Medi-Ambroxol Medisun Pepřový sliz (30 zkumavek x 5 ml)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Krabička 6 blistrů x 5 tub x 5 ml
Složka Ambroxol hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Ambroxol hydrochlorid	15 mg

Použití

Indikace

Medi-agbroxol perorální roztok je indikován u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest spojených s abnormální sekrecí hlenu a narušeným transportem hlenu, jako je bronchiální astma a bronchitida, akutní partie chronické bronchitidy.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Léčiva.

ATC kód: R05cb06.

Ambroxol je metabolismus bromhexinu, který funguje jako bromhexin.

Ambroxol způsobuje, že sputum je tekutější, méně mírně, takže se dá snadno dostat ven, takže lék má dlouhý účinek sputa.

Některé dokumenty uváděly, že ambroxol rehabilituje symptomy a snižuje počet exacerbací u těžké chronické obstrukční plicní nemoci.

Nedávné výsledky výzkumu ambroxolových komor mají protizánětlivé vlastnosti a mají aktivitu antioxidantů. Kromě toho má Ambroxol také lokální anestetický účinek prostřednictvím blokátorů sodíkových kanálů v buněčné membráně. Ambroxol může stimulovat syntézu a vylučování alveolární aktivity. Lék však není účinný, pokud se používá u matek k prevenci syndromu respiračního selhání u novorozenců, ale při rané léčbě dětí má lék mírný účinek.

Dynamická farmakokinetika

Ambroxol se rychle a téměř úplně vstřebává s léčebnou dávkou. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 0,5 - 3 hodin po užití léku.

Lék je spojen s plazmatickými proteiny přibližně z 90 %.

Ambroxol rychle difunduje z krve do tkáně s nejvyšší koncentrací léčiva v plicích. Poločas v plazmě od 7 do 12 hodin.

asi 30 % perorální dávky se uvolní přes první absorpční kroužek. Ambroxol je metabolizován hlavně v játrech. Celkové množství vylučování ledvinami je přibližně 90 %.

Před odběrem Medi-Ambroxol Medisun Pepřový sliz (30 zkumavek x 5 ml)

Jak používat

perorální léky. Drogy by se měly užívat při jídle.

Dávkování

Děti od 6 do 12 let: 15 mg (5 ml)/krát x 2-3krát/den.

Děti od 2 do 6 let: 7,5 mg (2,5 ml)/krát x 3krát/den.

Děti starší 12 let a dospělí: 30 mg (10 ml)/čas x 3krát/den 2-3krát/den a poté snižte dávku o 30 mg (10 ml)/čas x 2krát/den. Maximální 24hodinová dávka je 120 mg.

Pacienti s poškozením jater, selháním ledvin: Dávkování doporučené polovinou dospělých.

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Pokud dojde k předávkování, je nutné lék vysadit a léčit příznaky.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: pálení žáhy, někdy nevolnost, zvracení.

Méně časté, 1/1000

alergie, hlavně vyrážka.

Vzácné, ADR

Akutní, těžké anafylaktické reakce nemusí nutně souviset s ambroxolem, suchem v ústech a zvýšením transaminázy.

Pokyny pro zacházení s ADR: v případě potřeby přerušte léčbu.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Medi-Ambroxol perorální roztok indikovaný v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na ambroxol nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Věnujte pozornost lidem s gastrointestinálními vředy a případy hematurie, protože Ambroxol může rozpouštět fibrinové sraženiny a znovu způsobit krvácení. Léčba ambroxolem pouze krátkodobě, nemusí se vyšetření znovu podporovat.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument, který by zmiňoval špatný účinek při užívání léků pro těhotné ženy. Při užívání tohoto léku v prvních 3 měsících těhotenství je však nutné být opatrný.

Období kojení

Neexistují žádné informace o koncentraci ambroxolu v mateřském mléce. Při užívání tohoto léku pro kojící ženy je však nutné být opatrný.

Léková interakce

Používejte ambroxol s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) ke zvýšení koncentrace antibiotika v plicním parenchymu.

Nekombinujte ambroxol s léky proti kašli (např. kodeinem) nebo vysychajícím sputa (např. atropinem).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.