Το Medicine HCQ 200mg Zydus Cadila αντιμετωπίζει την οξεία ελονοσία, τον ερυθηματώδη λύκο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Θειική υδροξυχλωροκίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Θειική υδροξυχλωροκίνη	200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο του HCQ 200mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θειική υδροξυχλωροκίνη χρησιμοποιείται για την πρόληψη ή τη θεραπεία της οξείας ελονοσίας που οφείλεται σε Plasmodium vivax, P. Malariae, P. Ovale και P. Falciparum που είναι ευαίσθητα στα φάρμακα. Εκμάθηση

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του HCQ 200mg δεν είναι γνωστός.

ελονοσία

Όπως και η θειική χλωροκίνη, η θειική υδροξυχλωροκίνη έχει καλή επίδραση στα ερυθρά αιμοσφαίρια των P. Vivax, P. Malariae και των περισσότερων στελεχών P. Falciparum (εκτός από γαμέτες). Η θειική υδροξυχλωροκίνη δεν αποτρέπει την υποτροπή σε ασθενείς με ελονοσία που προκαλείται από P. Vivax, P. Malariae, επειδή δεν είναι αποτελεσματική για τα ερυθροκύτταρα των παρασίτων καθώς και για την πρόληψη των P. Vivax, P. Malariae κατά τη χρήση εφεδρικού.

Το HCQ 200mg είναι αποτελεσματικό ως προφυλακτικό φάρμακο για ασθενείς στο τέλος της περιόδου οξείας ελονοσίας που προκαλείται από P. Vivax, P. Malariae και έχει σημαντική επίδραση στην περίοδο υποτροπής. Για ασθενείς με ελονοσία λόγω P. Falciparum, το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα τη θεραπεία της οξείας ελονοσίας, την πρόληψη και την υποτροπή εκτός από ορισμένα στελέχη P. Falciparum.

Δυναμική φαρμακολογία

Η υδροξυχλωροκίνη απορροφάται γρήγορα από τον πεπτικό σωλήνα. Ο χρόνος για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι 1-3 ώρες. Η υδροξυχλωροκίνη συγκεντρώνεται στο ήπαρ, τον σπλήνα, τα νεφρά, την καρδιά, τους πνεύμονες και τον εγκέφαλο. Το φάρμακο μεταβολίζεται μερικώς μέσω του ήπατος στους μεταβολίτες De-Ethyl που είναι ενεργοί.

Περίπου το 50% της δόσης του φαρμάκου αποβάλλεται στα ούρα με τη μορφή μη επεξεργασμένων ουσιών. Το φάρμακο αποβάλλεται πολύ αργά μέσω των ούρων και μπορεί να διαρκέσει έως και μηνιαία ή έτος μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Η αποβολή των νεφρών αυξάνεται όταν τα ούρα οξινίζονται και μειώνεται όταν τα ούρα είναι αλκαλικά. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι περίπου 32 ημέρες.

Πριν τη λήψη Το Medicine HCQ 200mg Zydus Cadila αντιμετωπίζει την οξεία ελονοσία, τον ερυθηματώδη λύκο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

HCQ 200mg Πάρτε χρήση από το στόμα.

Δοσολογία

Ένα δισκίο θειικής υδροξυχλωροκίνης 200 mg ισοδυναμεί με 155 mg βάσεων υδροξυχλωροκίνης.

ελονοσία

Πρόληψη

Οι ενήλικες χρησιμοποιούν 400 mg (που ισοδυναμεί με 310 mg βάσεων), που χρησιμοποιούνται σε μια σταθερή ημέρα κάθε εβδομάδα.

Για παιδιά και μικρά παιδιά, η εβδομαδιαία δόση είναι 5 mg (βασική μορφή)/kg σωματικού βάρους, αλλά δεν υπερβαίνει τη δόση των ενηλίκων.

Εάν είναι δυνατόν, αρχίστε να παίρνετε το φάρμακο για 2 εβδομάδες πριν πάτε στην περιοχή που κινδυνεύει. Ωστόσο, εάν δεν υπάρχουν προϋποθέσεις, οι ενήλικες μπορούν να χρησιμοποιήσουν διπλές δόσεις (δόση επίθεσης) των 800 mg (ισοδύναμο με 620 mg βάσεων) ή τα παιδιά που λαμβάνουν δόση 10 mg βάσεων/kg σωματικού βάρους διαιρεμένη 2 φορές με διαφορά 6 ωρών. Θα πρέπει να συνεχίσει να λαμβάνει προληπτικά φάρμακα για 8 εβδομάδες αφού φύγει από την περιοχή σε κίνδυνο.

