MECEFIX-B.E 150 mg Merap Behandeling van urineweginfecties, otitis media (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefixim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	150mg

Toepassingen

indicaties

MECEFIX - B.E 150 mg zijn geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder zijn onder meer:

Ongecontroleerde urineweginfecties veroorzaakt door Escherichia Coli en Proteus Mirabills.

otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis en Streptococcus pyogenes (behandelingseffecten op otitis media veroorzaakt door streptococcus pyogenes zijn in minder dan 10 gevallen onderzocht).

Keelpijn en tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus Pyogenes (Opmerking: Penicilline is een medicijn dat vaak wordt gekozen bij de behandeling van infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes. Cefixime is vaak effectief bij het elimineren van streptococcus pyogenes in het gehemelte; gewricht).

Het spel van chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae en Haemophilus Influenzae.

Ongeldige gonorroe (cervicaal/urethra) veroorzaakt door neisseria gonorrhoeae (penicillinase-seminaristen en niet-geboorte-penicillinase).

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Net als andere cefalosporines is het bacteriedodende effect van cefixime te wijten aan remming van de celwandsynthese. Cefixime stabiliseert hoog in de aanwezigheid van veel bèta-lactamase-enzymen. Daarom kunnen veel penicilline-resistente bacteriën en sommige cefalosporine, dankzij de aanwezigheid van bèta-lactamase, gevoelig zijn voor cefixime.

Geneesmiddelenresistentie

Cefixime-resistentie van Haemophilus Influenzae en Neisseria Gonorrhoeae wordt vaak geassocieerd met veranderingen in eiwitten geassocieerd met penicilline (PBPS). Cefixime heeft mogelijk een beperkte activiteit tegen de bèta-lactamasespectrumbacteriën (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, stammen van groep D, Listeria monocytogenes, de meeste stafylokokstammen (inclusief meticillinestammen), bacteroides fragilis-stammen en de meeste stammen van Enentobacter, Clostridium zijn resistent tegen cefixime.

antibacterieel spectrum

Van cefixime is aangetoond dat er activiteit is voor de meeste stammen van de volgende bacteriën op zowel in vitro als klinische infecties.

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. De effectiviteit van Cefixime bij de behandeling van klinische infecties veroorzaakt door deze bacteriën is echter niet vastgesteld op basis van adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken.

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

400 mg capsules en 400 mg Cefixime-tabletten zijn gelijkwaardig aan biologisch bij inname van het medicijn bij honger. De piekconcentratie in plasma bereikt 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) en bereikt 3,7 PG/ml (1,3 - 7,7 PG/m2) na inname van een enkele dosis van 200 en 400 mg tabletten, ongeveer 2 - 6 uur. Wanneer het medicijn volledig wordt ingenomen, vermindert voedsel de absorptie, wat zich manifesteert door een vermindering van 15% van het gebied onder de curve en 25% van de piekconcentratie in het plasma van het medicijn.

distributie

Ongeveer 65% Cefixime in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten en deze cohesie is niet afhankelijk van de concentratie.

metabolisme en eliminatie

Ongeveer 50% van de absorptiedosis van het geneesmiddel wordt gedurende 24 uur in de vorm van een constante urine geëlimineerd. Uit dieronderzoek is gebleken dat meer dan 10% van de dosis Cefixime ook via de gal wordt geëlimineerd. De uitputtingstijd van Cefixime bij gezonde mensen is niet afhankelijk van de bereidingswijze en bedraagt gemiddeld 3 tot 4 uur, maar kan bij sommige gewone vrijwilligers oplopen tot 9 uur.

