MECEFIX-B.E 150mg Merap İdrar yolu enfeksiyonları, orta kulak iltihabı tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefiksim

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	150mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

MECEFIX - B.E 150 mg yetişkinlerde ve 6 ay ve daha büyük çocuklarda hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Escherichia Coli ve Proteus Mirabills'in neden olduğu kontrolsüz idrar yolu enfeksiyonları.

Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis ve Streptococcus pyogenes'in neden olduğu

orta kulak iltihabı (streptococcus pyogenes'in neden olduğu orta kulak iltihabı üzerindeki tedavi etkileri 10'dan az vakada incelenmiştir).

Streptococcus Pyogenes'in neden olduğu boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı (Not: Penisilin, Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde sıklıkla seçilen bir ilaçtır. Sefiksim genellikle damakta, eklemde streptococcus pyogenes'in ortadan kaldırılmasında etkilidir).

Streptococcus Pneumoniae ve Haemophilus Influenzae'nin neden olduğu kronik bronşit hastalığı.

Neisseria gonorrhoeae'nin (penisilinaz seminerleri ve doğum dışı penisilinaz) neden olduğu geçersiz bel soğukluğu (servikal/üretra).

Farmakoloji

Etki mekanizması

Diğer sefalosporinler gibi sefiksim'in bakterisidal etkisi hücre duvarı sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Sefiksim birçok beta-laktamaz enziminin varlığında yüksek oranda stabilize olur. Bu nedenle penisiline dirençli birçok bakteri ve bazı sefalosporinler beta-laktamaz varlığı nedeniyle sefiksim'e duyarlı olabilir.

İlaç direnci

Haemophilus Influenzae ve Neisseria Gonorrhoeae'nin sefiksim direnci sıklıkla penisilin (PBPS) ile ilişkili proteinlerdeki değişikliklerle ilişkilidir. Sefiksim, Beta-Laktamaz spektrumlu bakteriler (ESBLS) için sınırlı bir aktiviteye sahip olabilir. Pseudomonas, Enterococcus, D grubu suşları, Listeria monocytogenes, stafik suşların çoğu (metisilin suşları dahil), bacteroides fragilis suşları ve Enentobacter, Clostridium suşlarının çoğu sefiksim'e dirençlidir.

antibakteriyel spektrum

sefiksim'in aşağıdaki bakterilerin çoğu suşunda hem in vitro hem de klinik enfeksiyonlarda aktivite olduğu gösterilmiştir.

Gram pozitif bakteriler: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. Ancak Sefiksim'in bu bakterilerin neden olduğu klinik enfeksiyonların tedavisindeki etkinliği yeterli ve iyi kontrollü klinik çalışmalarla belirlenmemiştir.

Gram pozitif bakteriler: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

400 mg kapsül ve 400 mg Cefixime tableti, ilacı açlıkta alırken biyolojik olana eşdeğerdir. Plazmadaki pik konsantrasyonu 2 PG/ml'ye (1 - 4 PG/ml) ulaşır ve 200 ve 400 mg'lık tabletlerden oluşan tek bir dozun alınmasından yaklaşık 2 - 6 saat sonra 3,7 PG/ml'ye (1,3 - 7,7 PG/m) ulaşır. İlacı tam olarak alırken, gıda emilimini azaltır, eğri altındaki alanda %15'lik bir azalma ve ilacın plazmasındaki tepe konsantrasyonunun %25'i ile kendini gösterir.

dağılım

Kandaki Sefiksim'in yaklaşık %65'i plazma proteinlerine bağlanır ve bu uyum konsantrasyona bağlı değildir.

metabolizma ve eliminasyon

İlacın emilim dozunun yaklaşık %50'si 24 saat boyunca sabit formda idrarla atılır. Hayvan çalışmalarında Sefiksim dozunun %10'dan fazlası da safra yoluyla elimine edilir. Sefiksim'in sağlıklı kişilerde tükenme süresi, hazırlanma şekline bağlı değildir ve ortalama 3 ila 4 saat arasındadır ancak bazı sıradan gönüllülerde 9 saate kadar çıkabilmektedir.