Θεραπεία της οξείας ελονοσίας

Ενήλικες: Η αρχική δόση των 800 mg (ισοδύναμο με 620 mg βάσεων), ακολουθούμενη από 400 mg (ισοδύναμο με 310 mg βάσεων) για 6-8 ώρες και 400 mg (ισοδύναμο με 310 mg βάσεων) την ημέρα για τις επόμενες 2 ημέρες (συνολικά 55 g ή 2 g . βάση). Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί μία εφάπαξ δόση των 800 mg (που ισοδυναμεί με 620 mg βάσεων).

Η δοσολογία για ενήλικες μπορεί επίσης να υπολογιστεί με βάση το σωματικό βάρος, αυτός ο υπολογισμός είναι πιο κατάλληλος για παιδιά και παιδιά. Συνολική δόση 25 mg/kg σωματικού βάρους σε 3 ημέρες ως εξής:

Αρχική δόση: 10 mg βάσεων/kg σωματικού βάρους (αλλά δεν υπερβαίνει την εφάπαξ δόση των 620 mg βάσεων).

Η δεύτερη δόση: 5 mg βάσεων/kg σωματικού βάρους (αλλά που δεν υπερβαίνει την εφάπαξ δόση των 310 mg βάσεων), λήψη μετά την πρώτη δόση 6 ώρες.

3η δόση: 5 mg βάσεων/kg σωματικού βάρους, που λαμβάνεται μετά τη δεύτερη δόση 18 ώρες.

4η δόση: 5 mg βάσεων/kg σωματικού βάρους, που λαμβάνεται μετά την τρίτη δόση 24 ώρες.

Για τη διεξοδική αντιμετώπιση της ελονοσίας που οφείλεται σε P Vivax και P. Malariae, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την ένωση 8-Αμινοκινολίνη.

ερυθηματώδης λύκος

Αρχικά, η μέση δόση για ενήλικες είναι 400 mg (που ισοδυναμεί με 310 mg βάσεων) ή δύο φορές την ημέρα. Μπορεί να συνεχίσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο HCQ 200mg για μερικές εβδομάδες ή μερικούς μήνες ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Σε μακροχρόνια θεραπεία συντήρησης, μικρότερες δόσεις, από 200 mg έως 400 mg (που ισοδυναμούν με 155 mg έως 310 mg βάσεων) την ημέρα είναι συχνά αποτελεσματικές.

Η συχνότητα της νόσου του αμφιβληστροειδούς αυξάνεται όταν η δόση είναι μεγαλύτερη από αυτήν τη συντήρηση.

ρευματοειδής αρθρίτιδα

Τα φάρμακα HTQ 200mg συσσωρεύονται σταδιακά και χρειάζονται μερικές εβδομάδες για να εμφανιστούν τα αποτελέσματα, ενώ οι ελαφριές παρενέργειες μπορεί να εμφανιστούν σχετικά νωρίς. Μπορεί να χρειαστούν μερικοί μήνες για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα της θεραπείας. Εάν οι θεραπευτικοί στόχοι (όπως η μείωση του οιδήματος των αρθρώσεων, η αύξηση της κινητικής ικανότητας) δεν επιτευχθούν μετά από 6 μήνες θεραπείας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου. Η ασφάλεια κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε εφήβους δεν έχει καθοριστεί.

δόση επίθεσης

Ενήλικες: Χρησιμοποιήστε μια δόση από 400 mg έως 600 mg (που ισοδυναμεί με 310 mg έως 465 mg βάσεων) την ημέρα, λαμβάνοντας το φάρμακο στα γεύματα ή παίρνοντας το ίδιο φλιτζάνι γάλακτος. Σε ένα μικρό ποσοστό ασθενών, μπορεί να εμφανιστούν κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες, τότε η αρχική δόση προσβολής πρέπει να μειωθεί. Στη συνέχεια (συνήθως από 5 έως 10 ημέρες), αυξάνοντας σταδιακά τη δόση στη βέλτιστη απόκριση, τότε οι ανεπιθύμητες ενέργειες συχνά δεν επανεμφανίζονται.

