MECEFIX-B.E 200 mg Merap Behandeling van urineweginfecties, otitis media (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefixime

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	200mg

Toepassingen

indicatie

Behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Infectieuze luchtweginfecties: bacteriële faryngitis, tonsillitis , otitis media, sinusitis.

Infecties van de onderste luchtwegen: acute bronchitis en acute aanvallen van chronische bronchitis.

Ongecompliceerde urineweginfecties: acute cystitis.

Zonder complicaties.

Farmacokologisch

cefixim is een antibacterieel antibioticum en gestabiliseerd onder de hydrolyse van veel bèta-lactamase. Cefixim is het cefalosporine-antibioticum van de derde generatie. Het bacteriedodende mechanisme remt de synthese van bacteriële cellen.

antibacterieel spectrum omvat:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenzae (Laca-secretie en niet-secretie - lactamase), Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (meestal bèta-lactamase), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (inclusief geheime en lucht- en luchtpenicilinase).

Cefixim is in vitro actief tegen de meeste van de volgende bacteriestammen, maar het klinische effect is niet geverifieerd:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus agalactiae.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus parainfluenzae (stammen en geen bèta-lactamase), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Species, Salmonella Species, Shigella Species, Citrobacter Amalonathatic, Citrobacteric Diversus, Serratia Marcescens.

Opmerking: Pseudomonas-soorten, stammen van D-groep D (inclusief Enterokokken), Listeria Monocytogenes, de meeste stafylokokkenstammen (inclusief methicilline-stammen) en de meeste antibacteriële stammen die resistent zijn tegen cefixim. Bovendien zijn de meeste bacterioides Fragilis-stammen en Clostridia resistent tegen Cefixim.

Farmacokinetiek

absorptie

Cefixim wordt oraal gebruikt, wordt voor 40-50% geabsorbeerd. Als er voedsel is, neemt de maximale absorptietijd toe met 0,8 uur.

Distributie

Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten.

Eliminatie

Ongeveer 20% van de orale doses wordt gedurende 24 uur geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine.

Voordat u neemt MECEFIX-B.E 200 mg Merap Behandeling van urineweginfecties, otitis media (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Aanbevolen dosering 200 - 400 mg per dag, gebruik een enkele dosis of verdeeld over 2 maal.

Intractieve luchtweginfecties en ongecompliceerde urineweginfecties: 200 mg/dag/dag.

Bij sinusitis: Moet worden gebruikt voor een behandeling van 10 tot 14 dagen.

Behandeling van Inhan-complicaties: De aanbevolen dosis is 400 mg, eenmalig oraal.

Kinderen jonger dan 12 jaar

De voorgestelde dosis is 8 mg/kg per dag, bij gebruik van een enkele dosis of verdeeld over 2 maal, bij patiënten met ernstigere of onvolledige symptomen, waarbij de dosis kan worden verhoogd tot 6 mg/kg tweemaal daags.

Het gewicht van kinderen (kg)

Dosering/dag (mg)

6,25

12,5

100

18,75

150

200

31,25

250

300

aanbevolen dosis voor volwassenen.

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis verlagen bij patiënten met ernstig tot ernstig nierfalen. Voor patiënten met nierfalen met een creatinineklaring lager dan 20 ml/min mag de dosis niet hoger zijn dan 200 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er bestaat echter geen specifiek tegengif. Cefixim mag niet worden verwijderd uit het bloed van een grote hoeveelheid bloeding of peritoneale meststof. Bijwerkingen bij een klein aantal gezonde vrijwilligers bij inname van slechts 2 g cefixim verschillen niet van de aanbevolen dosis bij patiënten.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u MECEFIX B.E 200 gebruikt, kunt u enkele ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Spijsvertering: diarree , buikpijn, spijsverteringsproblemen, misselijkheid en braken, nep-colitis.

huid: huiduitslag, urticaria, medicijnkoorts, jeuk, polymorf erytheem, Stevens-Johnson-syndroom , serumachtige reactie.

Lever: tijdelijke verhoging van SGPT, SGOT en alkalische fosfatase.

nier: tijdelijk broodje of creatinine.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid.

Bloed- en lymfestelsel: Eosine-hypernagus, leukopenie en verminderde voorbijgaande bloedplaatjes. Protrombine wordt zelden aangetroffen.

Andere bijwerkingen: Genitale jeuk, vaginitis, Candida-schimmel.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

MECEFIX B.E 200-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

cefixim is gecontra-indiceerd voor patiënten die allergisch zijn voor antibiotica uit de cefalosporinegroepen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Let op voor patiënten met eerdere allergische reacties met cefalosporine, penicilline. De verhouding tussen kruisallergieën tussen bètalactamantibiotica en patiënten met een voorgeschiedenis van penicillineallergieën kan optreden.

Let op het vermogen om resistentiebacteriën te ontwikkelen die het gevolg kunnen zijn van overmatige groei, vooral bij langdurige behandeling.

De veiligheid en efficiëntie bij het gebruik van Cefixim voor kinderen jonger dan 6 maanden is niet geregistreerd, dus wees voorzichtig bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van spijsverteringsaandoeningen, vooral colitis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor de bestuurder en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Veilig voor zwangere vrouwen is niet geverifieerd, alleen gebruikt wanneer dat nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of de cefixim in de moedermelk terechtkomt of niet, alleen gebruikt als het echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

Er is melding gemaakt van een verhoogde carbamazepineconcentratie bij gelijktijdig gebruik van Cefixim.

De vals direct positieve Cooom-test is gerapporteerd tijdens de behandeling met andere cefalosporine-antibiotica, dus we moeten ons realiseren dat een positieve CoAMB-test te wijten kan zijn aan medicijnen.

Anticoagulantia: Er is melding gemaakt van een verlenging van de protrombinetijd na gelijktijdig gebruik van Cefixim met anticoagulantia (zoals warfarine).

Bewaring

De temperatuur bedraagt niet meer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.