Geneesmiddel HCQ 200 mg Zydus Cadila behandelt acute malaria, lupus erythematosus (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hydroxychloroquinesulfaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Hydroxychloroquinesulfaat	200mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel HCQ 200 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hydroxychloroquinesulfaat wordt gebruikt ter voorkoming of behandeling van acute malaria als gevolg van geneesmiddelengevoelige Plasmodium vivax, P. Malariae, P. Ovale en P. Falciparum. Leren

Het exacte werkingsmechanisme van HCQ 200 mg is niet bekend.

malaria

Net als Chloroquine Sulfaat heeft Hydroxychloroquine Sulfaat een goed effect op de rode bloedcellen van P. Vivax, P. Malariae en de meeste P. Falciparum-stammen (behalve gameten). Hydroxychloroquine Sulfaat voorkomt geen terugval bij patiënten met malaria veroorzaakt door P. Vivax, P. Malariae omdat het niet effectief is voor de erytrocyten van de parasieten en ook niet voor de preventie van P. Vivax, P. Malariae bij gebruik van back-up.

HCQ 200 mg is effectief als profylactisch medicijn voor patiënten aan het einde van de acute malariaperiode veroorzaakt door P. Vivax, P. Malariae en heeft een significant effect op de periode van recidief. Voor patiënten met malaria als gevolg van P. Falciparum heeft het medicijn het effect van de behandeling van acute malaria, preventie en herhaling, behalve voor sommige P. Falciparum-stammen.

Dynamische farmacologie

hydroxychloroquine wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De tijd om de piekconcentratie in serum te bereiken is 1-3 uur. Hydroxychloroquine is geconcentreerd in de lever, milt, nier, hart, longen en hersenen. Het medicijn wordt gedeeltelijk via de lever gemetaboliseerd tot de actieve de-ethylmetabolieten.

Ongeveer 50% van de dosering van het medicijn wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van onbewerkte stoffen. Het medicijn wordt zeer langzaam via de urine geëlimineerd en kan tot maandelijks of een jaar na het stoppen van het medicijn aanhouden. De eliminatie van de nieren neemt toe als de urine verzuurd is en neemt af als de urine alkalisch is. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 32 dagen.

Voordat u neemt Geneesmiddel HCQ 200 mg Zydus Cadila behandelt acute malaria, lupus erythematosus (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

HCQ 200 mg Oraal gebruiken.

Dosering

Een tablet hydroxychloroquinesulfaat van 200 mg komt overeen met 155 mg hydroxychloroquinebasen.

malaria

Preventie

Volwassenen gebruiken 400 mg (overeenkomend met 310 mg basen), elke week op een vaste dag.

Voor kinderen en jonge kinderen bedraagt de wekelijkse dosis 5 mg (basisvorm)/kg lichaamsgewicht, maar mag de dosis voor volwassenen niet overschrijden.

Begin indien mogelijk gedurende 2 weken met het innemen van medicijnen voordat u het risicogebied betreedt. Als er echter geen voorwaarden zijn, kunnen volwassenen dubbele doses (aanvalsdosis) van 800 mg (overeenkomend met 620 mg basen) gebruiken, of kinderen die een dosis van 10 mg basen/kg lichaamsgewicht nemen, verdeeld over 2 maal 6 uur. Moeten preventieve medicijnen blijven gebruiken gedurende 8 weken nadat ze het risicogebied hebben verlaten.

Behandeling van acute malaria

Volwassenen: de aanvangsdosis van 800 mg (equivalent aan 620 mg basen), gevolgd door 400 mg (equivalent aan 310 mg basen) gedurende 6-8 uur en 400 mg (equivalent aan 310 mg basen) per dag gedurende de volgende 2 dagen (in totaal 2 g hydroxychloroquinesulfaat of 1,55 g base). Er kan ook een enkele dosis van 800 mg worden gebruikt (equivalent aan 620 mg basen).

Dosering voor volwassenen kan ook berekend worden op basis van lichaamsgewicht, deze berekening is meer geschikt voor kinderen en kinderen. Totale dosis van 25 mg/kg lichaamsgewicht in 3 dagen als volgt:

Aanvangsdosis: 10 mg basen/kg lichaamsgewicht (maar niet meer dan de enkelvoudige dosis van 620 mg basen).

De tweede dosis: 5 mg basen/kg lichaamsgewicht (maar niet meer dan de enkelvoudige dosis van 310 mg basen), in te nemen na de eerste dosis 6 uur.

3e dosis: 5 mg basen/kg lichaamsgewicht, ingenomen na de tweede dosis 18 uur.