Δόση συντήρησης

Όταν ο ασθενής έχει καλή ανταπόκριση (συνήθως σε 4-12 εβδομάδες), 50% μείωση και συντήρηση σε δόση 200 mg έως 400 mg (που ισοδυναμεί με 155 mg έως 310 mg βάσεων) την ημέρα, λαμβάνοντας το φάρμακο στα γεύματα ή λαμβάνοντας το ίδιο φλιτζάνι γάλακτος. Η συχνότητα της νόσου του αμφιβληστροειδούς αυξάνεται όταν η δόση είναι μεγαλύτερη από αυτήν τη δόση συντήρησης.

Εάν η νόσος υποτροπιάσει μετά τη διακοπή του φαρμάκου, μπορεί να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο με διακοπή της θεραπείας εάν δεν υπάρχει αντένδειξη για το μάτι.

Μπορεί να πάρει αυτό το φάρμακο σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή και σαλικυλικό και γενικά μπορεί να μειώσει σταδιακά τη δόση ή να σταματήσει τη χρήση αυτών των φαρμάκων μετά από μερικές εβδομάδες λήψης του φαρμάκου. Όταν οι ενδείξεις μειώνουν σταδιακά τη δόση των στεροειδών, μειώστε τα 5 mg σε 15 mg κορτιζόνης. 5 mg έως 10 mg υδροκορτιζόνης. 1 mg έως 2,5 mg πρεδνιζολόνης και πρεδνιζόνης. 1 mg έως 2 mg μεθυλπρεδνιζολόνης και τριαμκινολόνης. και 0,25 mg έως 0,5 mg δεξαμεθαζόνης κάθε 4-5 ημέρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Οι ενώσεις 4-αμινοκινολίνης απορροφώνται πολύ γρήγορα και πλήρως μετά τη χρήση, σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή σε μερικές περιπτώσεις χαμηλότερων δόσεων σε ευαίσθητους ασθενείς, συμπτώματα δηλητηρίασης μπορεί να εμφανιστούν εντός 30 λεπτών. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ζάλη, οπτικές διαταραχές, καρδιαγγειακή κατάρρευση, σπασμούς, μετά καρδιακή ανακοπή, ξαφνική άπνοια. Ο ηλεκτρολύτης μπορεί να παρουσιάζει κοιλιακή ειρήνευση της καρδιάς, παρατεταμένο χρόνο μετάδοσης στο εσωτερικό, αργό καρδιακό ρυθμό που οδηγεί σε κοιλιακή δόνηση ή καρδιακή ανακοπή.

Χειρισμός

Συμπτωματική θεραπεία, πρέπει επειγόντως να προκληθεί εμετός ή πλύση στομάχου πριν μεταφερθεί ο ασθενής στο νοσοκομείο. Χρησιμοποιήστε ενεργό άνθρακα μετά από πλύση στομάχου για 30 λεπτά από την υπερδοσολογία του φαρμάκου που μπορεί να αποτρέψει την απορρόφηση του φαρμάκου από την πεπτική οδό. Για να επιτευχθεί αποτελεσματικότητα, η ποσότητα ενεργού άνθρακα είναι τουλάχιστον 5 φορές μεγαλύτερη από την ποσότητα υδροξυχλωροκίνης που χρησιμοποίησε ο ασθενής.

Εάν εμφανιστούν σπασμοί, οι σπασμοί πρέπει να ελέγχονται πριν από την πλύση στομάχου. Εάν οι σπασμοί διεγείρονται από τον εγκέφαλο, το βαρβιτουρικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί γρήγορα, αλλά εάν λόγω έλλειψης οξυγόνου, είναι απαραίτητο να παρέχεται οξυγόνο ή τεχνητή αναπνοή. Στην περίπτωση ασθενών με υπόταση, χρήση αρτηριακής πίεσης.

Λόγω της σημασίας της υποστήριξης των αεραγωγών, μερικές φορές είναι απαραίτητο να τοποθετήσετε την τραχεία ανοιχτή, να τοποθετήσετε την τραχεία και στη συνέχεια να συνεχίσετε να κάνετε πλύση στομάχου εάν είναι απαραίτητο. Το αιμάτωμα έχει εφαρμοστεί για τη μείωση των επιπέδων του αίματος στο αίμα.

