Medi-Ambroxol Medisun Pepper Mucus Mucus (30 tubes x 5 ml)

Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos met 6 blisters x 5 tubes x 5 ml
Ingrediënt Ambroxolhydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ambroxolhydrochloride	15mg

Toepassingen

Indicaties

Medi-abroxol orale oplossing is geïndiceerd bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met abnormale slijmafscheiding en verminderd slijmtransport, zoals bronchiale astma en bronchitis, acute chronische bronchitis.

Farmacologie

Farmacologische groep: Geneesmiddelen.

ATC-code: R05cb06.

Ambroxol is een metabool van broomhexine, dat werkt als broomhexine.

Ambroxol zorgt ervoor dat het sputum vloeibaarder wordt, minder lichtjes, zodat het er gemakkelijk uit komt, waardoor het medicijn een langdurig effect op het sputum heeft.

Sommige documenten stellen dat ambroxol de symptomen verlicht en het aantal exacerbaties bij ernstige chronische obstructieve longziekte vermindert.

Recente onderzoeksresultaten voor ambroxol-ventrikels hebben ontstekingsremmende eigenschappen en hebben de activiteit van antioxidanten. Daarnaast heeft Ambroxol ook een lokaal anesthetisch effect via natriumkanaalblokkers in het celmembraan. Ambroxol kan de synthese en uitscheiding van alveolaire activiteit stimuleren. Het medicijn is echter niet effectief bij gebruik door moeders om het respiratoir falensyndroom bij pasgeborenen te voorkomen, maar het medicijn heeft een bescheiden effect bij de vroege behandeling van kinderen.

Dynamische farmacokinetiek

Ambroxol werd snel geabsorbeerd en vrijwel volledig met de behandelingsdosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 0,5 - 3 uur na inname van het geneesmiddel bereikt.

Het medicijn is voor ongeveer 90% geassocieerd met plasma-eiwitten.

Ambroxol diffundeert snel van bloed naar weefsel met de hoogste geneesmiddelconcentratie in de longen. Halfwaardetijd in plasma van 7 - 12 uur.

ongeveer 30% van de orale dosis wordt via de eerste absorptiering afgevoerd. Ambroxol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De totale hoeveelheid uitscheiding via de nieren bedraagt ongeveer 90%.

Voordat u neemt Medi-Ambroxol Medisun Pepper Mucus Mucus (30 tubes x 5 ml)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Geneesmiddelen moeten tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Kinderen van 6 - 12 jaar oud: 15 mg (5 ml)/tijd x 2-3 keer/dag.

Kinderen van 2 - 6 jaar oud: 7,5 mg (2,5 ml)/tijd x 3 maal/dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: 30 mg (10 ml)/tijd x 3 maal/dag gedurende 2-3 maal/dag en verlaag vervolgens de dosis van 30 mg (10 ml)/tijd x 2 maal/dag. De maximale dosis voor 24 uur is 120 mg.

Patiënten met leverschade, nierfalen: dosering aanbevolen door de helft van de volwassenen.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet

doen bij gebruik van een overdosis?

Als er een overdosis optreedt, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en de symptomen te behandelen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: brandend maagzuur, soms misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

allergieën, voornamelijk huiduitslag.

Zeldzaam, ADR

Acute, hevige anafylactische reacties houden niet noodzakelijkerwijs verband met ambroxol, droge mond en verhoogde transaminase.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: stop indien nodig de behandeling.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Medi-Ambroxol drank geïndiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een overgevoeligheid voor ambroxol of een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Besteed aandacht aan mensen met maagzweren en gevallen van hematurie, aangezien Ambroxol fibrinestolsels kan oplossen en opnieuw bloedingen kan veroorzaken. Alleen behandeling met ambroxol voor een korte tijd, hoeft het onderzoek niet opnieuw te ondersteunen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er is geen document dat melding maakt van de slechte gevolgen van het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van dit medicijn tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er is geen informatie over de concentratie van Ambroxol in moedermelk. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van dit medicijn voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik ambroxol met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, DoxycyCline) om de antibioticaconcentratie in het longparenchym te verhogen.

Combineer ambroxol niet met een middel tegen hoest (bijv. codeïne) of een sputumdrogend middel (bijv. atropine).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.