4e dosis: 5 mg basen/kg lichaamsgewicht, ingenomen na de derde dosis 24 uur.

Om malaria als gevolg van P Vivax en P. Malariae grondig te behandelen, is het noodzakelijk om het te gebruiken in combinatie met verbinding 8-Aminoquinoline.

lupus erythematosa

Aanvankelijk is de gemiddelde dosis voor volwassenen 400 mg (overeenkomend met 310 mg basen) of tweemaal daags. Afhankelijk van de reactie van de patiënt kan het geneesmiddel HCQ 200 mg enkele weken of enkele maanden worden gebruikt. Bij langdurige onderhoudsbehandeling zijn kleinere doses, van 200 mg tot 400 mg (equivalent aan 155 mg tot 310 mg basen) per dag vaak effectief.

De frequentie van netvliesaandoeningen neemt toe als de dosis hoger is dan deze onderhoudsdosis.

reumatoïde artritis

HTQ 200 mg medicijnen stapelen zich geleidelijk op en het duurt een paar weken voordat de effecten zichtbaar worden, terwijl lichtgewicht bijwerkingen relatief vroeg kunnen optreden. Het kan enkele maanden duren voordat het maximale behandelingseffect wordt bereikt. Als de behandelingsdoelen (zoals het verminderen van gewrichtszwelling, het vergroten van de motoriek) na 6 maanden behandeling niet worden bereikt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn. De veiligheid bij het gebruik van dit medicijn voor de behandeling van reumatoïde artritis bij adolescenten is niet vastgesteld.

aanvalsdosis

Volwassenen: Gebruik een dosis van 400 mg tot 600 mg (equivalent aan 310 mg tot 465 mg basen) per dag, waarbij u het geneesmiddel tijdens de maaltijd inneemt of hetzelfde melkbekertje neemt. Bij een klein percentage van de patiënten kunnen enkele ongewenste effecten optreden, waarna de initiële aanvalsdosis moet worden verlaagd. Vervolgens (meestal van 5 tot 10 dagen), verhoogt u geleidelijk de dosis tot de optimale respons, waarna de ongewenste effecten vaak niet meer optreden.

Onderhoudsdosis

Wanneer de patiënt een goede respons heeft (meestal binnen 4-12 weken), 50% reductie en handhaving bij een dosis van 200 mg tot 400 mg (equivalent aan 155 mg tot 310 mg basen) per dag, waarbij het medicijn tijdens de maaltijd wordt ingenomen of hetzelfde melkbekertje wordt ingenomen. De frequentie van netvliesaandoeningen neemt toe als de dosis hoger is dan deze onderhoudsdosis.

Als de ziekte terugkeert na het stoppen van het medicijn, mag u het medicijn blijven innemen met een onderbreking van de behandeling als er geen contra-indicatie voor het oog is.

Kan dit medicijn gebruiken in combinatie met corticosteroïden en salicylaat, en kan over het algemeen de dosis geleidelijk verlagen of stoppen met het gebruik van deze medicijnen na een paar weken gebruik van het medicijn. Wanneer de indicaties de dosis steroïden geleidelijk verlagen, verminder dan 5 mg tot 15 mg cortison; 5 mg tot 10 mg hydrocortison; 1 mg tot 2,5 mg prednisolon en prednison; 1 mg tot 2 mg methylprednisolon en triamcinolon; en 0,25 mg tot 0,5 mg dexamethason elke 4-5 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

4-aminoquinolineverbindingen worden na gebruik zeer snel en volledig geabsorbeerd, bij overdosering, of enkele gevallen van lagere doseringen bij gevoelige patiënten, kunnen vergiftigingsverschijnselen binnen 30 minuten optreden. Symptomen van overdosering zijn onder meer hoofdpijn, duizeligheid, gezichtsstoornissen, cardiovasculaire collaps, convulsies, vervolgens hartstilstand en plotselinge apneu. Elektrolyt kan atriale hart-ventriculaire pacificatie, verlengde interne transmissietijd, trage hartslag die leidt tot ventriculaire trillingen of hartstilstand vertonen.

Afhandeling

Symptomatische behandeling, waarbij dringend moet worden overgegeven of een maagspoeling moet worden uitgevoerd voordat de patiënt naar het ziekenhuis wordt gebracht. Gebruik actieve kool na een maagspoeling gedurende 30 minuten na een overdosis van het medicijn, waardoor kan worden voorkomen dat het medicijn uit het spijsverteringskanaal wordt opgenomen. Om efficiëntie te bereiken moet de hoeveelheid actieve kool minimaal 5 maal de hoeveelheid hydroxychloroquine zijn die de patiënt gebruikte.

