MECEFIX-B.E 250mg Tratamentul infecțiilor tractului urinar (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefixim

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	250 mg

Utilizări

Indicație

MECEFIX - B.E este indicată pentru următoarele cazuri de infecții cauzate de bacterii sensibile:

Infecții ale căilor respiratorii superioare: faringită bacteriană, amigdalita , otita medie, sinuzită.

Farmacocologic

cefixim este un antibiotic antibacterian și stabil sub hidroliza multor beta-lactamaze. Cefixim este a treia generație de antibiotice cefalosporine. Ca și alte cefalospine, efectul bactericid al cefiximului se datorează inhibării sintezei peretelui celular. Cefixim se stabilizează ridicat în prezența multor enzime beta-lactamaze. Datorită acestui rezultat, multe bacterii sunt rezistente la penicilină, iar unele cefalosporine în prezența smalțului beta-lactamazei pot fi sensibile la cefixim.

Cefixim a demonstrat că activitatea majorității următoarelor tulpini de bacterii asupra infecțiilor in vitro și clinice:

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpini și penicilinază nesecrețională).

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus agalactiae. Specii, Specii Shigella, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens. Tulpinile rezistente la meticilină) și majoritatea tulpinilor de Entobacter sunt rezistente la cefixim. În plus, majoritatea tulpinilor de bacteriodes fragilis și Clostridia sunt rezistente la cefixim.

farmacocinetica

cefixim pe cale orală, absorbit aproximativ 40-50% în prezența alimentelor; Cu toate acestea, timpul maxim de absorbție crește cu aproximativ 0,8 ore atunci când este utilizat împreună cu alimente.

Concentrația maximă în plasmă este de 2 până la 3 g/ml și 3,7 - 4,6 g/ml după administrarea unei doze unice de 200 și 400 mg în aproximativ 4 ore. Timpul de deșeuri de plasmă de vânzare este de obicei de aproximativ 3 până la 4 ore și poate dura până la insuficiență renală. Aproximativ 65% Cefixim din sânge este atașat de proteinele plasmatice.

Informațiile despre distribuția Cefixim în țesuturi și fluide sunt limitate. Medicamentul prin placentă. Aproximativ 20% din doza orală este excretată sub formă de urină nemodificată în 24 de ore. Peste 60% pot fi metabolizate fără rinichi; Nu există dovezi ale metabolismului, dar este cert că o parte este secretată în tractul biliar.

Înainte de a lua MECEFIX-B.E 250mg Tratamentul infecțiilor tractului urinar (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

MECEFIX - B.E 250mg Utilizat pe cale orală. Luați comprimatul cu un pahar cu apă.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

Doza recomandată 200 - 400 mg pe zi, utilizați o singură doză sau împărțită în două ori.

Infecții respiratorii intraactive și infecții ale tractului urinar necomplicate: 200 mg/timp/zi.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: 400 mg/zi.

În cazul sinuzitei: Tratamentul trebuie utilizat între 10 - 14 zile.

Tratamentul gonoreei necomplicate: doza recomandată este de numai 400 mg orală o dată.

Copii și copii sub 12 ani

Doza recomandată este de 8 mg/kg pe zi, folosind o singură doză sau împărțită în 2 ori. Pacienții cu simptome mai severe sau incomplete pot crește doza la 6 mg/kg de două ori pe zi.

Greutatea copiilor (kg)

Doza/zi (mg)

6.25

12.5

100

18.75

150

200

31.25

250

37,5

300

Pacienți cu insuficiență renală

Ar trebui să reducă doza la pacienții cu insuficiență renală severă până la severă. Pentru pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei sub 20 ml/min, doza nu depășește 200 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? MECEFIX - B.E 250mg nu trebuie îndepărtat din sângele unei cantități mari de hemoliză sau îngrășământ peritoneal. Reacțiile secundare la un număr mic de voluntari sănătoși atunci când iau singura doză de Cefixim 2G nu diferă de pacienții tratați cu doza recomandată.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

digestiv: diaree , dureri abdominale, indigestie, greață și vărsături. Unele cazuri de colită falsă au fost descoperite în studii. Simptomele inițiale ale colitei false pot apărea în timpul sau după tratament. S-au raportat eritematos polimorf, sindrom Stevens-Johnson și reacții asemănătoare serului. EOSIN, leucopenie și trombocite trecătoare. Protrombina este rar întâlnită.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Contraindicații pentru pacienții care au alergii cunoscute la antibioticele cefalosporine.

Fiți precauți când sunt utilizate

Atenție la pacienții cu reacții alergice anterioare la cefalosporină, penicilină. Poate să apară raportul de alergie încrucișată între antibioticele beta-lactamice și pacienții cu antecedente de alergii la penicilină.

Notă: capacitatea de a dezvolta bacterii rezistente care se poate datora creșterii excesive, mai ales în cazul tratamentului pe termen lung.

Siguranța și eficiența atunci când utilizați Cefixim pentru copii sub 6 luni nu sunt înregistrate, așa că aveți grijă când este utilizat pentru copii sub 6 luni.

Atenție la pacienții cu antecedente de boli digestive, în special colită.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, amețelile ar trebui să fie precaute atunci când utilizați medicamente pentru șoferi și operarea utilajelor.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Siguranța pentru femeile însărcinate nu a fost verificată, folosită doar atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Nu știu dacă cefixim este în laptele uman sau nu, folosit doar atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

Au fost raportate niveluri crescute de carbamazepină atunci când sunt utilizate simultan cu Cefixim.

Testul cooom fals pozitiv a fost raportat în timpul tratamentului cu alte antibiotice cefalosporine, așa că trebuie să ne dăm seama că testul cooom pozitiv poate fi cauzat de medicamente.

Anticoagulante: a existat un raport privind creșterea timpului de protrombină după utilizarea Cefixim concomitent cu medicamente anticoagulante (cum ar fi warfarina).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.