MECEFIX-B.E 150mg Merap Tratamentul infecțiilor tractului urinar, otita medie (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefixim

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	150 mg

Utilizări

indicațiile

MECEFIX - B.E 150 mg sunt indicate pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la adulți și copii cu vârsta de 6 luni și peste:

Infecții necontrolate ale tractului urinar cauzate de Escherichia Coli și Proteus Mirabills.

otita medie cauzată de Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis și Streptococcus pyogenes (efectele tratamentului asupra otitei medii cauzate de streptococcus pyogenes sunt studiate în mai puțin de 10 cazuri).

Dureri în gât și amigdalita cauzate de Streptococcus Pyogenes (Notă: Penicilina este un medicament adesea ales în tratamentul infecțiilor cauzate de Streptococcus pyogenes. Cefixima este adesea eficientă în eliminarea streptococului pyogenes la nivelul gurii; articulație).

Jocul bronșitei cronice cauzate de Streptococcus Pneumoniae și Haemophilus Influenzae.

Gonoreea invalidă (cervicală/uretra) cauzată de neisseria gonorrhoeae (seminariștii penicilinază și penicilinaza non-naștere).

Farmacocologie

Mecanism de acțiune

Ca și alte cefalosporine, efectul bactericid al cefiximei se datorează inhibării sintezei peretelui celular. Cefixima se stabilizează ridicat în prezența multor enzime beta-lactamaze. Prin urmare, multe bacterii rezistente la penicilină și unele cefalosporine datorită prezenței beta-lactamazei pot fi sensibile la cefixim.

Rezistența la medicamente

Rezistența la cefiximă a Haemophilus Influenzae și Neisseria Gonorrhoeae este adesea asociată cu modificări ale proteinelor asociate cu penicilină (PBPS). Cefixima poate avea o activitate limitată pentru bacteriile cu spectru beta-lactamaze (ESBLS). Pseudomonas, Enterococcus, tulpinile grupului D, Listeria monocytogenes, majoritatea tulpinilor stafice (inclusiv tulpinile de meticilină), tulpinile de bacteroides fragilis și majoritatea tulpinilor de Enentobacter, Clostridium sunt rezistente la cefixim.

spectrul antibacterian

S-a indicat

cefixima că există activitate pentru majoritatea tulpinilor următoarelor bacterii atât asupra infecțiilor in vitro, cât și asupra infecțiilor clinice.

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. Cu toate acestea, eficacitatea Cefiximei în tratamentul infecțiilor clinice cauzate de aceste bacterii nu a fost stabilită prin studii clinice adecvate și bine controlate.

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

Capsulele de 400 mg și comprimatele de Cefixime 400 mg sunt echivalente cu cele biologice atunci când se ia medicamentul în foame. Concentrația maximă în plasmă atinge 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) și atinge 3,7 PG/ml (1,3 - 7,7 PG/m) după administrarea unei doze unice de comprimate de 200 și 400 mg aproximativ 2 - 6 ore. Când luați medicamentul în stare completă, alimentele reduc absorbția, se manifestă printr-o reducere cu 15% a zonei de sub curbă și cu 25% a concentrației de vârf în plasma medicamentului.

distribuție

Aproximativ 65% cefixima din sânge este atașată de proteinele plasmatice și această coeziune nu depinde de concentrație.

metabolism și eliminare

Aproximativ 50% din doza de absorbție a medicamentului este eliminată în urină sub formă de constantă timp de 24 de ore. În studiile pe animale, peste 10% din doza de Cefixime este eliminată și prin bilă. Timpul de epuizare a Cefiximei la persoanele sănătoase nu depinde de forma de preparare, iar media este de la 3 până la 4 ore, dar poate fi de până la 9 ore la unii voluntari obișnuiți.

