Medexa 16mg pt ilacı. Dexa Medica anormallikleri adrenal cilt fonksiyonuyla tedavi eder (5 kabarcık x 6 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 6 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	16 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Medexa ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir: romatoid artritte antiinflamatuar ve immün yetmezlik, vücut lupusu, vaskülit, bronşit, kronik ülseratif ülser , anemi bağışıklık nedeniyle bağışıklık, granülositopeni, kanser, böbrek sendromu.

Farmakoloji

Metilprednizolon, orijinal maddeyle aynı etkin madde olan prednizolonun türevi olan bir glukokortikoiddir. Metilprednizolon diğer glukokortikoidler gibi na'yı tutmak için çalışmaz. Diğer steroid hormonlar gibi kortikosteroidler de protein sentezini kontrol ederek etki gösterir. Ancak ACTH salınımının neredeyse anında engellenmesi bir istisna olabilir.

kortikosteroid, birçok dokudaki hassas hücrelerin sitoplazmasındaki protein reseptörleri ile reaksiyona girerek bir steroid reseptör kompleksi oluşturur. Bu kompleks, sedimantasyon sabitinde bir artışla kaydedilen bir değişikliğe uğrar ve daha sonra kromatine bağlı hücre çekirdeğine doğru hareket eder ve spesifik mARN sayısının artmasıyla ortaya çıkan artışın artışını ayarlar. Bununla birlikte Glukokortikoid, ACTH'yi kodlayan Pro - Opiomelanocortin geni gibi bazı genlerin transkripsiyonunu da azaltır.

farmakokinetik

emilim

Glukokortikoidlerin çoğu, serbest alkol, seton, cypionate veya asetat gibi ağız yoluyla kullanıldığında hızla emilir. Kas içi enjeksiyondan sonra suda çözünen sodyum fosfat ve sodyum süsinatın emilimi daha hızlıdır, yağda asetat ve asetonid esterlerinin emilim hızı çok daha yavaştır. Etkinin en hızlı şekilde başlaması gerektiğinde, glukokortikoidlerin intravenöz esterinin suda çözünür olması gerekir. Glukokortikoidlerin çoğu için eklemde, torbada, salgın torbada, endometriyumda veya yumuşak dokuda enjeksiyondan sonra tüm vücut emilimi yavaş yavaş gerçekleşir.

Glukokortikoidler ağızdan buharlaştıktan sonra gastrointestinal sistemden ve solunum yolundan emilir.

Dağıtım

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, çoğu glukokortikoidin kandan hızla uzaklaştırıldığını ve kaslara, karaciğere, deriye, bağırsaklara ve böbreklere dağıldığını göstermektedir.

Farklı glukokortikoidler, plazma proteinleriyle birleşen düzeydedir. Prednizolon (betametazon, deksametazon veya triamsinolon gibi diğer sentetik glukokortikoidlerden farklı olarak) transkortin ile yüksek afiniteye sahiptir ve bu protein kombinasyonu için kortizol ile rekabet eder. Yalnızca kombinasyon halinde olmayan ilaçlar farmakolojik aktiviteye sahip olduğundan, serum albümin konsantrasyonu düşük olan hastaların, seral albümin düzeyi normal olan hastalara göre glukokortikoidin etkisinden etkilenme olasılığı daha yüksektir.

glukokortikoid plasentadan geçer ve anne sütüne geçebilir.

Eleme

Glukokortikoid, C - 11'de (kortizon, prednizon ve meprednizon gibi) bir seton grubuna sahiptir ve bu grubun, farmakolojik aktivite için (esas olarak karaciğerde) karşılık gelen homolog maddeler 11 - Hidroksi'ye (hidrokortizon, prednizolon ve meprednizolon) indirgenmesi gerekir. Prednizon hızla prednizolona dönüşür, ancak kortizonun çoğu hidrokortizona dönüşmeden önce aktiftir.

Farmakolojik aktiviteye sahip glukokortikoidler çoğu dokuda, ancak esas olarak karaciğerde, biyolojik aktivitesi olmayan bileşiklere metabolize edilir. Hidrokortizonun yarı ömrü tiroid bozukluğu olan hastalarda uzun sürebilir. Aktif olmayan metabolitler, esas olarak glukuronid ve sülfat formunda, ancak aynı zamanda kombinasyon halinde de böbrekler yoluyla atılır. Metabolik olmayan ilaçların da küçük miktarları idrarla atılır. İlaçların çoğunluğunun ihmal edilebilir miktarları safra, hepatom - bağırsak dolaşımında metabolize edilmez.

