Medi-Ambroxol Medisun Pfefferschleim Schleim (30 Tuben x 5 ml)

Darreichungsform Orale Lösung
Spezifikationen Packung mit 6 Blisterpackungen x 5 Tuben x 5 ml
Inhaltsstoff Ambroxolhydrochlorid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ambroxolhydrochlorid	15 mg

Verwendet

Indikationen

Medi-agbroxol Lösung zum Einnehmen ist angezeigt bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege, die mit einer abnormalen Schleimsekretion und einem gestörten Schleimtransport einhergehen, wie Asthma bronchiale und Bronchitis, akuter Verlauf chronischer Bronchitis.

Pharmakologie

Pharmakologische Gruppe: Arzneimittel.

ATC-Code: R05cb06.

Ambroxol ist ein Stoffwechselprodukt von Bromhexin, das als Bromhexin wirkt.

Ambroxol hat die Wirkung, dass der Auswurf flüssiger und weniger leicht wird, so dass er leichter herauskommt, sodass das Medikament eine lange Auswurfwirkung hat.

In einigen Dokumenten wurde festgestellt, dass Ambroxol die Symptome lindert und die Anzahl der Exazerbationen bei schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung verringert.

Jüngste Forschungsergebnisse für Ambroxol-Ventrikel belegen entzündungshemmende Eigenschaften und die Wirkung von Antioxidantien. Darüber hinaus hat Ambroxol auch eine lokalanästhetische Wirkung durch Natriumkanalblocker in der Zellmembran. Ambroxol kann die Synthese und Ausscheidung alveolärer Aktivität stimulieren. Allerdings ist das Medikament nicht wirksam, wenn es bei Müttern zur Vorbeugung des Atemversagenssyndroms bei Neugeborenen angewendet wird, bei der frühen Behandlung von Kindern hat das Medikament jedoch eine mäßige Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Ambroxol wird schnell und mit der Behandlungsdosis fast vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 0,5 bis 3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Das Medikament ist zu etwa 90 % mit Plasmaprotein verbunden.

Ambroxol diffundiert schnell vom Blut in das Gewebe, wobei die höchste Wirkstoffkonzentration in der Lunge liegt. Halbwertszeit im Plasma von 7–12 Stunden.

Etwa 30 % der oralen Dosis werden über den ersten Absorptionsring abgegeben. Ambroxol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Gesamtausscheidung über die Niere beträgt ca. 90 %.

Vor der Einnahme Medi-Ambroxol Medisun Pfefferschleim Schleim (30 Tuben x 5 ml)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Medikamente sollten zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Dosierung

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 15 mg (5 ml)/Zeit x 2–3 Mal/Tag.

Kinder von 2 bis 6 Jahren: 7,5 mg (2,5 ml)/Zeit x 3 Mal/Tag.

Kinder über 12 Jahre und Erwachsene: 30 mg (10 ml)/Mal x 3 Mal/Tag für 2-3 Mal/Tag und reduzieren Sie dann die Dosis um 30 mg (10 ml)/Mal x 2 Mal/Tag. Die maximale 24-Stunden-Dosis beträgt 120 mg.

Patienten mit Leberschäden, Nierenversagen: Dosierung wird von der Hälfte der Erwachsenen empfohlen.

Die spezifische Dosis hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Wenn es zu einer Überdosierung kommt, ist es notwendig, das Medikament abzusetzen und die Symptome zu behandeln.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Sodbrennen, manchmal Übelkeit, Erbrechen.

Gelegentlich, 1/1000

Allergien, hauptsächlich Hautausschlag.

Selten, ADR

Akute, schwere anaphylaktische Reaktionen stehen nicht unbedingt im Zusammenhang mit Ambroxol, Mundtrockenheit und einem Anstieg der Transaminasen.

Hinweise zum Umgang mit UAW: Behandlung ggf. abbrechen.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Medi-Ambroxol Lösung zum Einnehmen ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Patienten mit Ambroxol-Überempfindlichkeit oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Achten Sie auf Menschen mit Magen-Darm-Geschwüren und Fällen von Hämaturie, da Ambroxol Fibringerinnsel auflösen und erneut Blutungen verursachen kann. Nur eine Ambroxol-Behandlung für kurze Zeit, die Untersuchung muss nicht erneut durchgeführt werden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Es gibt kein Dokument, das die negativen Auswirkungen der Einnahme von Medikamenten auf schwangere Frauen erwähnt. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ist jedoch Vorsicht geboten.

Stillzeit

Es liegen keine Informationen zur Konzentration von Ambroxol in der Muttermilch vor. Bei der Einnahme dieses Medikaments durch stillende Frauen ist jedoch Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Verwenden Sie Ambroxol zusammen mit Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin, DoxycyCline), um die Antibiotikakonzentration im Lungenparenchym zu erhöhen.

Kombinieren Sie Ambroxol nicht mit einem Hustenmittel (z. B. Codein) oder einem Sputum-Trockner (z. B. Atropin).

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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