Speciale onderwerpen

Ouderen

De oppervlakte onder de gemiddelde curve bij een stabiele toestand is bij oudere patiënten ongeveer 40% groter dan bij volwassenen. De farmacokinetische parameters tussen 12 jonge proefpersonen en 12 oudere proefpersonen kregen dezelfde dosis Cefixime 400 mg/dag gedurende 5 dagen met statistische verschillen. Dit verschil is klinisch echter niet significant.

nierfalen

Bij patiënten met een matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring 20 - 40 ml/minuut) duurt de gemiddelde verkooptijd van cefìxime maximaal 6,4 uur. Bij ernstig nierfalen (creatinineklaring 5 - 20 ml/minuut) loopt de gemiddelde verkooptijd op tot 11,5 uur. Hematomopiaiasis en peritoneale kunstmest elimineren geen significante hoeveelheid medicijnen uit het bloed. Uit een onderzoek bleek echter dat bij een dosis van 400 mg de farmacokinetische parameters bij patiënten net zo bepalend waren als bij mensen met een creatinineklaring van 21 tot 60 ml/min.

Voordat u neemt MECEFIX-B.E 150 mg Merap Behandeling van urineweginfecties, otitis media (2 blisters x 10 tabletten)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Bijwerkingen

Wanneer u MECEFIX - B.E 150 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Informatie uit klinische onderzoeken

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree, dunne of regelmatige ontlasting, buikpijn, misselijkheid, spijsverteringsproblemen, een opgeblazen gevoel .

Informatie uit circulatie

Het aantal ontmoetingen: ADR

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, indigestie, winderigheid, diarree, misselijkheid en braken.

Het immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel: anafylaxiereacties (inclusief shock en overlijden), huiduitslag, urticaria, medicijnen veroorzaakt door medicijnen, jeuk, geslachtsorganen, vaginitis , gewrichtspijn, angio, gezichtsoedeem. Gediversifieerde kaki, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom) en op serum lijkende reacties werden gemeld. lever: hepatitis, geelzucht.

Infecties en parasieten: In klinische onderzoeken zijn enkele gevallen van nep-colitis ontdekt. De eerste symptomen van nep-colitis kunnen tijdens of na de behandeling optreden. Candida-schimmel. nier: Acuut nierfalen, inclusief interstitiële niertubulaire ontsteking, is de basisaandoening.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, convulsies.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: moeite met ademhalen.

Bloed- en lymfestelsel: Een afname van het aantal bloedplaatjes, leukopenie, neutropenie, verlenging van protrombine, hyperglykemie, verminderde bloeding, granulocytopenie en hyperpsen, bloedplaatjes, hemolytische anemie.

Buitengewone test: Hyperburine hyperkemis, tijdelijke verhoging van bloedureum of creatinine, tijdelijke verhoging van SGPT, SGOT en alkalische fosfatase.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

MECEFIX - B.E 150 mg Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Wordt gebruikt bij patiënten met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel en bij patiënten die allergisch zijn voor een ander bètalactamantibioticum.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van Cefixime ouder dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Het aantal ongewenste effecten op de spijsvertering, waaronder diarree en dunne ontlasting, bij kinderen die hetzelfde mengsel gebruiken als de verhouding bij volwassenen die tabletten gebruiken.

Ouderen

Uit de klinische ervaring is niet gebleken dat er een verschil is tussen oudere patiënten en jonge patiënten, waardoor het niet nodig is om de dosis bij ouderen aan te passen.

nierfalen

De dosis Cefixime moet worden aangepast bij patiënten met nierfalen, evenals bij patiënten met aanhoudende peritoneale aandoeningen en bloedingen. Patiënten tijdens hemolyse moeten worden gecontroleerd en hebben nieren nodig bij gebruik van cefixime.

Overgevoeligheidsreactie

Er zijn anafylactische reacties (inclusief shock en overlijden) gemeld bij gebruik van Cefixime.

Voordat de behandeling met cefixime wordt gestart, is het noodzakelijk om te bepalen of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen. Als dit geneesmiddel wordt gebruikt bij patiënten die gevoelig zijn voor penicilline, moet u voorzichtig zijn, omdat diagonale overgevoeligheid tussen bètalactamantibiotica is geregistreerd en kan voorkomen bij meer dan 10% van de patiënten met een voorgeschiedenis van penicillineallergieën. Als de allergische reactie optreedt bij Cefixime, stop dan met het medicijn.

diarree veroorzaakt door Clostridium difficile

Bij de meeste antibiotica, waaronder Cefixime, is bij de meeste antibiotica, waaronder Cefixime, diarree veroorzaakt door Clostridium Difficile (CDAD) gemeld, met een ernst variërend van milde diarree tot colitis met dodelijke afloop. De behandeling met antibiotica verandert het normale bacteriële systeem in de dikke darm, wat leidt tot de overgroei van C. Difficile.

