MECEFIX-B.E 150mg Merap Rawatan jangkitan saluran kencing, otitis media (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefixim

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixim	150mg

Kegunaan

petunjuk

MECEFIX - B.E 150 mg ditunjukkan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh bakteria sensitif pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 bulan ke atas termasuk:

Jangkitan saluran kencing yang tidak terkawal yang disebabkan oleh Escherichia Coli dan Proteus Mirabills.

otitis media yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis dan Streptococcus pyogenes (kesan rawatan pada otitis media yang disebabkan oleh streptococcus pyogenes dikaji kurang daripada 10 kes).

Sakit tekak dan tonsillitis disebabkan oleh Streptococcus Pyogenes (Nota: Penicillin ialah ubat yang sering dipilih dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes. Cefixime selalunya berkesan dalam menghapuskan streptococcus pyogenes dalam lelangit; sendi).

Permainan bronkitis kronik yang disebabkan oleh Streptococcus Pneumoniae dan Haemophilus Influenzae.

Gonorrhea tidak sah (serviks/uretra) yang disebabkan oleh neisseria gonorrhoeae (penicillinase seminarians dan non-birth penicillinase).

Farmakokologi

Mekanisme tindakan

Seperti sefalosporin lain, kesan bakteria cefixime adalah disebabkan oleh perencatan sintesis dinding sel. Cefixime menstabilkan tinggi dengan kehadiran banyak enzim beta-laktamase. Oleh itu, banyak bakteria tahan penisilin dan beberapa cephalosporin terima kasih kepada kehadiran beta-laktamase mungkin sensitif terhadap cefixime.

Rintangan dadah

Rintangan cefixime Haemophilus Influenzae dan Neisseria Gonorrhoeae sering dikaitkan dengan perubahan dalam protein yang dikaitkan dengan penisilin (PBPS). Cefixime mungkin mempunyai aktiviti terhad untuk bakteria spektrum Beta-Lactamase (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, strain kumpulan D, Listeria monocytogenes, kebanyakan strain staphical (termasuk strain methicillin), strain bacteroides fragilis dan kebanyakan strain Enentobacter, Clostridium adalah tahan terhadap cefixime.

spektrum antibakteria

cefixime telah ditunjukkan bahawa terdapat aktiviti untuk kebanyakan strain bakteria berikut pada kedua-dua jangkitan in vitro dan klinikal.

Bakteria gram positif: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. Walau bagaimanapun, keberkesanan Cefixime dalam rawatan jangkitan klinikal yang disebabkan oleh bakteria ini belum ditetapkan oleh ujian klinikal yang mencukupi dan terkawal.

Bakteria Gram-positif: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

Kapsul 400 mg dan 400 mg tablet Cefixime adalah bersamaan dengan biologi apabila mengambil ubat dalam kelaparan. Kepekatan puncak dalam plasma mencapai 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) dan mencapai 3.7 PG/ml (1.3 - 7.7 PG/m) selepas mengambil satu dos 200 dan 400 mg tablet kira-kira 2 - 6 jam. Apabila mengambil ubat dalam keadaan penuh, makanan mengurangkan penyerapan, menunjukkan dirinya melalui pengurangan 15% dalam kawasan di bawah lengkung dan 25% daripada kepekatan puncak dalam plasma ubat.

pengedaran

Kira-kira 65% Cefixime dalam darah melekat pada protein plasma dan kohesi ini tidak bergantung pada kepekatan.

metabolisme dan penyingkiran

Kira-kira 50% daripada dos penyerapan ubat disingkirkan dalam air kencing dalam bentuk pemalar selama 24 jam. Dalam kajian haiwan, lebih 10% daripada dos Cefixime juga disingkirkan melalui hempedu. Masa ekzos Cefixime pada orang yang sihat tidak bergantung pada bentuk penyediaan dan purata adalah dari 3 hingga 4 jam, tetapi boleh sehingga 9 jam dalam sesetengah sukarelawan biasa.

