MECEFIX-B.E 200mg Merap Léčba infekcí močových cest, zánětu středního ucha (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace cefixim

Složka

Informace o složení	Obsah
cefixim	200 mg

Použití

indikace

Léčba následujících infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Infekční infekce dýchacích cest: bakteriální faryngitida, tonzilitida , zánět středního ucha, sinusitida.

Infekce dolních cest dýchacích: akutní bronchitida a akutní záchvaty chronické bronchitidy.

Nekomplikované infekce močových cest: Akutní cystitida.

Bez komplikací.

Farmakologické

cefixim je antibakteriální antibiotikum stabilizované hydrolýzou mnoha beta-laktamáz. Cefixim je cefalosporinové antibiotikum třetí generace, baktericidní mechanismus inhibuje syntézu bakteriálních buněk.

antibakteriální spektrum zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus Influenzae (Laca sekrece a nesekrece - laktamáza), Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (převážně beta, laktamáza), Proschebilius Mirisseria, Esschebilius co Gonorrhoeae (včetně tajné a vzdušné a vzdušné penicilinázy).

Cefixim je účinný na většinu následujících bakteriálních kmenů in vitro, ale klinický účinek nebyl ověřen:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus parainfluenzae (kmeny a bez beta - laktamázy), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Species, Salmonella Species, Shigella Species, Citrobacter Marcenonathatic, Citrobactericias Divers.

Poznámka: Druhy Pseudomonas, kmeny kmenů D skupiny D (včetně Enterococci), Listeria Monocytogenes, většina kmenů stafylokoků (včetně kmenů meticilinu) a většina kmenů antobacter rezistentních na cefixim. Kromě toho většina bakterioidních kmenů Fragilis a rezistence na Clostridia Cefixim.

Farmakokinetika

absorpce

Cefixim se užívá perorálně, vstřebává se ze 40-50 %, při jídle se maximální doba vstřebávání prodlužuje o 0,8 hodiny.

Distribuce

Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny.

Eliminace

Přibližně 20 % perorálních dávek se vylučuje ve formě nezměněné moči po dobu 24 hodin.

Před odběrem MECEFIX-B.E 200mg Merap Léčba infekcí močových cest, zánětu středního ucha (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Doporučené dávkování 200 – 400 mg denně, použijte jednu dávku nebo rozdělenou do 2 dávek.

Intrakční respirační infekce a nekomplikované infekce močových cest: 200 mg/den/den.

Případ sinusitidy: Musí se používat k léčbě po dobu 10 až 14 dnů.

Léčba komplikací Inhan: Doporučená dávka je 400 mg perorálně 1krát.

Děti do 12 let

Navrhovaná dávka je 8 mg/kg denně, v jedné dávce nebo rozdělená do 2 dávek, pacienty se závažnějšími nebo neúplnými příznaky, což může zvýšit dávku na 6 mg/kg dvakrát denně.

Hmotnost dětí (kg)

Dávkování/den (mg)

6,25

12,5

100

18,75

150

200

31,25

250

300

doporučená dávka v dávce pro dospělé.

Pacienti se selháním ledvin

Měl by snížit dávku u pacientů s těžkým až těžkým selháním ledvin. U pacientů s selháním ledvin s clearance kreatininu pod 20 ml/min dávka nepřesahuje 200 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Neexistuje však žádné specifické antidotum. Cefixim se nesmí odstraňovat z krve velkého množství krvácení nebo peritoneálního hnojiva. Nežádoucí reakce u malého počtu zdravých dobrovolníků při užití pouze 2 g dávky cefiximu se neliší od pacientů s doporučenou dávkou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání MECEFIX B.E 200 můžete zaznamenat některé nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Neurčena frekvence

Trávicí: průjem , bolesti břicha, poruchy trávení, nevolnost a zvracení, falešná kolitida.

kůže: kožní vyrážka, kopřivka, horečka po drogách, svědění, polymorfní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, reakce podobná séru.

ledviny: dočasná buchta nebo kreatinin.

Centrální nervový systém: bolest hlavy nebo závratě.

Krevní a lymfatický systém: Eosinový hypernagus, leukopenie a snížení počtu krevních destiček. Protrombin se vyskytuje zřídka.

Další nežádoucí účinky: Svědění genitálií, vaginitida, houba Candida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

léky MECEFIX B.E 200 v následujících případech:

cefixim kontraindikován u pacientů se známou alergií na antibiotika cefalosporinových skupin.

Při používání buďte opatrní

Upozornění pro pacienty s předchozími alergickými reakcemi na cefalosporin, penicilin. Může se objevit poměr zkřížené alergie mezi beta-laktamovými antibiotiky a pacienty s alergií na penicilin v anamnéze.

Všimněte si schopnosti vyvinout rezistentní bakterie, které mohou být způsobeny nadměrným růstem, zejména dlouhodobou léčbou.

Bezpečnost a účinnost při používání Cefiximu u dětí mladších 6 měsíců není zaznamenána, proto buďte opatrní u dětí mladších 6 měsíců.

Opatrnost u pacientů s trávicím onemocněním v anamnéze, zejména kolitidou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě, bolesti hlavy, proto buďte opatrní při používání léku pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Bezpečnost pro těhotné ženy nebyla ověřena, používá se pouze v případě potřeby.

Období kojení

Není známo, zda bude cefixim v mateřském mléce nebo ne, používá se pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Léková interakce

Při současném užívání Cefiximu byla hlášena zvýšená koncentrace karbamazepinu.

Falešně přímý pozitivní cooom test byl hlášen při léčbě jinými cefalosporinovými antibiotiky, takže je třeba si uvědomit, že pozitivní CoAMB test může být způsoben léky.

Antikoagulancia: Bylo hlášeno prodloužení protrombinového času po použití Cefiximu současně s antikoagulancii (jako je warfarin).

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.