Medexa 16mg pt médicament. Dexa Medica traite les anomalies de la fonction cutanée surrénalienne (5 ampoules x 6 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 6 comprimés
Spécifications Méthylprednisolone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méthylprednisolone	16mg

Les usages

indications

Les médicaments Medexa sont indiqués dans les cas suivants : anti-inflammatoire et immunodéficience dans la polyarthrite rhumatoïde, lupus corporel, vascularite, bronchite, ulcère ulcéreux chronique , anémie immunité due à l'immunité, granulocytopénie, cancer, syndrome rénal.

Pharmacocologie

La méthylprednisolone est un glucocorticoïde, dérivé de la prednisolone, qui est le même principe actif que la substance d'origine. La méthylprednisolone n'agit pas pour conserver le na comme les autres glucocorticoïdes. Comme les autres hormones stéroïdes, les corticostéroïdes agissent en contrôlant la synthèse des protéines. Cependant, leur inhibition quasi instantanée de la libération d'ACTH peut constituer une exception.

le corticostéroïde réagit avec les récepteurs protéiques du cytoplasme des cellules sensibles de nombreux tissus pour former un complexe de récepteurs stéroïdiens. Ce complexe subit un changement, enregistré par une augmentation de la constante de sédimentation, puis se déplace dans le noyau cellulaire, attaché à la chromatine et ajustant l'augmentation de l'augmentation, se manifestant par une augmentation du nombre d'ARNm spécifiques. Cependant, les glucocorticoïdes réduisent également la transcription de certains gènes, tels que le gène Pro-Opiomelanocortin codant pour l'ACTH.

pharmacocinétique

absorption

La plupart des glucocorticoïdes sont rapidement absorbés lorsqu'ils sont utilisés par voie orale, comme l'alcool libre, le céton, le cypionate ou l'acétate. Après injection intramusculaire, l'absorption du phosphate de sodium et du succinate de sodium solubles dans l'eau est plus rapide, la vitesse d'absorption des esters d'acétate et d'acétonide est beaucoup plus lente dans les graisses. Lorsqu'il est nécessaire de déclencher l'effet le plus rapide, l'ester intraveineux de glucocorticoïdes doit être soluble dans l'eau. L'absorption du corps entier se produit lentement après l'injection dans l'articulation, dans le sac, dans le sac épidémique, dans l'endomètre ou dans les tissus mous pour la plupart des glucocorticoïdes.

Après avoir été vaporisés par la bouche, les glucocorticoïdes sont absorbés par le tractus gastro-intestinal et les voies respiratoires.

Distribution

La recherche sur les animaux montre que la plupart des glucocorticoïdes sont rapidement éliminés du sang et sont distribués dans les muscles, le foie, la peau, les intestins et les reins.

Différents glucocorticoïdes à un niveau combiné avec les protéines plasmatiques. La prednisolone (contrairement à d'autres glucocorticoïdes synthétiques tels que la bétaméthasone, la dexaméthasone ou la triamcinolone) a une forte affinité avec la transcortine et entre en compétition avec le cortisol pour cette combinaison protéique. Étant donné que seuls les médicaments sous forme de non-association ont une activité pharmacologique, les patients présentant de faibles concentrations d'albumine sérique sont plus susceptibles d'être affectés par l'effet des glucocorticoïdes que les patients présentant des taux d'albumine sérique normaux.

les glucocorticoïdes traversent le placenta et peuvent passer dans le lait maternel.

Élimination

Le glucocorticoïde possède un groupe céton en C - 11 (comme la cortisone, la prednisone et la méprednisone) qui doit être réduit (principalement dans le foie) en substances homologues 11 - Hydroxy correspondantes (hydrocortisone, prednisolone et méprednisolone) pour l'activité pharmacologique. La prednisone se transforme rapidement en prednisolone, mais la majeure partie de la cortisone est active avant d'être transformée en hydrocortisone.

Les glucocorticoïdes ayant une activité pharmacologique sont métabolisés dans la plupart des tissus, mais principalement dans le foie, en composés sans activité biologique. La demi-vie de l'hydrocortisone peut durer chez les patients souffrant de troubles de la thyroïde. Les métabolites inactifs sont excrétés par les reins, principalement sous forme de glucuronide et de sulfate, mais également sans combinaison. De petites quantités de médicaments non métaboliques sont également éliminées dans l'urine. Les quantités négligeables de la majorité des médicaments ne sont pas métabolisées dans la bile, l'hépatome - la circulation intestinale.