Mata pelajaran khas

Warga emas

Kawasan di bawah lengkung purata pada keadaan stabil pada pesakit tua adalah kira-kira 40% lebih tinggi daripada orang dewasa. Parameter farmakokinetik antara 12 subjek muda dan 12 subjek warga tua mempunyai dos yang sama Cefixime 400 mg/hari selama 5 hari dengan perbezaan statistik. Walau bagaimanapun, perbezaan ini tidak ketara secara klinikal.

kegagalan buah pinggang

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas sederhana (pelepasan kreatinin 20 - 40 ml/minit), purata masa jualan cefìxime bertahan sehingga 6.4 jam. Apabila kegagalan buah pinggang teruk (pelepasan kreatinin 5 - 20 ml/minit), purata masa jualan meningkat kepada 11.5 jam. Hematomopiaiasis dan baja peritoneal tidak disingkirkan sejumlah besar ubat daripada darah. Walau bagaimanapun, kajian menunjukkan bahawa pada dos 400 mg, parameter farmakokinetik pada pesakit adalah sama seperti pada orang yang mempunyai pelepasan kreatinin dari 21 hingga 60 ml/min.

Sebelum mengambil MECEFIX-B.E 150mg Merap Rawatan jangkitan saluran kencing, otitis media (2 lepuh x 10 tablet)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan MECEFIX - B.E 150 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Maklumat daripada ujian klinikal

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: cirit-birit, najis longgar atau biasa, sakit perut, loya, senak, kembung perut .

Maklumat daripada edaran

Kadar pertemuan: ADR

Sistem penghadaman: sakit perut, senak, perut kembung, cirit-birit, loya dan muntah.

Sistem imun, kulit dan tisu subkutan: Tindak balas anafilaksis (termasuk kejutan dan kematian), ruam kulit, urtikaria, ubat-ubatan yang disebabkan oleh ubat-ubatan, gatal-gatal, alat kelamin, muka bengkak, sakit sendi, angio Kesemak yang pelbagai, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun (sindrom Lyell) dan tindak balas yang menyerupai serum telah dilaporkan. hati: hepatitis, jaundis.

Jangkitan dan parasit: Beberapa kes kolitis palsu telah dikesan dalam ujian klinikal. Gejala permulaan kolitis palsu mungkin muncul semasa atau selepas rawatan. Kulat Candida. buah pinggang: Kegagalan buah pinggang akut termasuk keradangan tiub renal interstisial adalah keadaan asas.

Sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, sawan.

Pernafasan, dada dan mediastinum: Kesukaran bernafas.

Sistem darah dan limfa: Penurunan platelet, leukopenia, neutropenia, protrombin memanjangkan, hiperglisemia, pengurangan pendarahan, granulositopenia, dan hiperpsis, platelet, anemia hemolitik.

Ujian luar biasa: Hyperburin hyperkemis, peningkatan sementara dalam urea darah atau kreatinin, peningkatan sementara SGPT, SGOT dan alkali fosfatase.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

MECEFIX - B.E 150 mg Kontraindikasi dalam kes berikut:

Digunakan untuk pesakit yang hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat dan pesakit alahan kepada mana-mana antibiotik beta-laktam lain.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Cefixime yang berumur lebih dari 6 bulan belum disediakan.

Kadar kesan yang tidak diingini pada penghadaman, termasuk cirit-birit dan najis yang longgar, pada kanak-kanak yang menggunakan campuran yang sama seperti nisbah orang dewasa yang menggunakan tablet.

Warga emas

Pengalaman klinikal tidak ditentukan untuk mempunyai perbezaan antara pesakit tua dan pesakit muda, yang tidak perlu untuk melaraskan dos pada warga tua.

kegagalan buah pinggang

Dos cefixime mesti diselaraskan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, serta peritoneal berterusan dan pendarahan. Pesakit semasa hemolisis perlu dipantau dan memerlukan buah pinggang apabila menggunakan cefixime.

Tindak balas hipersensitiviti

Reaksi anafilaksis (termasuk kejutan dan kematian) telah dilaporkan apabila menggunakan Cefixime.