Οι ασθενείς με οξείες προσβολές και χωρίς συμπτώματα εξακολουθούν να χρειάζονται στενή παρακολούθηση για τουλάχιστον 6 ώρες. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας και ευαισθησίας, μετάδοσης πολλών υγρών και χρήσης επαρκούς χλωριούχου αμμωνίου (8 g ενηλίκων ημερησίως, που διαιρείται πολλές φορές), χρησιμοποιείται για μερικές ημέρες για την οξίνιση των ούρων, την υποστήριξη της διουρητικής διαδικασίας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το HCQ 200 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ερυθηματώδης λύκος και ρευματοειδής αρθρίτιδα

Δεν εμφανίζονται όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες τελικά με όλες τις ενώσεις 4-αμινοκινολίνη όταν παίρνετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά αυτές οι παρενέργειες έχουν αναφερθεί ότι εμφανίζονται με μία ή περισσότερες ενώσεις 4-αμινοκινολίνης και πρέπει πάντα να το θυμάστε αυτό όταν χρησιμοποιείτε ενώσεις 4-αμινοκινολίνης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κάθε διαφορετικού φαρμάκου ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο και τη συχνότητα.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: διέγερση, ανησυχία, νοητική αλλαγή, εφιάλτες, ψυχικές διαταραχές, πονοκεφάλους, ζάλη, ζάλη, εμβοές, οφθαλμικό σοκ, νευρική κώφωση, σπασμοί, απώλεια κλιματισμού. Συνήθως.

Κολλώδεις βλεφαρίδες: ρυθμιζόμενες διαταραχές με συμπτώματα θολή όραση. Αυτό το αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση και συχνά χάνεται κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

κερατοειδής: παροδικό οίδημα, αδιαφανές, μειωμένη ευαισθησία. Η αλλαγή του κερατοειδούς μπορεί να έχει ή να μην έχει συμπτώματα (θολή όραση, φωτοστέφανο γύρω, φόβος φωτός) αλλά μπορεί να ανακάμψει. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στον κερατοειδή μπορεί να εμφανιστούν νωρίς, εντός 3 εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας. Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών στον κερατοειδή χιτώνα της υδροξυχλωροκίνης είναι χαμηλότερη από τη χλωροκίνη.

αμφιβληστροειδής: κίτρινο σημείο: οίδημα, ατροφία, χρωματικές διαταραχές, απώλεια αντανακλαστικών οπών αμφιβληστροειδούς, αύξηση του χρόνου αποκατάστασης μετά το φωτισμό (δοκιμή με φως), αυξανόμενο κατώφλι με κόκκινο φως, μη φυσιολογικό περιβάλλον και περιφερικό αμφιβληστροειδή. Άλλες αλλαγές στο κάτω μέρος του ματιού περιλαμβάνουν αδυναμία και ατροφία των οπτικών νεύρων, λέπτυνση της αρτηρίας στον αμφιβληστροειδή, διαταραχές της μελάγχρωσης στον αμφιβληστροειδή.

επηρεάζουν την αγορά των ματιών: στοιχειώνει το σημείο ή κοντά στο κέντρο, το κέντρο του κέντρου με προβλήματα όρασης, σπάνια προκαλεί οφθαλμική αγορά, αχρωματοψία.

Τα πιο κοινά συμπτώματα λόγω βλάβης του αμφιβληστροειδούς είναι: δυσανάγνωστα και δυσανάγνωστα (λέξεις, γράμματα), φόβος για το φως, θολή θέα, δεν βλέπεις την κεντρική ή περιφερειακή περιοχή της αγοράς των ματιών, αναβοσβήνει ή ελαφριές ραβδώσεις.

Η όψιμη βλάβη σχετίζεται με τη δόση και εμφανίζεται μετά από μερικούς μήνες (σπάνια) έως μερικά χρόνια κατά τη λήψη του ημερήσιου φαρμάκου. Μερικές περιπτώσεις αναφέρονται μετά από μερικά χρόνια διακοπής της θεραπείας για ελονοσία. Δεν έχουν εμφανιστεί περιπτώσεις αυτές οι παρενέργειες κατά τη χρήση της ένωσης 4 - Η αμινοκινολίνη διήρκεσε με μια εβδομαδιαία δόση για την πρόληψη της ελονοσίας.

