약 HCQ 200mg 자이더스 카딜라 급성 말라리아, 홍반루푸스 치료 (수포 10개 x 10정)
제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 황산하이드록시클로로퀸
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 황산하이드록시클로로퀸 | 200mg |
용도
적응증
HCQ 200mg의 약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:
HCQ 200mg의 정확한 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.
말라리아
Chloroquine Sulfate와 마찬가지로 Hydroxy클로로퀸 Sulfate는 P. Vivax, P. Malariae 및 대부분의 P. Falciparum 계통(생식세포 제외)의 적혈구에 좋은 효과가 있습니다. 하이드록시클로로퀸설페이트는 P. Vivax, P. Malariae에 의한 말라리아 환자의 재발을 예방하지 못한다. 왜냐하면 백업 사용 시 P. Vivax, P. Malariae 예방은 물론 기생충의 적혈구에도 효과가 없기 때문이다.
HCQ 200mg은 P. Vivax, P. Malariae에 의한 급성 말라리아 기간 말기 환자의 예방약으로 유효하며 재발 기간에도 유의한 효과가 있다. P. Falciparum으로 인한 말라리아 환자의 경우 일부 P. Falciparum 계통을 제외하고는 급성 말라리아 치료, 예방, 재발 효과가 있다.
동적 약리학
하이드록시클로로퀸은 소화관에서 빠르게 흡수된다. 혈청의 최고 농도에 도달하는 시간은 1~3시간입니다. 하이드록시클로로퀸은 간, 비장, 신장, 심장, 폐 및 뇌에 집중되어 있습니다. 약물은 간을 통해 활성인 탈에틸 대사물로 부분적으로 대사됩니다.
약물 투여량의 약 50%가 가공되지 않은 물질 형태로 소변으로 배출됩니다. 약물은 소변을 통해 매우 천천히 제거되며 약물 중단 후 최대 한 달 또는 1년까지 지속될 수 있습니다. 신장의 배설은 소변이 산성화되면 증가하고, 소변이 알칼리성이면 감소합니다. 약의 판매기간은 약 32일이다.
복용 전 약 HCQ 200mg 자이더스 카딜라 급성 말라리아, 홍반루푸스 치료 (수포 10개 x 10정)
사용방법
HCQ 200mg 경구 복용하세요.
복용량황산하이드록시클로로퀸 200mg 정제는 하이드록시클로로퀸 베이스 155mg에 해당합니다.
말라리아
예방
성인은 매주 정해진 요일에 400mg(염기 310mg에 해당)을 사용합니다.
어린이 및 어린이의 경우 주당 복용량은 체중 kg당 5mg(기본형)이지만 성인 복용량을 초과하지 않습니다.
가능하다면 위험 지역에 들어가기 전 2주 동안 약 복용을 시작하세요. 다만, 조건이 없는 경우 성인은 800mg(염기 620mg에 해당)의 2배 용량(공격용량)을 사용하거나, 소아의 경우 10mg의 염기/kg을 6시간 간격으로 2회 나누어 복용할 수 있다. 위험 지역을 떠난 후에도 8주 동안 예방약을 계속 복용해야 합니다.
급성 말라리아 치료
성인: 초기 용량은 800mg(염기 620mg에 해당), 이후 6~8시간 동안 400mg(염기 310mg에 해당), 다음 2일 동안 하루 400mg(염기 310mg에 해당)(총 황산하이드록시클로로퀸 2g 또는 염기 1.55g)입니다. 800mg의 단일 용량을 사용할 수도 있습니다(염기 620mg에 해당).
성인의 복용량은 체중을 기준으로 계산할 수도 있으며, 이 계산은 어린이와 어린이에게 더 적합합니다. 3일 동안 총 투여량은 체중 kg당 25mg입니다.
초기 용량: 체중 kg당 염기 10mg(단, 염기 620mg의 단일 용량을 초과하지 않음).
두 번째 복용량: 체중 kg당 염기 5mg(단, 염기 310mg의 단일 복용량을 초과하지 않음), 첫 번째 복용량 후 6시간 복용.
3차 용량: 5mg의 염기/kg 체중, 2차 용량 18시간 후에 복용.
4차 용량: 5mg의 염기/kg 체중, 3차 용량 24시간 후 복용.
P Vivax 및 P. Malariae에 의한 말라리아를 철저하게 치료하려면 화합물 8-아미노퀴놀린과의 병용이 필요합니다.
