Medexa 16 mg pt-medicijn. Dexa Medica behandelt afwijkingen met bijnierhuidfunctie (5 blisters x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 6 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	16mg

Toepassingen

indicaties

Medexa-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: ontstekingsremmende middelen en immunodeficiëntie bij reumatoïde artritis, lupus in het lichaam, vasculitis, bronchitis, chronische ulceratieve zweren , bloedarmoede immuniteit als gevolg van immuniteit, granulocytopenie, kanker, niersyndroom.

Farmacokologie

Methylprednisolon is een glucocorticoïde, een derivaat van prednisolon, wat dezelfde werkzame stof is als de oorspronkelijke stof. Methylprednisolon werkt niet om na te houden, zoals andere glucocorticoïden. Net als andere steroïde hormonen werken corticosteroïden door de eiwitsynthese te reguleren. Hun vrijwel onmiddellijke remming van de ACTH-afgifte kan echter een uitzondering zijn.

corticosteroïde reageert met eiwitreceptoren in het cytoplasma van gevoelige cellen in veel weefsels en vormt een steroïdereceptorcomplex. Dit complex ondergaat een verandering, geregistreerd door een toename van de sedimentatieconstante, en beweegt zich vervolgens naar de celkern, gehecht aan chromatine en past de toename van de toename aan, wat tot uiting komt door het verhogen van het aantal specifieke mARN. Glucocorticoïde vermindert echter ook de transcriptie van sommige genen, zoals het Pro-Opiomelanocortine-gen dat codeert voor ACTH.

farmacokinetische

absorptie

De meeste glucocorticoïden worden snel geabsorbeerd bij oraal gebruik, zoals vrije alcohol, ceton, cypionaat of acetaat. Na intramusculaire injectie is de absorptie van natriumfosfaat en natriumsucinaat oplosbaar in water sneller, de absorptiesnelheid van acetaat- en acetonide-esters is veel langzamer in vet. Wanneer het nodig is om het snelste effect te bewerkstelligen, moet de intraveneuze ester van glucocorticoïden oplosbaar zijn in water. De opname door het hele lichaam vindt langzaam plaats na de injectie in het gewricht, in de zak, in de epidemische zak, het endometrium of in het zachte weefsel voor de meeste glucocorticoïden.

Na stomen door de mond worden glucocorticoïden geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en de luchtwegen.

Distributie

Uit dieronderzoek blijkt dat de meeste glucocorticoïden snel uit het bloed worden verwijderd en worden gedistribueerd naar de spieren, lever, huid, darmen en nieren.

Verschillende glucocorticoïden op een niveau gecombineerd met plasma-eiwitten. Prednisolon heeft (in tegenstelling tot andere synthetische glucocorticoïden zoals betamethason, dexamethason of triamcinolon) een hoge affiniteit met transcortine en concurreert met cortisol om deze eiwitcombinatie. Omdat alleen geneesmiddelen in de vorm van een niet-combinatie farmacologische activiteit hebben, is de kans groter dat patiënten met lage serumalbumineconcentraties worden beïnvloed door het effect van glucocorticoïden dan patiënten met normale serumalbuminespiegels.

glucocorticoïde passeert de placenta en kan in de moedermelk terechtkomen.

Eliminatie

Glucocorticoïde heeft een cetongroep op C - 11 (zoals cortison, prednison en meprednison) die (voornamelijk in de lever) moet worden gereduceerd tot homologe stoffen 11 - Hydroxy-corresponderend (hydrocortison, prednisolon en meprednisolon) voor farmacologische activiteit. Prednison wordt snel omgezet in prednisolon, maar het meeste cortison is actief voordat het wordt omgezet in hydrocortison.

Glucocorticoïden met farmacologische activiteit worden in de meeste weefsels, maar vooral in de lever, gemetaboliseerd tot verbindingen zonder biologische activiteit. De halfwaardetijd van hydrocortison kan aanhouden bij patiënten met een schildklierfunctiestoornis. Inactieve metabolieten worden via de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat, maar ook in de vorm van geen combinatie. Kleine hoeveelheden niet-metabolische geneesmiddelen worden ook via de urine geëlimineerd. De verwaarloosbare hoeveelheden van de meeste geneesmiddelen worden niet gemetaboliseerd in de gal-, hepatoom- en darmcirculatie.