Özel konular

Yaşlı

Yaşlı hastalarda stabil bir durumda ortalama eğrinin altında kalan alan yetişkinlere göre yaklaşık %40 daha yüksektir. 12 genç kişi ile 12 yaşlı kişi arasındaki farmakokinetik parametreler, istatistiksel farklılıklarla 5 gün boyunca aynı dozda 400 mg/gün Sefiksim'e sahiptir. Ancak bu fark klinik olarak anlamlı değildir.

böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu orta derecede olan hastalarda (Kreatinin klerensi 20 - 40 ml/dakika) sefoksimin ortalama satış süresi 6,4 saate kadar sürmektedir. Böbrek yetmezliği şiddetli olduğunda (kreatinin klirensi 5 - 20 ml/dakika) ortalama satış süresi 11,5 saate çıkar. Hematomopiaiasis ve periton gübresi kandaki önemli miktarda ilacı ortadan kaldırmaz. Ancak bir çalışma, 400 mg dozda hastalardaki farmakokinetik parametrelerin, kreatinin klerensi 21 ila 60 ml/dakika olan kişilerdeki kadar etkili olduğunu gösterdi.

Almadan önce MECEFIX-B.E 150mg Merap İdrar yolu enfeksiyonları, orta kulak iltihabı tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Yan etkiler

MECEFIX - B.E 150 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal, gevşek veya düzenli dışkı, karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık, şişkinlik .

Dolaşımdaki bilgiler

Karşılaşma oranı: ADR

Sindirim sistemi: karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik, ishal, bulantı ve kusma.

Bağışıklık sistemi, cilt ve deri altı dokusu: Anafilaksi reaksiyonları (şok ve ölüm dahil), deri döküntüsü, ürtiker, ilaçların neden olduğu ilaçlar, kaşıntı, cinsel organlar, vajinit , eklem ağrısı, anjiyo, yüz ödemi. Çeşitlendirilmiş hurma, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu) ve serum benzeri reaksiyonlar bildirildi. karaciğer: hepatit, sarılık.

Enfeksiyonlar ve parazitler: Klinik çalışmalarda bazı sahte kolit vakaları tespit edilmiştir. Sahte kolitin başlangıç semptomları tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. Candida mantarı. böbrek: İnterstisyel renal tübüler inflamasyonu içeren akut böbrek yetmezliği temel durumdur.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, kasılmalar.

Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk.

Kan ve lenfatik sistem: Trombositlerde azalma, lökopeni, nötropeni, protrombin uzaması, hiperglisemi, kanamada azalma, granülositopeni ve hiperps, trombositler, hemolitik anemi.

Olağanüstü test: Hiperburin hiperkemi, kan üre veya kreatinin düzeyinde geçici artış, SGPT, SGOT ve alkalin fosfatazda geçici artış.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

MECEFIX - B.E 150 mg Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve diğer beta-laktam antibiyotiğe alerjisi olan hastalarda kullanılır.

Çocuklar

'ı kullanırken dikkatli olun

6 aylıktan büyük Cefixime'nin güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Tablet kullanan yetişkinlerdeki oranla aynı karışımı kullanan çocuklarda ishal ve yumuşak dışkı da dahil olmak üzere sindirim üzerinde istenmeyen etkilerin oranı.

Yaşlı

Klinik deneyim, yaşlı hastalarla genç hastalar arasında fark olduğunu tespit etmemiştir, yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan, sürekli periton ve kanaması olan hastalarda sefiksim dozunun ayarlanması gerekir. Hemoliz sırasındaki hastalar izlenmeli ve sefiksim kullanırken böbreklere ihtiyaç duyulmalıdır.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Cefixime kullanıldığında anafilaktik reaksiyonlar (şok ve ölüm dahil) rapor edilmiştir.

Sefiksim tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olup olmadığının belirlenmesi gerekir. Bu ilaç penisiline duyarlı hastalar için kullanılıyorsa dikkatli olun çünkü beta-laktam antibiyotikler arasında diyagonal aşırı duyarlılık kaydedilmiştir ve penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların %10'undan fazlasında ortaya çıkabilir. Sefiksim ile alerjik reaksiyon meydana gelirse ilacı durdurun.

