MECEFIX-B.E 200 mg Merap Behandlung von Harnwegsinfektionen, Mittelohrentzündung (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefixim

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefixim	200 mg

Verwendet

Indikation

Behandlung der folgenden durch empfindliche Bakterien verursachten Infektionen:

Infektiöse Atemwegsinfektionen: bakterielle Pharyngitis, Mandelentzündung, Mittelohrentzündung, Sinusitis.

Infektionen der unteren Atemwege: akute Bronchitis und akute Anfälle einer chronischen Bronchitis.

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: Akute Zystitis.

Ohne Komplikationen.

Pharmakologisch

Cefixim ist ein antibakterielles Antibiotikum und wird durch die Hydrolyse vieler Beta-Lactamasen stabilisiert. Cefixim ist das Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. Der bakterizide Mechanismus hemmt die Synthese von Bakterienzellen.

Das antibakterielle Spektrum umfasst:

Gram-positive Bakterien: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negative Bakterien: Haemophilus Influenzae (Laca-Sekretion und Nicht-Sekretion – Lactamase), Moraxella (Branhamella), Catnrhalis (hauptsächlich Beta-Lactamase), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (einschließlich Geheimnis und Luft und Luftpenicilinase).

Cefixim ist in vitro gegen die meisten der folgenden Bakterienstämme aktiv, die klinische Wirkung wurde jedoch nicht bestätigt:

Grampositive Bakterien: Streptococcus agalactiae.

Gramnegative Bakterien: Haemophilus parainfluenzae (Stämme und keine Beta-Lactamase), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Species, Salmonella Species, Shigella Species, Citrobacter Amalonathatic, Citrobacteric Diversus, Serratia Marcescens.

Hinweis: Pseudomonas-Arten, Stämme der D-Gruppe D (einschließlich Enterokokken), Listeria Monocytogenes, die meisten Staphylokokken-Stämme (einschließlich Methicillin-Stämme) und die meisten Antibacter-Stämme mit Resistenz gegen Cefixim. Darüber hinaus sind die meisten bakterioiden Fragilis-Stämme und Clostridien resistent gegenüber Cefixim.

Pharmakokinetik

Absorption

Cefixim wird oral eingenommen und zu 40–50 % absorbiert. Bei Nahrungsaufnahme erhöht sich die maximale Absorptionszeit um 0,8 Stunden.

Verteilung

Etwa 65 % von Cefixim im Blut sind an Plasmaproteine gebunden.

Eliminierung

Etwa 20 % der oralen Dosen werden 24 Stunden lang in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme MECEFIX-B.E 200 mg Merap Behandlung von Harnwegsinfektionen, Mittelohrentzündung (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Empfohlene Dosierung 200 - 400 mg täglich, als Einzeldosis verwenden oder in 2 Portionen aufteilen.

Intraktive Atemwegsinfektionen und unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 200 mg/Tag/Tag.

Sinusitis-Fall: Muss für die Behandlung von 10 bis 14 Tagen verwendet werden.

Inhan-Komplikationsbehandlung: Die empfohlene Dosis beträgt einmalig 400 mg oral.

Kinder unter 12 Jahren

Die empfohlene Dosis beträgt 8 mg/kg pro Tag. Bei Patienten mit schwereren oder unvollständigeren Symptomen kann die Dosis auf 6 mg/kg zweimal täglich erhöht oder auf zwei Dosen aufgeteilt werden.

Das Gewicht von Kindern (kg)

Dosierung/Tag (mg)

6,25

12,5

100

18,75

150

200

31,25

250

300

empfohlene Dosis bei Erwachsenendosis.

Patienten mit Nierenversagen

Bei Patienten mit schwerer bis schwerer Niereninsuffizienz sollte die Dosis reduziert werden. Bei Patienten mit Nierenversagen und einer Kreatinin-Clearance unter 20 ml/min darf die Dosis 200 mg/Tag nicht überschreiten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es gibt jedoch kein spezifisches Gegenmittel. Cefixim darf nicht aus dem Blut einer großen Menge Blut oder Peritonealdünger entfernt werden. Bei einer kleinen Anzahl gesunder Freiwilliger, die nur eine Dosis von 2 g Cefixim einnahmen, unterschieden sich die Nebenwirkungen nicht von denen der Patienten mit der empfohlenen Dosis.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von MECEFIX B.E 200 kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Kein Bericht.

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Häufigkeit nicht bestimmt

Verdauung: Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, vorgetäuschte Kolitis.

Haut: Hautausschlag, Urtikaria, Drogenfieber, Juckreiz, polymorphes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, serumähnliche Reaktion.

Leber: vorübergehender Anstieg von SGPT, SGOT und alkalischer Phosphatase.

Niere: vorübergehendes Brötchen oder Kreatinin.

Zentrales Nervensystem: Kopfschmerzen oder Schwindel.

Blut- und Lymphsystem: Eosin-Hypernagus, Leukopenie und verminderte flüchtige Blutplättchen. Prothrombin kommt selten vor.

Andere Nebenwirkungen: Juckreiz im Genitalbereich, Vaginitis, Candida-Pilz.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

MECEFIX B.E 200 Arzneimittel in folgenden Fällen:

Cefixim ist bei Patienten mit bekannten Allergien gegen Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe kontraindiziert.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vorsicht bei Patienten mit früheren allergischen Reaktionen auf Cephalosporin, Penicillin. Es kann zu einer Kreuzallergie zwischen Beta-Lactam-Antibiotika und Patienten mit Penicillinallergien in der Vorgeschichte kommen.

Beachten Sie die Fähigkeit zur Entwicklung von Resistenzbakterien, die auf übermäßiges Wachstum, insbesondere bei Langzeitbehandlung, zurückzuführen sein kann.

Sicherheit und Wirksamkeit bei der Anwendung von Cefixim bei Kindern unter 6 Monaten liegen nicht vor. Seien Sie daher bei Kindern unter 6 Monaten vorsichtig.

Vorsicht bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere Kolitis.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Das Medikament kann Schwindel und Kopfschmerzen verursachen. Seien Sie daher bei der Anwendung des Medikaments für den Fahrer und das Bedienen von Maschinen vorsichtig.

Schwangerschaft

Die Sicherheit für schwangere Frauen wurde nicht bestätigt, es wird nur bei Bedarf verwendet.

Die Zeit des Stillens

Es ist nicht bekannt, ob Cefixim in die Muttermilch übergeht oder nicht und nur dann angewendet wird, wenn es wirklich notwendig ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cefixim wurde über eine erhöhte Carbamazepin-Konzentration berichtet.

Der falsch direkt positive Cooom-Test wurde während der Behandlung mit anderen Cephalosporin-Antibiotika gemeldet, daher sollte beachtet werden, dass ein positiver CoAMB-Test auf Medikamente zurückzuführen sein kann.

Antikoagulanzien: Es wurde berichtet, dass sich die Prothrombinzeit nach der gleichzeitigen Anwendung von Cefixim mit Antikoagulanzien (wie Warfarin) verlängert.

Lagerung

Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.