홍반성 루푸스
초기 성인의 평균 복용량은 400mg(염기 310mg에 해당) 또는 1일 2회입니다. 환자의 반응에 따라 몇 주 또는 몇 달 동안 HCQ 200mg 약을 계속 사용할 수 있습니다. 장기 유지 치료에서는 하루 200mg~400mg(염기 155mg~310mg에 해당)의 더 적은 용량을 투여하는 것이 효과적인 경우가 많습니다.
이 유지 용량보다 복용량이 높을 때 망막 질환의 빈도가 증가합니다.
류마티스 관절염
HTQ200mg 약품은 점차 축적되어 효과가 나타나기까지 몇 주가 소요되는 반면, 가벼운 부작용은 비교적 조기에 나타날 수 있습니다. 최대의 치료 효과를 얻으려면 몇 달이 걸릴 수 있습니다. 6개월간 치료 후에도 치료 목표(관절 부기 감소, 운동 능력 증가 등)가 달성되지 않는 경우에는 약물 복용을 중단해야 합니다. 청소년의 류마티스 관절염 치료에 이 약을 사용할 때 안전성은 확인되지 않았습니다.
공격력
성인: 1일 400mg~600mg(기제 310mg~465mg에 해당)을 식사 중에 복용하거나 동일한 우유 컵을 복용합니다. 소수의 환자에서는 원치 않는 효과가 나타날 수 있으므로 초기 공격 용량을 줄여야 합니다. 그런 다음(보통 5~10일) 최적의 반응에 도달할 때까지 복용량을 점차적으로 늘리면 원치 않는 효과가 다시 나타나지 않는 경우가 많습니다.
유지 용량
환자의 반응이 좋을 때(보통 4~12주), 1일 200mg~400mg(염기 155mg~310mg에 해당) 용량을 50% 감량하고 유지하거나, 식사 중에 복용하거나 같은 우유컵을 복용한다. 본 유지용량보다 용량이 높을 경우 망막질환의 빈도가 증가합니다.
약을 중단한 후에도 질병이 재발하는 경우, 눈에 금기 사항이 없으면 중단 치료와 함께 약을 계속 복용할 수 있습니다.
이 약을 코르티코스테로이드 및 살리실산 염과 병용하여 복용할 수 있으며 일반적으로 약 복용 후 몇 주 후에 점차적으로 복용량을 줄이거나 사용을 중단할 수 있습니다. 적응증에 따라 스테로이드 복용량을 점차적으로 줄이면 코르티손 5mg에서 15mg을 줄입니다. 하이드로코르티손 5mg~10mg; 1mg ~ 2.5mg 프레드니솔론 및 프레드니손; 메틸프레드니솔론 및 트리암시놀론 1mg~2mg; 그리고 4~5일마다 덱사메타손 0.25mg~0.5mg을 투여합니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
4-아미노퀴놀린 화합물은 사용 후 매우 빠르고 완전하게 흡수되며, 과다 복용의 경우 또는 민감한 환자의 경우 저용량의 경우 30분 이내에 중독 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용 증상으로는 두통, 현기증, 시각 장애, 심혈관 허탈, 경련, 심장 마비, 갑작스러운 무호흡증 등이 있습니다. 전해질은 심방-심실 진정, 내부 전달 시간 연장, 심실 진동 또는 심장 마비로 이어지는 느린 심박수를 나타낼 수 있습니다.
처리
증상이 있는 치료, 환자를 병원에 데려가기 전에 구토나 위세척을 일으키는 것이 시급합니다. 약물이 소화관에서 흡수되는 것을 방해할 수 있는 약물의 과다복용으로 인해 30분 동안 위세척 후 활성탄을 사용하십시오. 효율성을 얻으려면 환자가 사용한 하이드록시클로로퀸 양의 최소 5배에 해당하는 활성탄 양을 사용하세요.
경련이 나타나면 위세척 전에 경련을 조절해야 합니다. 경련이 뇌에 의해 자극되면 바르비투르산염을 빠르게 사용할 수 있지만, 산소가 부족할 경우에는 산소 공급이나 인공호흡이 필요하다. 저혈압 환자의 경우 혈압을 사용합니다.
