawa tanpa getihen, sing wis dilaporake nalika digunakake bebarengan karo cefixime.

Uji coba

Reaksi positif palsu ing ureter bisa kedadeyan sajrone tes nitroprussid, nanging ora kedadeyan nalika nggunakake nitroferricyanid.

Panganggone cefixime bisa nyebabake reaksi positif palsu karo glukosa ing urin nalika nggunakake clinitest® **, benedict utawa solusi fehling. Tes glukosa adhedhasar reaksi enzim glukosa oksidase (kayata Clinistix® ** utawa Testape® **) sing disaranake digunakake. Tes coombs positif palsu wis dilaporake nalika diobati karo cephalosporin liyane. Mula, perlu kanggo ngenali tes Coombs sing positif bisa uga amarga obat kasebut.

(**) Clinitest® lan Clinistix® minangka merek sing kadhaptar dening Ames Division, Miles Laboratories Inc.; TestAme® minangka merek sing didaftar dening Eli Lilly and Company.

Panyimpenan

Simpen ing bungkus sing ditutup, ing panggonan sing garing, ing ngisor 30 ° C, aja nganti cahya langsung.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.