MECEFIX-B.E 200mg Merap Traitement des infections urinaires, otites moyennes (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Céfixime

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Céfixime200 mg

Les usages

indication

Traitement des infections suivantes causées par des bactéries sensibles :

Infections respiratoires infectieuses : pharyngite bactérienne, amygdalite , otite moyenne, sinusite.

Infections des voies respiratoires inférieures : bronchite aiguë et crises aiguës de bronchite chronique.

Infections urinaires non compliquées : cystite aiguë.

Sans complications.

Pharmacocologique

le céfixim est un antibiotique antibactérien et stabilisé sous l'hydrolyse de nombreuses bêta-lactamases. Le céfixim est un antibiotique céphalosporine de troisième génération, dont le mécanisme bactéricide inhibe la synthèse des cellules bactériennes.

le spectre antibactérien comprend :

Bactéries à Gram positif : Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Bactéries à Gram négatif : Haemophilus Influenzae (sécrétion et non-sécrétion de Laca - lactamase), Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (principalement bêta-lactamase), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (Y compris la pénicilinase secrète et aérienne).

Le céfixim est actif in vitro sur la plupart des souches bactériennes suivantes, mais l'effet clinique n'a pas été vérifié :

Bactéries à Gram positif : Streptococcus agalactiae.

Bactéries à Gram négatif : Haemophilus parainfluenzae (souches et sans bêta-lactamase), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Espèces Pasteurella, Espèces Salmonella, Espèces Shigella, Citrobacter Amalonathatic, Citrobacteric Diversus, Serratia Marcescens.

Remarque : espèces de Pseudomonas, souches du groupe D (y compris les entérocoques), Listeria Monocytogenes, la plupart des souches de staphylocoques (y compris les souches de méthicilline) et la plupart des souches d'antobactéries résistantes au céfixine. De plus, la plupart des souches de bacterioides Fragilis et de Clostridia résistent au céfixim.

Pharmacocinétique

absorption

Le céfixim est utilisé par voie orale, absorbé de 40 à 50 %, lorsqu'il y a de la nourriture, le temps d'absorption maximal augmente de 0,8 heure.

Distribution

Environ 65 % du céfixim présent dans le sang est lié aux protéines plasmatiques.

Élimination

Environ 20 % des doses orales sont éliminées sous forme d'urine inchangée pendant 24 heures.

Avant de prendre MECEFIX-B.E 200mg Merap Traitement des infections urinaires, otites moyennes (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Posologie recommandée 200 à 400 mg par jour, utiliser une dose unique ou divisée en 2 fois.

Infections respiratoires intractives et infections urinaires non compliquées : 200 mg/jour/jour.

Cas de sinusite : Doit être utilisé pour un traitement de 10 à 14 jours.

Traitement des complications Inhan : La dose recommandée est de 400 mg par voie orale 1 fois.

Enfants de moins de 12 ans

La dose suggérée est de 8 mg/kg par jour, en une seule dose ou divisée en 2 fois, chez les patients présentant des symptômes plus graves ou incomplets, ce qui peut augmenter la dose à 6 mg/kg deux fois par jour.

Le poids des enfants (kg)

Posologie/jour (mg)

6,25

50

12,5

100

18,75

150

25

200

31,25

250

300

dose recommandée à dose adulte.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Il convient de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère à sévère. Pour les patients atteints d' insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min, la dose ne dépasse pas 200 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n’existe cependant pas d’antidote spécifique. Le céfixim ne doit pas être retiré du sang en cas d'hémorragie ou d'engrais péritonéal. Les réactions secondaires observées chez un petit nombre de volontaires sains lors de la prise d'une dose seulement de 2 g de céfixim ne diffèrent pas de la dose recommandée pour les patients.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de MECEFIX B.E 200 , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

  • Aucun rapport.
  • Peu fréquent, 1/1000

  • Aucun rapport.
  • Fréquence non déterminée

  • Digestif : diarrhée , douleurs abdominales, indigestion, nausées et vomissements, fausse colite.
  • peau : éruption cutanée, urticaire, fièvre médicamenteuse, démangeaisons, érythème polymorphe, syndrome de Stevens - Johnson , réaction sérique.

    Foie : augmentation temporaire du SGPT, du SGOT et de la phosphatase alcaline.

  • rein : chignon temporaire ou créatinine.
  • Système nerveux central : maux de tête ou vertiges.

  • Système sanguin et lymphatique : hypernageus à l'éosine, leucopénie et réduction des plaquettes passagères. La prothrombine est rarement rencontrée.
  • Autres effets secondaires : démangeaisons génitales, vaginite, champignon Candida.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Médicaments MECEFIX B.E 200 dans les cas suivants :

  • le céfixim est contre-indiqué chez les patients ayant des allergies connues aux antibiotiques des groupes des céphalosporines.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    Attention pour les patients ayant déjà eu des réactions allergiques à la céphalosporine ou à la pénicilline. Un rapport d'allergie croisée entre les antibiotiques bêta-lactamines et les patients ayant des antécédents d'allergies à la pénicilline peut survenir.

    Notez la capacité à développer des bactéries résistantes qui peuvent être dues à une croissance excessive, en particulier à un traitement à long terme.

    La sécurité et l'efficacité de l'utilisation de Cefixim chez les enfants de moins de 6 mois ne sont pas enregistrées, soyez donc prudent pour les enfants de moins de 6 mois.

    Prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies digestives, en particulier de colite.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Le médicament peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, soyez donc prudent lorsque vous utilisez le médicament pour le conducteur et l'utilisation de machines.

    Grossesse

    La sécurité pour les femmes enceintes n'a pas été vérifiée, utilisée uniquement lorsque cela est nécessaire.

    La période d'allaitement

    On ne sait pas si le céfixim sera présent dans le lait maternel ou non, utilisé uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.

    Interactions médicamenteuses

    Une augmentation de la concentration de carbamazépine a été rapportée lors de l'utilisation simultanée du céfixim.

    Le test Cooom faussement positif direct a été rapporté lors d'un traitement avec d'autres antibiotiques céphalosporines, il faut donc comprendre que le test CoAMB positif peut être dû à des médicaments.

    Anticoagulants : des cas d'augmentation du temps de prothrombine ont été signalés après l'utilisation simultanée de Cefixim et de médicaments anticoagulants (tels que la warfarine).

    Conservation

    La température ne dépasse pas 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

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