Avant de prendre Medexa 16mg pt médicament. Dexa Medica traite les anomalies de la fonction cutanée surrénalienne (5 ampoules x 6 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments utilisés par voie orale.

Prenez le comprimé avec un verre d'eau.

Posologie

Adultes

La dose initiale de méthylprednisolone peut varier de 4 à 48 mg/jour.

Dose unique ou posologie selon l'affection traitée.

Crise d'asthme aiguë

la méthylprednisolone 32 à 48 mg par jour, pendant 5 jours, peut être traitée avec des doses plus faibles en une semaine. En cas de crise d'asthme aiguë, la méthylprednisolone est progressivement réduite.

polyarthrite rhumatoïde

La dose initiale est de 4 à 6 mg de méthylprednisolone par jour. Pendant la phase aiguë, doses plus élevées : 16 à 32 mg/jour, puis diminue progressivement.

Ulcère ulcéreux chronique

Exacerbations sévères : prendre par voie orale (8 à 24 mg/jour).

Syndrome néphrotique

La dose initiale quotidienne de méthylprednisolone est de 0,8 à 1,6 mg/kg pendant 6 semaines, puis diminue progressivement la dose pendant 6 à 8 semaines.

Hémolyticémie immunitaire

Utilisation de méthylprednisolone par voie orale à raison de 64 mg/jour, pendant 3 jours. La méthylprednisolone doit être traitée pendant au moins 6 à 8 semaines.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n'y a pas de syndrome clinique en cas de surdosage aigu lors de l'utilisation de doses de méthylprednisolone allant jusqu'à quelques grammes pendant 24 heures, bien que la glycémie et l'hyperkemen impérieux du sang aient été enregistrés.

Surdose chronique

Après un surdosage chronique, il est nécessaire d'éviter la possibilité d'une inhibition surrénalienne en réduisant lentement la dose pendant un certain temps.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de ce médicament, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des effets secondaires surviennent en cas d'utilisation à des doses prolongées ou élevées, tels que : Eau - Troubles électrolytiques, faiblesse musculaire, cicatrisation lente des plaies, augmentation de la tension artérielle, cataractes sous les sacs suivants, inhibition de la croissance chez les enfants, déficience surrénalienne, syndrome de Cushing, ostéoporose et ulcère de l'estomac .

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Medexa contre-indiqué dans les cas suivants :

Infections fongiques systémiques.

Précautions d'utilisation

Ne pas recommander chez les femmes enceintes et les mères allaitantes, sauf si cela est nécessaire. Les enfants nés de mères ayant utilisé des doses importantes de corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être soigneusement surveillés et évalués pour détecter tout signe d'insuffisance surrénalienne.

Lors de l'utilisation d'une corticothérapie, les patients ne doivent pas vacciner le vaccin contre le haricot ou tout autre vaccin immunitaire, en particulier à des doses élevées, en raison du risque de complications neurologiques.

Si un corticostéroïde est indiqué chez les patients atteints de tuberculose ou de réaction tuberculinique, une surveillance étroite doit être exercée car la maladie peut récidiver.

L'effet des corticostéroïdes peut augmenter chez les patients atteints de thyroïde ou de cirrhose.

Non recommandé chez les patients atteints d'herpès simplex dans l'œil car il peut provoquer une cornée.

L'utilisation de ce médicament peut masquer certains signes d'infection et de nouvelles infections pouvant apparaître lors de l'utilisation du médicament.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant d'ostéoporose, de nouveaux vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac et d'ulcères du duodénum.

Une insuffisance surrénale aiguë peut survenir lors de l'arrêt soudain du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.

Utiliser avec prudence chez les personnes âgées et les enfants. Prenez le médicament aux doses les plus faibles dans les plus brefs délais.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Non.

Femmes enceintes et mères allaitantes

Évitez l'utilisation chez les femmes enceintes et les mères allaitantes.

Interaction médicinale

Ce médicament est recommandé simultanément avec de la nourriture pour minimiser les effets de l'estomac.

Concentré avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des rhumatismes peut provoquer des saignements d'estomac.

Si ce médicament est utilisé simultanément avec un traitement du diabète, les recommandations devraient être réduites.

Patients vaccinés pour des saisons ou une immunodéficience, surtout à fortes doses.

La concomitance de la prednisolone et de la cyclosporine peut entraîner une réduction de l'apport plasmatique de prednisolone et des taux plasmatiques de cyclosporine qui peuvent augmenter lorsqu'ils sont traités simultanément avec de la méthylprednisolone.

La corruption a été enregistrée chez des adultes et des enfants qui traitent des doses élevées de doses élevées et de cyclosporine.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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