Οι ασθενείς με βλάβη του αμφιβληστροειδούς μπορεί να έχουν ή να μην έχουν συμπτώματα (είτε δεν έχουν ανωμαλίες της αγοράς είτε όχι). Σπάνια συμβαίνουν ανωμαλίες της αγοράς χωρίς σαφή βλάβη στον αμφιβληστροειδή.

Μπορεί να προκληθεί βλάβη στον αμφιβληστροειδή ακόμη και μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Σε ορισμένους ασθενείς, η πρώιμη αμφιβληστροειδοπάθεια (χρυσή μελάγχρωση που μερικές φορές συνοδεύεται από ανωμαλίες στο κέντρο της αγοράς) μειώθηκε ή χάθηκε εντελώς μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Η πρώιμη αμφιβληστροειδοπάθεια εκδηλώνει πρώιμη μείωση της λειτουργίας του αμφιβληστροειδούς και συχνά ανακάμπτει κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Μικρός αριθμός ασθενών με ανωμαλίες του αμφιβληστροειδούς που αναφέρονται σε ασθενείς χρησιμοποιούν μόνο υδροξυχλωροκίνη. Αυτές οι αλλαγές είναι συνήθως αλλαγές στις χρωστικές του αμφιβληστροειδούς που ανιχνεύονται μέσω περιοδικών οφθαλμικών εξετάσεων, μια ασυνήθιστη αγορά ματιών εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Υπήρξε μια αναφορά για μια περίπτωση όψιμης αμφιβληστροειδοπάθειας με απώλεια όρασης που ξεκινά μετά από ένα χρόνο διακοπής της υδροξυχλωροκίνης.

Δέρμα: ασημένια μαλλιά, φαλακρός, κνησμός, μελάγχρωση του δέρματος εμφανίζεται στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ευαίσθητο στο φως, δερματικό εξάνθημα (φαγούρα, ιλαρά, παρόμοιο, κάψιμο, αιμορραγία, φυγόκεντρη ερυθρότητα, σύνδρομο Stevens-Johnson, οξείες φλύκταινες και απολέπιση δερματίτιδας). Μείωση αιμοπεταλίων (αιμόλυση σε ασθενείς με αφυδρογονάση της γλυκόζης-6-φωσφορικής (G-6-PD). Θέλετε σε άλλον: απώλεια βάρους, κόπωση, σοβαρές διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης και ψωρίαση δεν είναι ευαίσθητα στο φως.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο του HCQ 200mg Αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ανωμαλίες του αμφιβληστροειδούς ή αγορά των ματιών που προκαλούνται από την ένωση 4-αμινοκινολίνης.

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε ενώσεις 4-αμινοκινολίνης

Παρατεταμένη θεραπεία σε παιδιά.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Γενική προειδοποίηση

Η θειική υδροξυχλωροκίνη είναι αναποτελεσματική για την αντίσταση στη χλωροκίνη στελέχη P. Falciparum.

Τα παιδιά είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στις ενώσεις 4-αμινοκινολίνης. Έχει αναφερθεί θάνατος μετά από τυχαία χρήση χλωροκίνης, μερικές φορές σε σχετικά χαμηλές δόσεις (0,75 g ή 1 g για 1 παιδί 3 ετών). Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται να διατηρούν αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά.

Η χρήση θειικής υδροξυχλωροκίνης σε ασθενείς με ψωρίαση μπορεί να προκαλέσει έξαρση της ψωρίασης. Η χρήση αυτού του φαρμάκου για ασθενείς με μεταβολικές διαταραχές της πορφυρίνης μπορεί να επιδεινώσει τη νόσο. Η θειική υδροξυχλωροκίνη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτές τις περιπτώσεις, εκτός εάν θεωρούνται τα οφέλη της θεραπείας και ο πιθανός κίνδυνος.