Sebelum memulakan rawatan dengan cefixime, adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cephalosporin, penisilin atau ubat lain. Jika ubat ini digunakan untuk pesakit yang sensitif kepada penisilin, berhati-hati kerana hipersensitiviti pepenjuru antara antibiotik beta-laktam telah direkodkan dan mungkin berlaku lebih daripada 10% pesakit yang mempunyai sejarah alahan penisilin. Jika tindak balas alahan berlaku dengan Cefixime, hentikan ubat.

cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium difficile

cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium Difficile (CDAD) telah dilaporkan kepada kebanyakan antibiotik, termasuk Cefixime, dengan keterukan dari cirit-birit ringan hingga kolitis kematian. Rawatan dengan antibiotik mengubah sistem bakteria normal dalam kolon, membawa kepada pertumbuhan berlebihan C. Difficile.

C. Menyukarkan toksin A dan B, menyumbang kepada pembangunan CDAD. C. Strain toksin tinggi Difficile meningkatkan penyakit dan kematian kerana strain ini mungkin tahan terhadap antibiotik dan mungkin memerlukan pembedahan untuk membuang kolon. CDAD mesti dipertimbangkan dalam semua pesakit dengan cirit-birit selepas menggunakan antibiotik. Penilaian yang teliti adalah perlu kerana CDAD telah dilaporkan selepas lebih daripada dua bulan menggunakan antibiotik.

Jika disyaki atau mengesahkan CDAD, berhenti menggunakan antibiotik tidak berfungsi secara langsung dengan C. Difficile. Pampasan air dan elektrolit, suplemen protein, kerja rawatan antibiotik dengan C. Difficile, dan penilaian pembedahan harus dijalankan mengikut petunjuk klinikal.

menjejaskan pembekuan darah

Cephalosporin, termasuk cefixime, boleh mengurangkan aktiviti protrombin. Kumpulan risiko termasuk pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang, keadaan pemakanan yang lemah, pesakit yang menggunakan antibiotik yang berpanjangan, dan pesakit terdahulu telah menstabilkan terapi anti-pembekuan. Masa protrombin mesti dipantau pada pesakit yang berisiko dan menggunakan vitamin K seperti yang ditetapkan.

Perkembangan bakteria anti dadah

Preskripsi Cefixime apabila tiada syak wasangka yang jelas atau jangkitan bakteria yang telah terbukti membawa manfaat kepada pesakit dan meningkatkan risiko membina bakteria anti-dadah.

Berhati-hati dengan eksipien yang digunakan

Ubat yang mengandungi laktosa: Berhati-hati apabila digunakan pada orang yang tidak bertolak ansur dengan sedikit gula. Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase atau malposif glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan yang menunjukkan bahawa Cefixime mempunyai keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Bagaimanapun, kesan yang tidak diingini telah dilaporkan oleh Cefixime seperti sakit kepala, pening boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada kajian yang baik dan lengkap terhadap wanita hamil. Hanya gunakan ubat ini semasa mengandung apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tidak tahu sama ada Cefixime dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak, perlu mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan buat sementara waktu apabila dirawat dengan ubat ini.

Interaksi ubat

carbamazepine

Peningkatan kepekatan carbamazepine apabila digunakan serentak dengan Cefixime telah dilaporkan. Mengkuantifikasi ubat boleh menyokong pengesanan perubahan carbamazepine dalam plasma.

warfarin dan antikoagulan

Meningkatkan masa protrombin, dengan atau tanpa pendarahan, yang telah dilaporkan apabila digunakan serentak dengan cefixime.

Pengujian

Tindak balas positif palsu kepada ureter mungkin berlaku semasa ujian nitroprussid, tetapi tidak berlaku apabila menggunakan nitroferricyanid.

Penggunaan cefixime boleh membawa kepada tindak balas positif palsu dengan glukosa dalam air kencing apabila menggunakan clinitest® **, larutan benedikt atau fehling. Ujian glukosa adalah berdasarkan tindak balas enzim glukosa oksidase (seperti Clinistix® ** atau Testape® **) yang disyorkan untuk digunakan. Ujian coombs positif palsu telah dilaporkan apabila dirawat dengan sefalosporin lain. Oleh itu, adalah perlu untuk mengenali ujian Coombs yang positif mungkin disebabkan oleh dadah.

(**) Clinitest® dan Clinistix® ialah jenama yang didaftarkan oleh Bahagian Ames, Miles Laboratories Inc.; TestAme® ialah jenama yang didaftarkan oleh Eli Lilly dan Syarikat.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, di bawah 30 ° C, elakkan cahaya langsung.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.