Subiecte speciale

Vârstnici

Aria de sub curba medie la o stare stabilă la pacienții vârstnici este cu aproximativ 40% mai mare decât la adulți. Parametrii farmacocinetici între 12 subiecți tineri și 12 subiecți vârstnici au aceeași doză de Cefixime 400 mg/zi timp de 5 zile cu diferențe statistice. Cu toate acestea, această diferență nu este semnificativă din punct de vedere clinic.

insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei 20 - 40 ml/minut), timpul mediu de vânzare a cefìximei durează până la 6,4 ore. Când insuficiența renală este severă (clearance-ul creatininei 5 - 20 ml/minut), timpul mediu de vânzare crește la 11,5 ore. Hematomopiaza și îngrășământul peritoneal nu sunt eliminate o cantitate semnificativă de medicamente din sânge. Cu toate acestea, un studiu a arătat că, la o doză de 400 mg, parametrii farmacocinetici la pacienți erau la fel de mult ca și la persoanele cu clearance-ul creatininei de la 21 la 60 ml/min.

Înainte de a lua MECEFIX-B.E 150mg Merap Tratamentul infecțiilor tractului urinar, otita medie (2 blistere x 10 comprimate)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Efecte secundare

Când utilizați MECEFIX - B.E 150 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Informații din studiile clinice

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diaree, scaune moale sau regulate, dureri abdominale, greață, indigestie, balonare .

Informații din circulație

Rata de întâlnire: ADR

Sistemul digestiv: dureri abdominale, indigestie, flatulență, diaree, greață și vărsături.

Sistemul imunitar, piele și țesut subcutanat: reacții de anafilaxie (inclusiv șoc și deces), erupții cutanate, urticarie, medicamente cauzate de medicamente, mâncărime, genitale, dureri articulare,

edem facial, edem. Au fost raportate curmali diversificați, sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită (sindrom Lyell) și reacții asemănătoare serului. ficat: hepatită, icter.

Infecții și paraziți: Unele cazuri de colită falsă au fost detectate în studiile clinice. Simptomele de debut ale colitei false pot apărea în timpul sau după tratament. Ciuperca Candida. rinichi: insuficiența renală acută, inclusiv inflamația tubulară renală interstițială este condiția de bază.

Sistemul nervos central: cefalee, amețeli, convulsii.

Respiratorie, torace și mediastin: Dificultate la respirație.

Sânge și sistem limfatic: Scăderea trombocitelor, leucopenie, neutropenie, prelungirea protrombinei, hiperglicemie, hemoragie redusă, granulocitopenie și hiperpse, trombocite, anemie hemolitică.
Test extraordinar: Hyperburin hyperkemis, creștere temporară a ureei sau creatininei din sânge, creștere temporară a SGPT, SGOT și a fosfatazei alcaline.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

MECEFIX - B.E 150 mg Contraindicații în următoarele cazuri:

Folosit pentru pacienții cu hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului și pacienții alergici la orice alt antibiotic beta-lactamic.

Fiți atenți când utilizați

Copii

Siguranța și eficacitatea Cefiximei peste 6 luni nu au fost stabilite.

Rata efectelor nedorite asupra sistemului digestiv, inclusiv diareea și scaunele moale, la copii care utilizează același amestec ca proporția la adulți care utilizează tablete.

Vârstnici

Experiența clinică nu este determinată să aibă o diferență între pacienții vârstnici și pacienții tineri, care nu sunt necesare pentru ajustarea dozei la vârstnici.

insuficiență renală

Doza de cefiximă trebuie ajustată la pacienții cu insuficiență renală, precum și cu peritoneală continuă și hemoragie. Pacienții în timpul hemolizei trebuie monitorizați și au nevoie de rinichi atunci când utilizează cefixim.

Reacție de hipersensibilitate

Au fost raportate reacții anafilactice (inclusiv șoc și deces) la utilizarea Cefiximă.

