Medexa 16mg pt lék. Dexa Medica léčí abnormality s funkcí kůže nadledvin (5 blistrů x 6 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 6 tablet
Specifikace Methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Methylprednisolon	16 mg

Použití

indikace

Léky Medexa jsou indikovány v následujících případech: protizánětlivé a imunodeficitní u revmatoidní artritidy, tělesný lupus, vaskulitida, bronchitida, chronický ulcerózní vřed , anémie imunita způsobená imunitou, granulocytopenie, rakovina, ledvinový syndrom.

Farmakologie

Methylprednisolon je glukokortikoid, derivát prednisolonu, což je stejná účinná látka jako původní látka. Methylprednisolon nefunguje jako jiné glukokortikoidy. Stejně jako ostatní steroidní hormony působí kortikosteroidy řízením syntézy proteinů. Výjimkou však může být jejich téměř okamžitá inhibice uvolňování ACTH.

kortikosteroidy reagují s proteinovými receptory v cytoplazmě citlivých buněk v mnoha tkáních za vzniku komplexu steroidních receptorů. Tento komplex prochází změnou, zaznamenanou zvýšením sedimentační konstanty, a poté se přesune do buněčného jádra, naváže se na chromatin a upraví zvýšení nárůstu, projevující se zvýšením počtu specifických mARN. Glukokortikoid však také snižuje transkripci některých genů, jako je gen Pro - Opiomelanokortin kódující ACTH.

farmakokinetické

absorpce

Většina glukokortikoidů se při perorálním podání rychle vstřebává, jako je volný alkohol, ceton, cypionát nebo acetát. Po intramuskulární injekci je absorpce fosforečnanu sodného a sucinátu sodného rozpustného ve vodě rychlejší, rychlost absorpce acetátových a acetonidových esterů je mnohem pomalejší v tuku. Když je potřeba nastartovat co nejrychlejší účinek, ester glukokortikoidů intravenózně by měl být rozpustný ve vodě. K celotělové absorpci dochází u většiny glukokortikoidů pomalu po injekci do kloubu, vaku, epidemického vaku, endometria nebo měkké tkáně.

Po napaření ústy se glukokortikoidy vstřebávají z gastrointestinálního traktu a dýchacích cest.

Distribuce

Výzkum na zvířatech ukazuje, že většina glukokortikoidů je rychle odstraněna z krve a jsou distribuovány do svalů, jater, kůže, střev a ledvin.

Různé glukokortikoidy na úrovni kombinované s plazmatickými bílkovinami. Prednisolon (na rozdíl od jiných syntetických glukokortikoidů, jako je betamethason, dexamethason nebo triamcinolon) má vysokou afinitu k transkortinu a soutěží s kortizolem o tuto kombinaci proteinů. Protože pouze léky ve formě nekombinace mají farmakologickou aktivitu, pacienti s nízkou koncentrací sérového albuminu budou pravděpodobněji ovlivněni účinkem glukokortikoidu ve srovnání s pacienty s normálními hladinami sérového albuminu.

Glukokortikoid prochází placentou a může přejít do mateřského mléka.

Eliminace

Glukokortikoid má cetonovou skupinu na C - 11 (jako kortizon, prednison a meprednison), která musí být redukována (hlavně v játrech) na homologní látky 11 - Hydroxy odpovídající (hydrokortizon, prednisolon a meprednisolon) pro farmakologickou aktivitu. Prednison se rychle transformuje na prednisolon, ale většina kortizonu je aktivních dříve, než se přemění na hydrokortison.

Glukokortikoidy s farmakologickou aktivitou jsou metabolizovány ve většině tkání, ale hlavně v játrech, na sloučeniny bez biologické aktivity. Poločas hydrokortizonu může trvat u pacientů s postižením štítné žlázy. Neaktivní metabolity jsou vylučovány ledvinami, především ve formě glukuronidu a sulfátu, ale také ve formě bez kombinace. Malá množství nemetabolických léků se také vylučují močí. Zanedbatelná množství většiny léků nejsou metabolizována ve žluči, hepatom – střevní oběh.

Před odběrem Medexa 16mg pt lék. Dexa Medica léčí abnormality s funkcí kůže nadledvin (5 blistrů x 6 tablet)

Jak používat

léky užívané perorálně.

Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka methylprednisolonu se může lišit od 4 do 48 mg/den.

Jedna dávka nebo dávka v závislosti na léčeném stavu.

Akutní astmatický záchvat

methylprednisolon 32 až 48 mg denně po dobu 5 dnů lze léčit nižšími dávkami za týden. Při akutním astmatickém záchvatu se methylprednisolon postupně snižuje.

revmatoidní artritida

Počáteční dávka je 4 až 6 mg methylprednisolonu denně. Během akutní fáze vyšší dávky: 16 až 32 mg/den, poté se postupně snižují.

Chronický ulcerózní vřed

Závažné exacerbace: Užívejte perorálně (8 až 24 mg/den).

Nefrotický syndrom

Počáteční dávka methylprednisolonu denně je 0,8 až 1,6 mg/kg po dobu 6 týdnů, poté se dávka postupně snižuje po dobu 6 až 8 týdnů.

Imunitní hemolyémie

Užívání methylprednisolonu perorálně 64 mg/den po dobu 3 dnů. Methylprednisolon musí být léčen po dobu nejméně 6 až 8 týdnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při použití methylprednisolonu v dávkách až několik gramů po dobu 24 hodin nedochází k žádnému klinickému syndromu akutního předávkování, i když byly zaznamenány hladiny cukru v krvi a hypertenze v krvi.

Chronické předávkování

Po chronickém předávkování je nutné zabránit možnosti adrenální inhibice tím, že na chvíli pomalu snížíme dávku.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při dlouhodobém užívání nebo vysokých dávkách se objevují vedlejší účinky, jako jsou: Voda – poruchy elektrolytů, svalová slabost, pomalé hojení ran, zvýšený krevní tlak, šedý zákal pod následujícími vaky, inhibice růstu u dětí, poškození nadledvin, Cushingův syndrom, osteoporóza a žaludeční vřed.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Medexa kontraindikováno v následujících případech:

Systémové plísňové infekce.

Bezpečnostní opatření při používání

Nedoporučovat těhotným ženám a kojícím matkám, pokud to není nutné. Děti narozené matkám, které během těhotenství užívaly významné dávky kortikosteroidů, by měly být pečlivě sledovány a hodnoceny na známky adrenální insuficience.

Při léčbě kortikosteroidy by pacienti neměli očkovat fazolovou vakcínu nebo jinou imunitu, zejména vysokými dávkami kvůli nebezpečí neurologických komplikací.

Pokud jsou kortikosteroidy indikovány u pacientů s tuberkulózou nebo tuberkulinovou reakcí, je třeba pečlivě sledovat, protože se onemocnění může opakovat.

Účinek kortikosteroidů se může zvýšit u pacientů se štítnou žlázou nebo cirhózou.

Nedoporučuje se u pacientů s herpes simplex v oku, protože může způsobit rohovku.

Užívání tohoto léku může zakrýt některé příznaky infekce a nové infekce, které se mohou objevit během užívání léku.

Buďte opatrní při použití u pacientů s osteoporózou, novými cévami, duševními poruchami, žaludečními vředy a vředy dvanáctníku.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Používejte opatrně u starších osob a dětí. Užívejte lék v nejnižších dávkách v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ne.

Těhotenství a kojící matky

Nepoužívejte u těhotných žen a kojících matek.

Lékové interakce

Tento lék se doporučuje současně s jídlem, aby se minimalizovaly účinky na žaludek.

Koncentrovaný s nesteroidními protizánětlivými léky nebo revmatismus může způsobit krvácení do žaludku.

Pokud se tento lék užívá současně s léčbou cukrovky, měla by se doporučení snížit.

Pacienti, kteří byli očkováni po sezóně nebo s imunodeficiencí, zejména ve vysokých dávkách.

Souběžné podávání prednisolonu a cyklosporinu může vést ke snížení příjmu prednisolonu v plazmě a hladin cyklosporinu v plazmě, které se mohou zvýšit při současné léčbě s methylprednisolonem.

Korupce byla zaznamenána u dospělých a dětí léčených vysokými dávkami vysokých dávek a cyklosporinu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.