C. Difficile-toxine A en B, die bijdragen aan de ontwikkeling van CDAD. C. De hoge toxinestammen van Difficile verhogen de ziekte en de dood, omdat deze stammen mogelijk resistent zijn tegen antibiotica en mogelijk een operatie nodig hebben om de dikke darm te verwijderen. CDAD moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree na gebruik van antibiotica. Zorgvuldige evaluatie is noodzakelijk omdat CDAD is gemeld na meer dan twee maanden antibioticagebruik.

Bij vermoeden of bevestiging van CDAD werkt stoppen met het gebruik van antibiotica niet direct bij C. Difficile. Water- en elektrolytencompensatie, eiwitsuppletie, behandeling met antibiotica met C. Difficile en chirurgische evaluatie moeten worden uitgevoerd in overeenstemming met de klinische indicaties.

beïnvloedt de bloedstolling

Cefalosporine, inclusief cefixime, kan de protrombineactiviteit verminderen. De risicogroep omvat patiënten met lever- of nierfalen, een slechte voedingstoestand, patiënten die langdurig antibiotica gebruiken en de vorige patiënt een gestabiliseerde antistollingstherapie heeft. Bij risicopatiënten moet de protrombinetijd worden gecontroleerd en moet vitamine K worden gebruikt zoals voorgeschreven.

Ontwikkeling van antimedicijnbacteriën

Cefixime voorschrijven als er geen duidelijk vermoeden bestaat van een bacteriële infectie waarvan is aangetoond dat deze voordelen oplevert voor patiënten en het risico op het ontwikkelen van antimedicijnbacteriën verhoogt.

Wees voorzichtig met de gebruikte hulpstoffen

Lactosehoudende medicijnen: Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen die bepaalde suikers niet verdragen. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malpositieve glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen rapporten waaruit blijkt dat Cefixime rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen heeft. Er zijn echter ongewenste effecten gemeld door Cefixime, zoals hoofdpijn en duizeligheid, die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen goede en volledige onderzoeken bij zwangere vrouwen. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet of Cefixime via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. U moet overwegen om tijdelijk te stoppen met het geven van borstvoeding als u met dit geneesmiddel wordt behandeld.

Geneesmiddelinteractie

carbamazepine

Er is melding gemaakt van een verhoogde carbamazepineconcentratie bij gelijktijdig gebruik met Cefixime. Het kwantificeren van medicijnen kan de detectie van carbamazepine-veranderingen in plasma ondersteunen.

warfarine en anticoagulantia

Verleng de protrombinetijd, met of zonder bloeding, wat is gemeld bij gelijktijdig gebruik met cefixime.

Testen

Een vals-positieve reactie op de urineleider kan optreden tijdens een nitroprussid-test, maar treedt niet op bij gebruik van nitroferricyanid.

Het gebruik van cefixime kan leiden tot een vals-positieve reactie met glucose in de urine bij gebruik van clinitest® **, benedict of fehling-oplossing. Glucosetests zijn gebaseerd op de aanbevolen glucose-oxidase-enzymreactie (zoals Clinistix® ** of Tetape® **). Er zijn vals-positieve coombstests gemeld bij behandeling met andere cefalosporines. Daarom is het noodzakelijk om te onderkennen dat de positieve Coombs-test mogelijk te wijten is aan het medicijn.

(**) Clinitest® en Clinistix® zijn merken geregistreerd door Ames Division, Miles Laboratories Inc.; TestAme® is een merk geregistreerd door Eli Lilly and Company.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, beneden 30 ° C, direct licht vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.