MECEFIX-B.E 150mg Merap Tratamento de infecções do trato urinário, otite média (2 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificações Cefixima

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Cefixima	150mg

Usos

indicações

MECEFIX - B.E 150 mg são indicados para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis em adultos e crianças com 6 meses ou mais incluem:

Infecções não controladas do trato urinário causadas por Escherichia Coli e Proteus Mirabills.

otite média causada por Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis e Streptococcus pyogenes (os efeitos do tratamento na otite média causada por Streptococcus pyogenes são estudados em menos de 10 casos).

Dor de garganta e amigdalite causada por Streptococcus Pyogenes (Observação: a penicilina é um medicamento frequentemente escolhido no tratamento de infecções causadas por Streptococcus pyogenes. A cefixima é frequentemente eficaz na eliminação de Streptococcus pyogenes no palato; articulação).

O jogo da bronquite crônica causada por Streptococcus Pneumoniae e Haemophilus Influenzae.

Gonorréia inválida (cervical/uretra) causada por Neisseria gonorrhoeae (penicilinase seminaristas e penicilinase não-nascida).

Farmacocologia

Mecanismo de ação

Tal como outras cefalosporinas, o efeito bactericida da cefixima deve-se à inibição da síntese da parede celular. A cefixima estabiliza na presença de muitas enzimas beta-lactamases. Portanto, muitas bactérias resistentes à penicilina e algumas cefalosporinas, graças à presença de beta-lactamase, podem ser sensíveis à cefixima.

Resistência aos medicamentos

A resistência à cefixima de Haemophilus Influenzae e Neisseria Gonorrhoeae está frequentemente associada a alterações nas proteínas associadas à penicilina (PBPS). A cefixima pode ter uma atividade limitada para as bactérias do espectro da beta-lactamase (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, cepas do grupo D, Listeria monocytogenes, a maioria das cepas estáficas (incluindo cepas de meticilina), cepas de bacteroides fragilis e a maioria das cepas de Enentobacter, Clostridium são resistentes à cefixima.

espectro antibacteriano

cefixima foi indicado que há atividade para a maioria das cepas das seguintes bactérias em infecções in vitro e clínicas.

Bactérias Gram-positivas: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. No entanto, a eficácia da Cefixima no tratamento de infecções clínicas causadas por estas bactérias não foi estabelecida por ensaios clínicos adequados e bem controlados.

Bactérias Gram-positivas: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

Cápsulas de 400 mg e 400 mg de comprimidos de Cefixima são equivalentes aos biológicos quando se toma o medicamento com fome. A concentração máxima no plasma atinge 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) e atinge 3,7 PG/ml (1,3 - 7,7 PG/m) após tomar uma dose única de comprimidos de 200 e 400 mg cerca de 2 a 6 horas. Ao tomar o medicamento em estado pleno, o alimento reduz a absorção, manifestando-se através de uma redução de 15% na área sob a curva e de 25% do pico de concentração no plasma do medicamento.

distribuição

Cerca de 65% da cefixima no sangue está ligada às proteínas plasmáticas e esta coesão não depende da concentração.

metabolismo e eliminação

Cerca de 50% da dose de absorção do medicamento é eliminada na urina de forma constante durante 24 horas. Em estudos em animais, mais de 10% da dose de Cefixima também é eliminada pela bile. O tempo de exaustão da Cefixima em pessoas saudáveis não depende da forma de preparo e a média é de 3 a 4 horas, mas pode chegar a 9 horas em alguns voluntários comuns.

Assuntos especiais

Idosos

A área sob a curva média em estado estável em pacientes idosos é cerca de 40% maior que em adultos. Os parâmetros farmacocinéticos entre 12 indivíduos jovens e 12 idosos apresentam a mesma dose de Cefixima 400 mg/dia durante 5 dias com diferenças estatísticas. No entanto, esta diferença não é clinicamente significativa.

insuficiência renal

Em pacientes com função renal moderadamente prejudicada (depuração de creatinina 20 - 40 ml/minuto), o tempo médio de venda de cefixima dura até 6,4 horas. Quando a insuficiência renal é grave (clearance de creatinina 5 - 20 ml/minuto), o tempo médio de venda aumenta para 11,5 horas. A hematomopiaíase e a fertilização peritoneal não eliminam uma quantidade significativa de medicamentos do sangue. No entanto, um estudo mostrou que, com uma dose de 400 mg, os parâmetros farmacocinéticos em pacientes eram tão importantes quanto em pessoas com depuração de creatinina de 21 a 60 ml/min.

Antes de tomar MECEFIX-B.E 150mg Merap Tratamento de infecções do trato urinário, otite média (2 blisters x 10 comprimidos)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Efeitos colaterais

Ao usar MECEFIX - B.E 150 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Informações de ensaios clínicos

Comum, ADR> 1/100

Sistema digestivo: diarréia, fezes moles ou regulares, dor abdominal, náusea, indigestão, distensão abdominal .

Informações de circulação

A taxa de encontro: ADR

Sistema digestivo: dor abdominal, indigestão, flatulência, diarréia, náusea e vômito.

Sistema imunológico, pele e tecido subcutâneo: reações de anafilaxia (incluindo choque e morte), erupção cutânea, urticária, medicamentos causados por medicamentos, coceira, genitais, vaginite , dor nas articulações, angio, edema facial. Foram relatados caquis diversificados, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada (síndrome de Lyell) e reações semelhantes ao soro. fígado: hepatite, icterícia.

Infecções e parasitas: Alguns casos de colite falsa foram detectados em ensaios clínicos. Os sintomas iniciais da colite falsa podem aparecer durante ou após o tratamento. Fungo Candida. rim: Insuficiência renal aguda, incluindo inflamação tubular renal intersticial, é a condição básica.

