메코솔 40mg 메디플랜텍스 경질캡슐 역류-위식도, 식도치료 (1수포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

메코솔 의약품 은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

위식도 역류 질환 - 심한 식도(식도염 긁힘, 궤양 또는 좁아진 선은 복강경 검사로 결정). 위장은 h'/k atpase 효소의 억제로 인해 발생합니다. 에소메프라졸은 동형 S-S-오메프라졸이며, pH 약동학

흡수

에소메프라졸은 위장관을 통해 빠르게 흡수되며, 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다.

생체 이용률 증가는 용량과 반복 사용에 따라 달라지며, 20mg과 40mg 용량의 경우 각각 약 68% - 89%입니다. 음식은 약물의 흡수를 늦추고 감소시키지만 이는 위산 분비에 대한 에소메프라졸의 효과에 큰 영향을 미치지 않습니다.

분포

에소메프라졸은 혈장 단백질과 97% 결합합니다.

대사 및 배설

에소메프라졸은 사이토크롬 P450(CYP) 시스템 덕분에 간을 통해 완전히 대사됩니다.

에소메프라졸 대사의 대부분은 위산 분비에 영향을 주지 않는 물질인 에소메프라졸의 하이드록시 및 데시메틸 대사산물을 형성하는 CYP2C19 효소에 의존합니다. 나머지 대사 과정은 CYP3A4 효소에 의존하여 에소메프라졸 설폰을 형성합니다.

처음으로 간을 통한 대사 과정과 반복 투여 시 체간 청소율이 감소하는데, 원인은 CYP2C19의 억제에 의한 것일 수 있습니다. 그러나 에소메프라졸은 1일 1회 사용 시 축적되지 않고 투여 사이에 혈장에서 완전히 제거되었습니다.

플라즈마 판매시간은 약 1시간 30분 정도 소요됩니다. 에소메프라졸의 약 80%는 대사산물의 형태로 소변으로 배설되고, 나머지는 대변으로 배설됩니다.

복용 전 메코솔 40mg 메디플랜텍스 경질캡슐 역류-위식도, 식도치료 (1수포 x 10정)

사용 방법

경구용 에소메프라졸을 식사 전 최소 1시간 동안 복용하고, 알약을 씹거나 갈지 말고 알약을 삼키십시오.

복용량

성인 및 어린이> 18세:

역류로 인한 식도염 염증: 4주 동안 1일 1정. 식도염이 치료되지 않거나 증상이 지속되는 환자는 4주 더 치료해야 한다.

위궤양 - 십이지장: 1일 1정, 4~8주 동안 섭취합니다.

헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 위-십이지장 궤양의 예방 및 치료: 헬리코박터 파일로리 박멸을 위해 적절한 항균 요법과 병용: 7~10일 동안 1일 1정.

졸링거 치료 - 엘리슨 증후군: 하루 1정으로 시작한 후 반응에 따라 조정하세요. 대부분의 환자는 1일 2~4정을 2회 분할하여 투여하도록 조절됩니다.

노인, 신부전, 경증~중등도 간부전: 용량 조절 없음

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

160mg/회 경구 투여량은 여전히 내약성이 좋습니다. 최대 2400mg의 고용량을 사용하는 경우 혼란, 졸음, 시야 흐림, 심장 박동, 메스꺼움, 발한, 발적, 두통 및 구강 건조 등 매우 다양한 증상이 나타납니다.

처리

특별한 해독제는 없습니다. 과다 복용한 경우에는 대증요법과 보조 조치를 취해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔히 나타나는 증상: 두통, 복통, 설사 , 메스꺼움, 구토, 변비. 기관지염, 인후염, 간염 또는 비황달, 빛에 대한 민감성, 근육통, 대머리, 관절통, 생활 곤란, 발한 증가.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음 경우의 금기 사항:

에소메프라졸, 벤지미다졸 계열에 속하는 물질 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증 병력.

사용 시 주의하십시오.

에소메프라졸은 증상을 커버하고 진단을 지연시킬 수 있으므로 에소메프라졸을 복용하기 전에 악성 위 질환을 제거하십시오.

장기간 사용시 위축증을 유발할 수 있으니 주의하세요.

운전 및 기계조작 능력

에소메프라졸은 두통, 현기증, 수면병을 유발할 수 있으므로 사용하지 않습니다.

임신 및 수유

임신

임산부에게 에소메프라졸을 처방할 때는 주의해야 합니다.

모유수유 기간

모유 수유 중에는 에소메프라졸을 사용하지 마세요.

약물 상호 작용

흡수되는 약물은 위 pH에 따라 다릅니다.

에소메프라졸을 케토코나졸, i트라코나졸과 같은 흡수 의존성 위산 메커니즘을 갖는 약물과 동시에 사용하면 이러한 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

Esomeprazol은 Atazanavir의 농도와 AUC를 크게 감소시킵니다. 아타자나비르의 용량을 400mg으로 증량해도 에코메프라졸이 아타자나비르의 농도와 AUC에 미치는 영향이 보상되지 않았습니다. 두 가지 약물을 함께 혼합하지 마십시오.

CYP2C19 효소에 의한 대사 약물

에소메프라졸과 디아제팜, 시탈프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19에 의한 대사 약물을 병용하면 이러한 약물의 혈장 농도가 증가할 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다.

임상적으로 와파린을 사용했던 환자에게 에소메프라졸 40mg을 투여했을 때 혈액 응고 시간은 여전히 허용치 이내인 것으로 나타났다. 그러나 와파린과 에소메프라졸을 병용했을 때 일부 Inr 증가 사례가 보고되었습니다.

에소메프라졸은 아목시실린이나 퀴니딘의 약동학에 임상적 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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