Înainte de a începe tratamentul cu cefiximă, este necesar să se stabilească dacă pacientul are antecedente de hipersensibilitate la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente. Dacă acest medicament este utilizat pentru pacienții sensibili la penicilină, fiți precauți, deoarece hipersensibilitatea diagonală între antibioticele beta-lactamice a fost înregistrată și poate apărea la peste 10% dintre pacienții cu antecedente de alergii la penicilină. Dacă apare reacția alergică cu Cefixime, opriți medicamentul.

diaree cauzată de Clostridium difficile

diareea cauzată de Clostridium Difficile (CDAD) a fost raportată la majoritatea antibioticelor, inclusiv Cefixime, cu severitate de la diaree ușoară până la colita mortală. Tratamentul cu antibiotice modifică sistemul bacterian normal din colon, ducând la creșterea excesivă a C. Difficile.

C. Toxina dificilă A și B, contribuind la dezvoltarea CDAD. C. Tulpinile cu toxine ridicate ale lui Difficile cresc boala și decesul, deoarece aceste tulpini pot fi rezistente la antibiotice și pot necesita intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea colonului. CDAD trebuie luat în considerare la toți pacienții cu diaree după utilizarea antibioticelor. Este necesară o evaluare atentă deoarece CDAD a fost raportat după mai mult de două luni de utilizare a antibioticelor.

Dacă se suspectează sau se confirmă CDAD, încetarea utilizării antibioticelor nu funcționează direct cu C. Difficile. Compensarea cu apă și electroliți, suplimentarea cu proteine, tratamentul cu antibiotice cu C. Dificile și evaluarea chirurgicală trebuie efectuată în conformitate cu indicațiile clinice.

afectează coagularea sângelui

Cefalosporina, inclusiv cefixima, poate reduce activitatea protrombinei. Grupul de risc include pacienți cu insuficiență hepatică sau renală, stare nutrițională precară, pacienți care utilizează antibiotice prelungite, iar pacientul anterior are terapie anticoagulare stabilizată. Timpul de protrombină trebuie monitorizat la pacienții cu risc și trebuie utilizat vitamina K așa cum este prescris.

Dezvoltarea bacteriilor antidrog

Rețetă de cefiximă atunci când nu există suspiciuni clare sau infecție bacteriană care sa dovedit a aduce beneficii pacienților și crește riscul de a dezvolta bacterii antidrog.

Fiți atenți la excipienții utilizați

Medicamente care conțin lactoză: Fiți precauți când sunt utilizate la persoanele care nu tolerează niște zahăr. Pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază lactază sau glucoză-galactoză malpozitivă, nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport care să arate că Cefixime are capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, efectele nedorite au fost raportate de Cefixime, cum ar fi dureri de cap, amețeli, pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există studii bune și complete la femeile însărcinate. Utilizați acest medicament în timpul sarcinii numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu știu dacă Cefixima este excretată prin laptele matern sau nu, trebuie să luați în considerare oprirea temporară a alăptării atunci când sunt tratate cu acest medicament.

Interacțiunea medicamentoasă

carbamazepină

A fost raportată o concentrație crescută de carbamazepină atunci când este utilizată concomitent cu Cefiximă. Cuantificarea medicamentelor poate sprijini detectarea modificărilor carbamazepinei în plasmă.

warfarină și anticoagulante

Creșterea timpului de protrombină, cu sau fără sângerare, care a fost raportată când a fost utilizat concomitent cu cefiximă.

Testare

O reacție fals pozitivă la ureter poate să apară în timpul unui test cu nitroprusid, dar nu apare atunci când se utilizează nitroferricianid.

Utilizarea cefiximei poate duce la o reacție fals pozitivă cu glucoza în urină atunci când se utilizează soluția clinitest® **, Benedict sau Fehling. Testele de glucoză se bazează pe reacția enzimei glucozooxidază (cum ar fi Clinistix® ** sau Testape® **) recomandată a fi utilizată. Testul coombs fals pozitiv a fost raportat atunci când a fost tratat cu alte cefalosporine. Prin urmare, este necesar să recunoașteți că testul Coombs pozitiv se poate datora medicamentului.

(**) Clinitest® și Clinistix® sunt mărci înregistrate de Ames Division, Miles Laboratories Inc.; TestAme® este o marcă înregistrată de Eli Lilly and Company.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, sub 30°C, evita lumina directa.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.