Clostridium difficile'nin neden olduğu ishal

Clostridium Difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishal, Sefiksim de dahil olmak üzere çoğu antibiyotiğe, hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddette rapor edilmiştir. Antibiyotik tedavisi kolondaki normal bakteri sistemini değiştirerek C. Difficile'nin aşırı çoğalmasına yol açar.

C. CDAD gelişimine katkıda bulunan difficile toksin A ve B. C. Difficile'nin yüksek toksin suşları hastalığı ve ölümü artırır çünkü bu suşlar antibiyotiklere dirençli olabilir ve kolonun alınması için ameliyat gerektirebilir. Antibiyotik kullandıktan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. İki aydan fazla antibiyotik kullanımından sonra CDAD rapor edildiği için dikkatli bir değerlendirme gereklidir.

Şüpheleniliyorsa veya CDAD doğrulanıyorsa antibiyotik kullanmayı bırakmak C. Difficile ile doğrudan işe yaramaz. Su ve elektrolit kompanzasyonu, protein takviyesi, C. Difficile ile antibiyotik tedavisi çalışması ve cerrahi değerlendirme klinik endikasyonlara uygun olarak yapılmalıdır.

kanın pıhtılaşmasını etkiler

Sefiksim dahil sefalosporin, protrombin aktivitesini azaltabilir. Risk grubu, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastaları, beslenme durumu kötü olan hastaları, uzun süreli antibiyotik kullanan hastaları ve önceki hastada stabil antikoagülasyon tedavisi gören hastaları içerir. Risk altındaki hastalarda protrombin zamanı izlenmeli ve K vitamini reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır.

İlaç karşıtı bakterilerin gelişimi

Açık bir şüphe olmadığında veya hastalara yarar sağladığı ve anti-ilaç bakteri gelişme riskini artırdığı gösterilen bakteriyel enfeksiyon olmadığında sefiksim reçetesi.

Kullanılan yardımcı maddelere dikkat edin

Laktoz içeren ilaçlar: Bazı şekerleri tolere edemeyen kişilerde kullanıldığında dikkatli olun. Galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malpozitifliği gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Cefixime'nin araç ve makine kullanma becerisine sahip olduğunu gösteren bir rapor bulunmamaktadır. Ancak Cefixime'in araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek baş ağrısı, baş dönmesi gibi istenmeyen etkileri de rapor edilmiştir.

Gebelik

Hamile kadınlarda iyi ve eksiksiz çalışmalar yoktur. Bu ilacı hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Sefiksim'in anne sütüyle atılıp atılmadığını bilmiyorum, bu ilaçla tedavi edilirken emzirmeyi geçici olarak durdurmanın düşünülmesi gerekir.

İlaç etkileşimi

karbamazepin

Sefiksim ile eş zamanlı kullanıldığında karbamazepin konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir. İlaç miktarının belirlenmesi, plazmadaki karbamazepin değişikliklerinin tespitini destekleyebilir.

varfarin ve antikoagülanlar

Kanama olsun ya da olmasın, sefiksim ile eş zamanlı kullanıldığında bildirilen protrombin süresini artırın.

Test ediliyor

Nitroprussid testi sırasında üreterde yanlış pozitif reaksiyon meydana gelebilir, ancak nitroferrisiyanid kullanıldığında bu oluşmaz.

Sefiksim kullanımı, clinitest® **, benedict veya fehling solüsyonu kullanıldığında idrarda glikoz ile yanlış pozitif reaksiyona yol açabilir. Glikoz testleri, kullanılması önerilen glukoz oksidaz enzim reaksiyonuna (Clinistix® ** veya Testape® ** gibi) dayanmaktadır. Diğer sefalosporinlerle tedavi edildiğinde hatalı pozitif coombs testi rapor edilmiştir. Bu nedenle Coombs testinin pozitif çıkmasının ilaca bağlı olabileceğinin bilinmesi gerekir.

(**) Clinitest® ve Clinistix®, Ames Division, Miles Laboratories Inc. tarafından tescilli markalardır; TestAme®, Eli Lilly and Company tarafından tescilli bir markadır.

Saklama

Kapalı ambalajında, kuru bir yerde, 30°C'nin altında, direkt ışıktan koruyunuz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.