기도 지지의 중요성으로 인해 때로는 기관을 열어 놓고 기관을 위치시킨 후 필요하면 계속 위세척을 실시해야 하는 경우도 있습니다. 혈액 내 혈중 농도를 낮추기 위해 혈종이 적용되었습니다.
급성 발작이 있지만 증상이 없는 환자의 경우에도 최소 6시간 동안 면밀한 모니터링이 필요합니다. 과다복용 및 과민증의 경우 다량의 수분을 전달하고 충분한 염화암모늄(성인 하루 8g, 여러 번 나누어 사용)을 사용하여 소변을 산성화하기 위해 며칠 동안 사용하여 이뇨 과정을 지원합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
200mg HCQ를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
홍반성 루푸스 및 류마티스 관절염
장기간 약물을 복용할 때 모든 화합물인 4-아미노퀴놀린에서 원하지 않는 효과가 모두 발생하는 것은 아니지만 이러한 부작용은 하나 또는 여러 개의 4-아미노퀴놀린 화합물에서 발생하는 것으로 보고되었으며 4-아미노퀴놀린 화합물을 사용할 때 항상 이 점을 기억해야 합니다. 각 약물의 원치 않는 효과는 유형과 빈도에 따라 다릅니다.
끈적한 속눈썹: 시야 흐림 증상이 있는 조정 가능한 장애. 이 효과는 복용량에 따라 다르며 약물을 중단하면 사라지는 경우가 많습니다.
각막: 일시적인 부종, 불투명, 민감도 감소. 각막의 변화는 증상(흐릿한 시야, 주변의 후광, 빛에 대한 두려움)이 있거나 없을 수 있지만 회복될 수 있습니다. 각막의 부작용은 치료 시작 후 3주 이내에 조기에 나타날 수 있습니다. 하이드록시클로로퀸이 각막에 원치 않는 영향을 미치는 빈도는 클로로퀸보다 낮습니다.
망막: 노란색 점: 부종, 위축, 색 장애, 망막공 반사 상실, 조명 후 회복 시간 증가(빛으로 테스트), 적색광으로 역치 증가, 주변 및 주변 망막 이상. 눈 밑 부분의 다른 변화로는 시신경 약화 및 위축, 망막 동맥 얇아짐, 망막 색소 장애 등이 있습니다.
안구 시장에 영향을 미칩니다. 눈 시장에 영향을 미치는 점 또는 중심 근처, 중심 중심에는 시력 장애가 있으며 드물게 안 시장, 색맹을 유발합니다.
망막 손상으로 인한 가장 흔한 증상은 보기 어렵고 읽기 어려움(단어, 문자), 빛에 대한 두려움, 시야가 흐릿함, 안구 중심 또는 주변 영역이 보이지 않음, 눈 깜박임 또는 밝은 줄무늬 등입니다.
측면 손상은 복용량과 관련이 있으며 매일 약물을 복용하는 경우 몇 달(드물게)에서 몇 년 후에 발생합니다. 말라리아 치료를 중단한 지 몇 년 후에 몇 가지 사례가 보고되었습니다. 화합물 4를 사용할 때 이러한 부작용이 발생한 사례는 없습니다. 아미노퀴놀린은 말라리아를 예방하기 위해 주간 복용량 모드로 지속되었습니다.
망막 손상 환자는 증상이 있거나 없을 수 있습니다(시장 이상이 없는지 여부). 명확한 망막 손상 없이 시장 이상이 발생하는 경우는 거의 없습니다.
약물 치료를 중단한 후에도 망막 손상이 발생할 수 있습니다. 일부 환자에서는 약물 중단 후 초기 망막병증(때때로 시중의 이상을 동반하는 황금색 색소침착)이 감소하거나 완전히 소실되기도 했습니다. 조기 망막병증은 망막 기능의 조기 저하를 나타내며 약물을 중단하면 회복되는 경우가 많습니다.
보고된 망막 이상 환자 중 소수는 하이드록시클로로퀸만 사용하고 있습니다. 이러한 변화는 대개 정기적인 안과 검진을 통해 발견되는 망막 색소의 변화이며, 일부 환자에서는 특이한 안구 시장도 발생합니다. 하이드록시클로로퀸을 중단한 지 1년 만에 시력 상실을 동반한 후기 망막병증 사례가 보고되었습니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
HCQ 약 200mg 다음과 같은 경우에는 금기:
4-아미노퀴놀린 화합물로 인한 망막 이상 또는 안구 시장이 있는 환자.
