メセフィックス-B.E 200mg メラップ尿路感染症・中耳炎治療剤（2水疱×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様セフィキシム

成分

成分情報	コンテンツ
セフィキシム	200mg

用途

適応症

感受性細菌によって引き起こされる以下の感染症の治療:

感染性呼吸器感染症: 細菌性咽頭炎、 扁桃炎 、中耳炎、副鼻腔炎。

下気道感染症: 急性気管支炎 および慢性気管支炎の急性発作。

単純な尿路感染症: 急性膀胱炎。

複雑な問題はありません。

薬理学的

セフィキシムは抗菌性抗生物質であり、多くのベータラクタマーゼの加水分解下で安定化されます。セフィキシムは第 3 世代のセファロスポリン系抗生物質であり、殺菌メカニズムにより細菌細胞の合成を阻害します。

抗菌スペクトルには以下が含まれます:

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。

グラム陰性菌: ヘモフィルスインフルエンザ (ラクタマーゼ分泌型および非分泌型 - ラクタマーゼ)、モラクセラ (ブランハメラ) カタルリス (主にベータ - ラクタマーゼ)、大腸菌、プロテウスミラビリス、ナイセリア淋病 (シークレット、空気、空気ペニシリナーゼを含む)。

セフィキシムは、in vitro では次の細菌株のほとんどに対して有効ですが、臨床効果は検証されていません。

グラム陽性菌: Streptococcus agalactiae。

グラム陰性菌: ヘモフィルスパラインフルエンザ菌 (株、ベータラクタマーゼなし)、プロテウスブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラ種、サルモネラ種、シゲラ種、シトロバクターアマロナタティック、シトロバクテリックディベルサス、セラチアマルセッセンス。

注: シュードモナス属、D グループ D の株株 (腸球菌を含む)、リステリアモノサイトゲネス、ほとんどのブドウ球菌株 (メチシリン株を含む)、およびセフィキシムに耐性のあるほとんどのアントバクター株。さらに、ほとんどのバクテオイデスフラジリス株とクロストリジウム菌耐性セフィキシム。

薬物動態

吸収

セフィクシムは経口的に使用され、40 ～ 50% 吸収されます。食物がある場合、最大吸収時間は 0.8 時間増加します。

配布

血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

排除

経口摂取量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。

服用する前にメセフィックス-B.E 200mg メラップ尿路感染症・中耳炎治療剤（2水疱×10錠）

使用方法

内服薬。

用量

大人および 12 歳以上の子供

推奨用量は 1 日あたり 200 ～ 400 mg、1 回または 2 回に分けて使用します。

難治性呼吸器感染症および合併症のない尿路感染症: 200 mg/日/日。

副鼻腔炎の場合: 治療には 10 ～ 14 日間使用する必要があります。

インハン合併症の治療: 推奨用量は 400 mg を 1 回経口投与します。

12 歳未満の子供

推奨用量は 1 日あたり 8 mg/kg で、単回投与または 2 回に分けて使用します。症状がより重度または不完全な患者の場合は、1 日 2 回 6 mg/kg に増量する場合があります。

子供の体重 (kg)

1 日あたりの投与量 (mg)

6,25

12.5

100

18.75

150

200

31,25

250

300

成人用量での推奨用量。

腎不全の患者

重度から重度の腎不全の患者では用量を減らす必要があります。クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の 腎不全 患者の場合、投与量は 1 日あたり 200 mg を超えません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、特効薬はありません。大量の出血や腹膜肥料の血液からセフィキシムを除去してはなりません。少数の健康なボランティアがわずか 2 g のセフィキシムを服用した場合の副反応は、推奨用量の患者と何ら変わりません。

緊急の場合は、ただちに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

MECEFIX B.E 200 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

アンコモン、1/1000

レポートはありません。

頻度は未定

消化器: 下痢、腹痛、消化不良、吐き気と嘔吐、偽大腸炎。

皮膚: 発疹、蕁麻疹、薬剤熱、かゆみ、多形性紅斑、 スティーブンス - ジョンソン症候群 、血清様反応。

肝臓: SGPT、SGOT、アルカリホスファターゼが一時的に増加。

腎臓: 一時的なパンまたはクレアチニン。

中枢神経系: 頭痛やめまい。

血液およびリンパ系: エオシン過鼻症、白血球減少症、一時的な血小板の減少。プロトロンビンに遭遇することはほとんどありません。

その他の副作用: 性器のかゆみ、膣炎、カンジダ菌。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

以下の場合は MECEFIX B.E 200 の使用は禁忌です

セフィキシムは、セファロスポリン系の抗生物質に対するアレルギーがある患者には禁忌です。

使用時には注意してください

セファロスポリン、ペニシリンによるアレルギー反応の経験がある患者さんは注意してください。 β-ラクタム系抗生物質とペニシリンアレルギーの既往歴のある患者との間で、交差アレルギーが発生する割合が異なります。

過度の増殖、特に長期治療が原因で耐性菌が発生する可能性があることに注意してください。

生後 6 か月未満の子供にセフィキシムを使用した場合の安全性と効率性は記録されていないため、生後 6 か月未満の子供には注意してください。

消化器疾患、特に大腸炎の既往歴のある患者には注意してください。

機械の運転や操作ができる人

この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転手や機械の操作にこの薬を使用する場合は注意してください。

妊娠

妊婦に対する安全性は確認されていないため、必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

セフィキシムが母乳に含まれるかどうかは不明であり、本当に必要な場合にのみ使用されます。

薬物相互作用

セフィキシムを同時に使用すると、カルバマゼピン濃度の上昇が報告されています。

他のセファロスポリン系抗生物質による治療中に偽の直接陽性の Cooom テストが報告されているため、CoAMB テストの陽性は薬剤が原因である可能性があることを認識する必要があります。

抗凝固薬: セフィキシムを抗凝固薬 (ワルファリンなど) と同時に使用すると、プロトロンビン時間が増加するという報告があります。

保管

温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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メセフィックス-B.E 200mg メラップ 尿路感染症・中耳炎治療剤（2水疱×10錠）

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