Sistema nervoso central: dor de cabeça, tontura, convulsões.

Respiratório, tórax e mediastino: Dificuldade em respirar.

Sistema sanguíneo e linfático: diminuição das plaquetas, leucopenia, neutropenia, prolongamento da protrombina, hiperglicemia, redução da hemorragia, granulocitopenia e hiperpses, plaquetas, anemia hemolítica.

Teste extraordinário: hiperquemis de hiperburina, aumento temporário da uréia ou creatinina no sangue, aumento temporário de TGP, TGO e fosfatase alcalina.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

MECEFIX - B.E 150 mg Contra-indicações nos seguintes casos:

Usado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento e pacientes com alergia a qualquer outro antibiótico beta-lactâmico.

Tenha cuidado ao usar

Crianças

A segurança e a eficácia da Cefixima com mais de 6 meses de idade não foram estabelecidas.

A taxa de efeitos indesejáveis no sistema digestivo, incluindo diarreia e fezes moles, em crianças que utilizam a mesma mistura que a proporção em adultos que utilizam comprimidos.

Idosos

A experiência clínica não está determinada a haver diferença entre pacientes idosos e pacientes jovens, que não são necessários para ajustar a dose em idosos.

insuficiência renal

A dose de cefixima deve ser ajustada em pacientes com insuficiência renal, assim como peritoneais contínuos e hemorragia. Os pacientes durante a hemólise devem ser monitorados e necessitam de rins ao usar cefixima.

Reação de hipersensibilidade

Foram relatadas reações anafiláticas (incluindo choque e morte) ao usar Cefixima.

Antes de iniciar o tratamento com cefixima, é necessário determinar se o paciente tem histórico de hipersensibilidade à cefalosporina, penicilina ou outros medicamentos. Se este medicamento for usado em pacientes sensíveis à penicilina, tome cuidado porque foi registrada hipersensibilidade diagonal entre antibióticos beta-lactâmicos e pode ocorrer em mais de 10% dos pacientes com histórico de alergia à penicilina. Se a reação alérgica ocorrer com Cefixima, interrompa o medicamento.

diarréia causada por Clostridium difficile

diarréia causada por Clostridium Difficile (CDAD) foi relatada para a maioria dos antibióticos, incluindo Cefixima, com gravidade desde diarréia leve até colite mortal. O tratamento com antibióticos altera o sistema bacteriano normal do cólon, levando ao crescimento excessivo de C. Difficile.

C. Toxinas difíceis A e B, contribuindo para o desenvolvimento de CDAD. C. As cepas com alto teor de toxinas aumentam doenças e mortes porque essas cepas podem ser resistentes aos antibióticos e podem precisar de cirurgia para remover o cólon. A CDAD deve ser considerada em todos os pacientes com diarreia após uso de antibióticos. Uma avaliação cuidadosa é necessária porque a CDAD foi relatada após mais de dois meses de uso de antibióticos.

Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, parar de usar antibióticos não funciona diretamente com C. Difficile. Compensação de água e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos com C. Difficile e avaliação cirúrgica devem ser realizados de acordo com as indicações clínicas.

afeta a coagulação do sangue

A cefalosporina, incluindo a cefixima, pode reduzir a atividade da protrombina. O grupo de risco inclui pacientes com insuficiência hepática ou renal, mau estado nutricional, pacientes em uso prolongado de antibióticos e paciente anterior com terapia anticoagulante estabilizada. O tempo de protrombina deve ser monitorado em pacientes de risco e usar vitamina K conforme prescrito.

Desenvolvimento de bactérias antidrogas

Prescrição de cefixima quando não há suspeita clara ou infecção bacteriana que tenha demonstrado trazer benefícios aos pacientes e aumentar o risco de desenvolvimento de bactérias antidrogas.

Tenha cuidado com os excipientes utilizados

Medicamentos contendo lactose: Seja cauteloso quando usados em pessoas que não toleram algum açúcar. Pacientes com problemas genéticos raros, como intolerância à galactose, deficiência de lactase ou glicose-galactose malposicionada, não devem usar este medicamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há nenhum relatório mostrando que Cefixima tenha a capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, efeitos indesejados foram relatados pela Cefixima, como dores de cabeça e tonturas, podendo afetar a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Não existem estudos bons e completos em mulheres grávidas. Use este medicamento durante a gravidez apenas quando for realmente necessário.

Período de amamentação

Não sei se Cefixima é excretada através do leite materno ou não, é necessário considerar a interrupção temporária da amamentação quando tratada com este medicamento.

Interação medicamentosa

carbamazepina

Foi relatado aumento da concentração de carbamazepina quando usada simultaneamente com Cefixima. A quantificação de medicamentos pode apoiar a detecção de alterações da carbamazepina no plasma.

varfarina e anticoagulantes

Aumento do tempo de protrombina, com ou sem sangramento, que foi relatado quando usado simultaneamente com cefixima.

Teste

Uma reação falso positivo para o ureter pode ocorrer durante um teste de nitroprussida, mas não ocorre quando se usa nitroferricianida.

O uso de cefixima pode levar a uma reação falso positivo com glicose na urina ao usar clinitest® **, solução Benedict ou Fehling. Os testes de glicose são baseados na reação da enzima glicose oxidase (como Clinistix® ** ou Testape® **) recomendada para uso. Teste de Coombs falso positivo foi relatado quando tratado com outras cefalosporinas. Portanto, é necessário reconhecer que o teste de Coombs positivo pode ser devido ao medicamento.

(**) Clinitest® e Clinistix® são marcas registradas pela Ames Division, Miles Laboratories Inc.; TestAme® é uma marca registrada pela Eli Lilly and Company.

Armazenamento

Armazenar em embalagem fechada, local seco, abaixo de 30°C, evitar luz direta.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.