4-아미노퀴놀린 화합물에 과민증이 있는 환자
소아에 대한 장기간 치료.
사용시 주의사항
일반 경고
황산하이드록시클로로퀸은 P. Falciparum 계통의 저항성 클로로퀸에 효과가 없습니다.
어린이는 4-아미노퀴놀린 화합물에 특히 민감합니다. 때로는 상대적으로 낮은 용량(1~3세 어린이의 경우 0.75g 또는 1g)으로 클로로퀸을 실수로 사용한 후 사망했다는 보고가 있습니다. 환자는 이 약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 경고해야 합니다.
건선 환자에게 황산하이드록시클로로퀸을 사용하면 건선 발병이 악화될 수 있습니다. 포르피린 대사 장애가 있는 환자에게 이 약을 사용하면 질병이 악화될 수 있습니다. 황산하이드록시클로로퀸은 치료의 이점과 위험 가능성이 고려되지 않는 한 이러한 경우에 사용해서는 안 됩니다.
말라리아
최근 몇 년 동안 일부 P. Falciparum은 4-아미노퀴놀린 화합물(하이드록시클로로퀸 포함)에 내성이 있는 것으로 밝혀졌는데, 이는 일반적인 복용량으로는 말라리아를 예방하거나 치료할 수 없다는 사실로 입증되었습니다. 저항성 기생충에 감염된 환자는 퀴닌이나 기타 특정 약물로 치료해야 합니다.
홍반성 루푸스 및 류마티스 관절염
의사는 환자에게 황산하이드록시클로로퀸을 처방하기 전에 이 사용자 설명서에 명시된 모든 정보를 숙지해야 합니다.
고용량 4-아미노퀴노이인 화합물을 사용하거나 원반형 루푸스, 전신 홍반 루푸스 및 류마티스 관절염 치료를 장기간 사용한 일부 환자에서 반응하지 않는 망막병증 병변이 보고되었습니다. 망막질환은 복용량에 따라 기록됩니다.
장기간 항말라리아제를 사용할 계획이라면 치료 시작 시 시력 측정, 조명 슬롯을 이용한 시력 검사, 눈길을 끄는 눈 및 시장 테스트를 포함하여 정기적으로(3개월마다) 시력 기능을 확인해야 합니다.
시력 이상 징후, 눈의 시장 또는 망막 금반점(색 변화, 망막공의 반사 상실 등) 또는 시력 장애(번개 또는 밝은 줄무늬)가 외부 원인이나 각막 불투명에 의한 것이 아닌 경우에는 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다. 또한, 환자는 이러한 이상 진행 상황을 계속 모니터링해야 합니다. 약물 중단 후에도 망막 이상(및 시력 장애)이 계속 발생할 수 있습니다.
이 약물로 장기간 치료를 받는 환자는 근육 약화 가능성을 감지하기 위해 무릎 반사 및 발목을 포함하여 정기적으로 검사를 받아야 합니다. 근육 약화가 나타나면 약물 복용을 중단해야 합니다.
류마티스 관절염 치료 시 6개월간 치료 후에도 치료 목표(관절 부기 감소, 운동 능력 증가 등)가 달성되지 않는 경우에는 약물 복용을 중단해야 합니다. 청소년의 류마티스 관절염 치료에 이 약을 사용할 때 안전성은 확인되지 않았습니다.
운전 및 기계 조작 능력
약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 보고는 없습니다.
임신
말라리아 예방 또는 치료의 이점을 고려하지 않고 위험이 발생할 수 있다는 점을 고려하지 않는 한 임산부에게 사용해서는 안 됩니다. 임신한 쥐에게 정맥 주사하면 클로로퀸이 태반을 통해 빠르게 표시된다는 점에 유의해야 합니다. 약물은 태아 눈의 멜라닌 구조에서 선택되어 축적되며 신체 다른 부위의 약물이 제거된 후 5개월이 지나면 눈 조직에 유지됩니다.
모유수유 기간
소량의 약물이 모유로 분비됩니다. 수유 중인 여성에게는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약이 필요한 여성은 모유 수유를 중단해야 합니다.
상호작용 약물
이 약물과 다른 약물의 상호작용에 대한 보고는 없습니다.
보관
30°C 이하의 온도에서 보관하세요.
기타 약물
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- KLARICID 250MG TABLETS
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PERIACTIN 4MG TABLETS
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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