Voordat u neemt Medexa 16 mg pt-medicijn. Dexa Medica behandelt afwijkingen met bijnierhuidfunctie (5 blisters x 6 tabletten)

Hoe gebruik je

medicijnen die oraal worden gebruikt.

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen

De startdosering van methylprednisolon kan variëren van 4 - 48 mg/dag.

Enkelvoudige dosis of dosering afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld.

Acute astma-aanval

Methylprednisolon 32 tot 48 mg per dag, gedurende 5 dagen, kan binnen een week met een lagere dosis worden behandeld. Bij een acute astma-aanval wordt methylprednisolon geleidelijk afgebouwd.

reumatoïde artritis

De startdosering is 4 tot 6 mg methylprednisolon per dag. Tijdens de acute fase hogere doseringen: 16 tot 32 mg/dag, daarna geleidelijk afbouwen.

Chronische ulceratieve zweren

Ernstige exacerbaties: oraal innemen (8 tot 24 mg/dag).

Nefrotisch syndroom

De startdosis methylprednisolon bedraagt dagelijks 0,8 tot 1,6 mg/kg gedurende 6 weken, waarna de dosis geleidelijk wordt verlaagd gedurende 6 tot 8 weken.

Immuunhemolytischemie

Gebruik van Methylprednisolon oraal oraal 64 mg/dag, gedurende 3 dagen. Methylprednisolon moet minimaal 6 tot 8 weken worden behandeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er is geen klinisch syndroom bij acute overdosering bij gebruik van doses methylprednisolon tot een paar gram gedurende 24 uur, hoewel bloedsuikerspiegel en bloeddrang hyperkemen zijn geregistreerd.

Chronische overdosis

Na een chronische overdosis is het noodzakelijk om de mogelijkheid van bijnierremming te voorkomen door de dosis een tijdje langzaam te verlagen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen treden op bij langdurig of hoog gebruik, zoals: water-elektrolytenstoornissen, spierzwakte, langzame genezing van wonden, verhoogde bloeddruk, cataract onder de volgende zakken, remming van de groei bij kinderen, bijnierinsufficiëntie, Cushing-syndroom, osteoporose en maagzweer .

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Medexa gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Systemische schimmelinfecties.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Niet aanbevolen bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, tenzij het noodzakelijk is. Kinderen geboren uit moeders die tijdens de zwangerschap aanzienlijke doses corticosteroïden hebben gebruikt, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en geëvalueerd op tekenen van bijnierinsufficiëntie.

Tijdens het gebruik van corticosteroïden mogen patiënten het bonenvaccin of de andere immuniteit niet vaccineren, vooral niet met hoge doses, vanwege het gevaar van neurologische complicaties.

Als corticosteroïden geïndiceerd zijn bij patiënten met tuberculose of een tuberculinereactie, moet zorgvuldige monitoring worden gevolgd omdat de ziekte kan terugkeren.

Het effect van corticosteroïden kan toenemen bij patiënten met schildklier of cirrose.

Niet aanbevolen bij patiënten met herpes simplex in het oog, omdat dit hoornvlies kan veroorzaken.

Het gebruik van dit medicijn kan enkele tekenen van infectie en nieuwe infecties die kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn verhullen.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het geneesmiddel plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Voorzichtig gebruiken bij ouderen en kinderen. Neem het medicijn in de laagste doses in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Nee.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Vermijd gebruik bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Dit medicijn wordt gelijktijdig met voedsel aanbevolen om de effecten op de maag te minimaliseren.

Geconcentreerd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of reuma kan maagbloeding veroorzaken.

Als dit medicijn gelijktijdig wordt gebruikt met de behandeling van diabetes, zouden de aanbevelingen moeten worden verminderd.

Patiënten die zijn gevaccineerd tegen seizoenen of immunodeficiëntie, vooral in hoge doses.

Gelijktijdig gebruik Prednisolon en cyclosporine kunnen leiden tot een verminderde inname van prednisolon in het plasma en de cyclosporinespiegels in het plasma kunnen toenemen bij gelijktijdige behandeling met methylprednisolon.

Er is corruptie waargenomen bij volwassenen en kinderen die hoge doses hoge doses en cyclosporine behandelen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.