ελονοσία

Τα τελευταία χρόνια, κάποιο P. Falciparum έχει ανακαλυφθεί ανθεκτικό σε ενώσεις 4-αμινοκινολίνης (συμπεριλαμβανομένης της υδροξυχλωροκίνης) που έχει αποδειχθεί από το γεγονός ότι με τη συνήθη δοσολογία, το φάρμακο δεν έχει πρόληψη ή θεραπεία της ελονοσίας. Οι ασθενείς που έχουν μολυνθεί με παράσιτα ανθεκτικότητας θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με κινίνη ή άλλα ειδικά φάρμακα.

Ερυθηματώδης λύκος και ρευματοειδής αρθρίτιδα

Ο γιατρός πρέπει να γνωρίζει όλες τις πληροφορίες που αναφέρονται σε αυτό το εγχειρίδιο χρήστη προτού συνταγογραφήσει θειική υδροξυχλωροκίνη για ασθενείς.

Έχουν αναφερθεί μη ανταποκρινόμενες βλάβες αμφιβληστροειδοπάθειας σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν ενώσεις 4-αμινοκινοϊνης υψηλής δόσης ή παρατεταμένα στη θεραπεία του ερυθροειδούς λύκου, της συστηματικής ερυθηματώδη ερυθηματοειδή λύκου. Η νόσος του αμφιβληστροειδούς καταγράφεται ανάλογα με τη δόση.

Όταν σχεδιάζετε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο κατά της ελονοσίας για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να ελέγχετε την οπτική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και περιοδικά (κάθε 3 μήνες), συμπεριλαμβανομένων: μέτρησης όρασης, οφθαλμολογική εξέταση με σχισμές φωτός, εντυπωσιακά βλέμματα και δοκιμές αγοράς.

Εάν υπάρχουν σημάδια ανωμαλιών της όρασης, η αγορά του ματιού ή η χρυσή κηλίδα του αμφιβληστροειδούς (όπως αλλαγή χρώματος, απώλεια του αντανακλαστικού της οπής του αμφιβληστροειδούς) ή οποιαδήποτε διαταραχή της όρασης (κεραυνός ή ελαφριές ραβδώσεις) δεν οφείλεται σε εξωτερικά αίτια ή αδιαφανή κερατοειδούς, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου. Επιπλέον, οι ασθενείς πρέπει να συνεχίσουν να παρακολουθούν την πρόοδο αυτών των ανωμαλιών. Οι ανωμαλίες του αμφιβληστροειδούς (και οι διαταραχές της όρασης) μπορεί να συνεχίσουν να εμφανίζονται ακόμη και μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Οι ασθενείς με μακροχρόνια θεραπεία με αυτό το φάρμακο θα πρέπει να εξετάζονται τακτικά, συμπεριλαμβανομένων των αντανακλάσεων στα γόνατα και στους αστραγάλους, για να ανιχνευθεί η πιθανότητα μυϊκής αδυναμίας. Εάν εμφανιστεί μυϊκή αδυναμία, πρέπει να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου.

Στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, εάν οι θεραπευτικοί στόχοι (όπως η μείωση του οιδήματος των αρθρώσεων, η αύξηση της κινητικής ικανότητας) δεν επιτευχθούν μετά από 6 μήνες θεραπείας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου. Η ασφάλεια κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε εφήβους δεν έχει καθοριστεί.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά για την επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Το

εγκυμοσύνη

δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες εκτός εάν λάβουν υπόψη τα οφέλη από την πρόληψη ή τη θεραπεία της ελονοσίας και τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει. Πρέπει να σημειωθεί ότι όταν γίνεται ενδοφλέβια ένεση σε έγκυα ποντίκια, η χλωροκίνη επισημαίνεται γρήγορα μέσω του πλακούντα. Το φάρμακο συσσωρεύεται επιλεγμένο στη δομή της μελανίνης του εμβρυϊκού οφθαλμού και διατηρείται στον οφθαλμικό ιστό 5 μήνες μετά την αποβολή του φαρμάκου σε άλλα μέρη του σώματος.

Η περίοδος του θηλασμού

Μια μικρή ποσότητα φαρμάκων εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν. Οι γυναίκες που χρειάζονται αυτό το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσουν να θηλάζουν.

Διαδραστικό φάρμακο

Δεν υπάρχει αναφορά για την αλληλεπίδραση αυτού του φαρμάκου και άλλων φαρμάκων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.