Medi-Ambroxol Medisun Mucus Poivre Mucus (30 tubes x 5ml)

Forme pharmaceutique Solution buvable
Spécifications Boîte de 6 ampoules x 5 tubes x 5ml
Ingrédient Chlorhydrate d'ambroxol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate d'ambroxol	15 mg

Les usages

Indications

Medi-agbroxol solution buvable est indiqué dans les maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires associées à une sécrétion anormale de mucus et à une altération du transport du mucus telles que l'asthme bronchique et la bronchite, lot aigu de bronchite chronique.

Pharmacologie

Groupe pharmacologique : Médicaments.

Code ATC : R05cb06.

L'Ambroxol est un métabolisme de la bromhexine, qui fonctionne comme la bromhexine.

L'Ambroxol a pour effet de rendre les crachats plus liquides, moins légèrement, ce qui les rend plus faciles à sortir, de sorte que le médicament a un effet de crachats prolongé.

Certains documents indiquent que l'ambroxol réhabilite les symptômes et réduit le nombre d'exacerbations dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques graves.

Les résultats de recherches récentes sur les ventricules d'ambroxol révèlent des propriétés anti-inflammatoires et ont une activité antioxydante. De plus, Ambroxol a également un effet anesthésique local grâce aux inhibiteurs des canaux sodiques dans la membrane cellulaire. Ambroxol peut stimuler la synthèse et l'excrétion de l'activité alvéolaire. Cependant, le médicament n'est pas efficace lorsqu'il est utilisé par les mères pour prévenir le syndrome d'insuffisance respiratoire chez les nouveau-nés, mais le médicament a un effet modeste lors du traitement précoce des enfants.

Pharmacocinétique dynamique

Ambroxol est rapidement absorbé et presque complètement avec la dose de traitement. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 0,5 à 3 heures après la prise du médicament.

Le médicament est associé aux protéines plasmatiques à environ 90 %.

L'Ambroxol se diffuse rapidement du sang vers les tissus, la concentration de médicament la plus élevée se trouvant dans les poumons. Demi-vie dans le plasma de 7 à 12 heures.

environ 30 % de la dose orale est évacuée par le premier anneau d'absorption. L'ambroxol est métabolisé principalement dans le foie. La quantité totale d'excrétion par les reins est d'environ 90 %.

Avant de prendre Medi-Ambroxol Medisun Mucus Poivre Mucus (30 tubes x 5ml)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Les médicaments doivent être pris pendant les repas.

Posologie

Enfants de 6 à 12 ans : 15 mg (5 ml)/heure x 2 à 3 fois/jour.

Enfants de 2 à 6 ans : 7,5 mg (2,5 ml)/heure x 3 fois/jour.

Enfants de plus de 12 ans et adultes : 30 mg (10 ml)/heure x 3 fois/jour pendant 2 à 3 fois/jour puis réduisez la dose de 30 mg (10 ml)/heure x 2 fois/jour. La dose maximale sur 24 heures est de 120 mg.

Patients présentant des lésions hépatiques, une insuffisance rénale : posologie recommandée par la moitié des adultes.

La dose spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ?

En cas de surdosage, il est nécessaire d'arrêter le médicament et de traiter les symptômes.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de ce médicament, il existe des effets indésirables courants (ADR) tels que :

Commun, ADR> 1/100

Digestif : brûlures d'estomac, parfois nausées, vomissements.

Peu fréquent, 1/1000

allergies, principalement éruptions cutanées.

Rare, ADR

Les réactions anaphylactiques aiguës et sévères ne sont pas nécessairement liées à l'ambroxol, à la sécheresse buccale et à l'augmentation des transaminases.

Instructions de manipulation des EI : arrêter le traitement si nécessaire.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Medi-Ambroxol solution buvable indiquée dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Faites attention aux personnes souffrant d'ulcère gastro-intestinal et de cas d'hématurie, car l'Ambroxol peut dissoudre les caillots de fibrine et provoquer à nouveau des saignements. Seulement un traitement à l'ambroxol pendant une courte période, vous n'avez pas besoin de subir à nouveau l'examen.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il n'existe aucun document qui mentionne les effets néfastes de la prise de médicaments pour les femmes enceintes. Cependant, il faut être prudent lors de la prise de ce médicament au cours des 3 premiers mois de grossesse.

Période d'allaitement

Il n'existe aucune information sur la concentration d'Ambroxol dans le lait maternel. Il convient toutefois d'être prudent lors de la prise de ce médicament chez la femme qui allaite.

Interaction médicamenteuse

Utilisez l'ambroxol avec des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, DoxycyCline) pour augmenter la concentration d'antibiotiques dans le parenchyme pulmonaire.

Ne combinez pas l'ambroxol avec un médicament contre la toux (par exemple la codéine) ou un dessèchement des crachats (par exemple l'atropine).

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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