Almadan önce Medexa 16mg pt ilacı. Dexa Medica anormallikleri adrenal cilt fonksiyonuyla tedavi eder (5 kabarcık x 6 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan kullanılan ilaçlar.

Tableti bir bardak su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler

Metilprednizolon başlangıç dozu 4 - 48 mg/gün arasında değişebilir.

Tedavi edilen duruma bağlı olarak tek doz veya dozaj.

Akut astım krizi

5 gün boyunca günde 32 ila 48 mg metilprednizolon, bir haftada daha düşük dozlarla tedavi edilebilir. Akut astım krizinde metilprednizolon yavaş yavaş azaltılır.

romatoid artrit

Başlangıç dozu günde 4 ila 6 mg metilprednizolondur. Akut faz sırasında daha yüksek dozlar: 16 ila 32 mg/gün, ardından yavaş yavaş azalır.

Kronik ülseratif ülser

Şiddetli alevlenmeler: Ağızdan alın (8 ila 24 mg/gün).

Nefrotik sendrom

Metilprednizolonun günlük başlangıç dozu 6 hafta boyunca 0,8 ila 1,6 mg/kg'dır, daha sonra 6 ila 8 hafta boyunca yavaş yavaş doz azaltılır.

İmmün hemolitikemi

Metilprednizolon oral 64mg/gün, 3 gün süreyle kullanılması. Metilprednizolon en az 6 ila 8 hafta süreyle tedavi edilmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Kan şekeri ve kan dürtüsünde hiperkemen kaydedilmesine rağmen, 24 saat boyunca birkaç grama kadar metilprednizolon dozları kullanıldığında akut doz aşımında klinik bir sendrom görülmez.

Kronik doz aşımı

Kronik doz aşımı sonrasında dozu bir süre yavaş yavaş azaltarak adrenal inhibisyon olasılığını önlemek gerekir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Uzun süreli veya yüksek dozda kullanıldığında yan etkiler ortaya çıkar: Su - Elektrolit bozuklukları, kas zayıflığı, yaraların yavaş iyileşmesi, kan basıncının artması, aşağıdaki torbaların altında katarakt, çocuklarda büyümenin engellenmesi, adrenal bozukluk, Cushing sendromu, osteoporoz ve mide ülseri .

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Medexa aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sistemik mantar enfeksiyonları.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Zorunlu olmadıkça hamilelerde ve emziren annelerde önerilmemektedir. Hamilelik sırasında önemli dozda kortikosteroid kullanan annelerden doğan çocuklar dikkatle izlenmeli ve adrenal yetmezlik belirtileri açısından değerlendirilmelidir.

Kortikosteroid tedavisi kullanılırken nörolojik komplikasyon tehlikesi nedeniyle hastalar fasulye aşısı veya diğer bağışıklık sistemini özellikle yüksek dozda aşılamamalıdır.

Tüberküloz veya tüberkülin reaksiyonu olan hastalarda kortikosteroid endike ise hastalık tekrarlayabileceğinden dikkatli takip edilmelidir.

Tiroid veya siroz hastalarında kortikosteroidlerin etkisi artabilir.

Korneaya neden olabileceğinden gözde herpes simpleks bulunan hastalarda önerilmez.

Bu ilacı kullanmak, ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek bazı enfeksiyon belirtilerini ve yeni enfeksiyonları giderebilir.

Osteoporoz, yeni kan damarları, zihinsel bozukluklar, mide ülseri ve duodenum ülseri olan hastalarda kullanırken dikkatli olun.

İlacın uzun süre tedaviden sonra aniden kesilmesi veya stresli durumlarda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yaşlılarda ve çocuklarda dikkatli kullanın. İlacı mümkün olan en kısa sürede en düşük dozda alın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Hayır.

Hamile ve emziren anneler

Hamile kadınlarda ve emziren annelerde kullanmaktan kaçının.

İlaç etkileşimi

Bu ilacın gastrik mide etkilerini en aza indirmek için yiyeceklerle eş zamanlı olarak kullanılması önerilir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar veya romatizma ile konsantre edilmesi mide kanamasına neden olabilir.

Bu ilacın diyabet tedavisiyle eş zamanlı kullanılması halinde öneriler azaltılmalıdır.

Mevsimsel veya özellikle yüksek dozlarda bağışıklık yetersizliği nedeniyle aşılanmış hastalar.

Eşzamanlılık Prednizolon ve siklosporin, plazmada prednizolon alımının azalmasına ve metilprednizolon ile eş zamanlı tedavi edildiğinde plazmada siklosporin düzeylerinin artmasına neden olabilir.

Yüksek dozda yüksek dozda siklosporin tedavisi gören yetişkinlerde ve çocuklarda yolsuzluk kaydedildi.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.