Als er convulsies optreden, moeten de convulsies onder controle worden gebracht vóór een maagspoeling. Als convulsies door de hersenen worden gestimuleerd, kan het barbituraat snel worden gebruikt, maar als het vanwege zuurstofgebrek noodzakelijk is om zuurstof of kunstmatige beademing toe te passen. Bij patiënten met hypotensie, gebruik van de bloeddruk.

Vanwege het belang van de luchtwegondersteuning is het soms nodig om de luchtpijp open te leggen, de luchtpijp te plaatsen en vervolgens, indien nodig, maagspoeling uit te voeren. Hematoom is toegepast om de bloedspiegels in het bloed te verlagen.

Patiënten met acute aanvallen en zonder symptomen moeten nog steeds minimaal 6 uur nauwlettend worden gevolgd. In geval van overdosering en gevoeligheid, het overbrengen van veel vocht en het gebruik van voldoende ammoniumchloride (8 g volwassenen per dag, vele malen verdelen), gedurende een paar dagen gebruikt om de urine te verzuren, ter ondersteuning van het diuretisch proces.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u de 200 mg HCQ gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Lupus erythematosa en reumatoïde artritis

Niet alle ongewenste effecten treden immers op bij alle verbindingen 4-aminoquinoline bij langdurig gebruik van het medicijn, maar er is gemeld dat deze bijwerkingen optreden bij een of meer 4-aminoquinolineverbindingen en u moet hier altijd rekening mee houden bij gebruik van 4-aminoquinolineverbindingen. De ongewenste effecten van elk medicijn variëren per type en frequentie.

Centraal zenuwstelsel: stimulerend, rusteloosheid, mentale verandering, nachtmerries, psychische stoornissen, hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, oogschok, nerveuze doofheid, convulsies, verlies van airconditioning. Gebruikelijk.

Kleverige wimpers: regelbare aandoeningen met symptomen van wazig zien. Dit effect is afhankelijk van de dosis en gaat vaak verloren bij het stoppen van het medicijn.

hoornvlies: voorbijgaand oedeem, ondoorzichtig, verminderde gevoeligheid. De verandering van het hoornvlies kan al dan niet symptomen hebben (wazig zicht, halo rondom, angst voor licht), maar kan herstellen. Bijwerkingen in het hoornvlies kunnen vroeg optreden, binnen 3 weken na het begin van de behandeling. De frequentie van ongewenste effecten in het hoornvlies van hydroxychloroquine is lager dan die van chloroquine.

netvlies: gele punt: oedeem, atrofie, kleurstoornissen, verlies van retinale gatreflexen, toenemende hersteltijd na verlichting (testen met licht), verhoging van de drempelwaarde bij rood licht, abnormale omringende en perifere netvlies. Andere veranderingen aan de onderkant van het oog zijn onder meer zwakte en atrofie van de oogzenuwen, het dunner worden van de slagader in het netvlies, pigmentatiestoornissen in het netvlies.

beïnvloeden de oogmarkt: rondspoken op het punt of nabij het midden, het midden van het centrum met slechtziendheid, zelden oogmarkt veroorzaken, kleurenblindheid.

De meest voorkomende symptomen als gevolg van netvliesbeschadiging zijn: moeilijk te zien en moeilijk te lezen (woorden, letters), angst voor licht, wazig zien, het centrale of perifere gebied van de oogmarkt niet zien, knipperen of lichte strepen.

Lateale schade hangt samen met de dosis en treedt op na een paar maanden (zelden) tot een paar jaar bij inname van het dagelijkse medicijn; Er worden enkele gevallen gemeld na een paar jaar stoppen met de behandeling van malaria. Er zijn geen gevallen van deze bijwerkingen opgetreden bij het gebruik van verbinding 4 - Aminoquinoline bij een wekelijkse dosering om malaria te voorkomen.

Patiënten met netvliesbeschadiging kunnen wel of geen symptomen hebben (al dan niet zonder marktafwijkingen). Zelden komen marktafwijkingen voor zonder duidelijke schade aan het netvlies.

Zelfs na het stoppen van de medicatie kan schade aan het netvlies optreden. Bij sommige patiënten nam de vroege retinopathie (gouden pigmentatie, soms gepaard met afwijkingen in het midden van de markt) af of ging volledig verloren na het stoppen van het medicijn. Vroege retinopathie manifesteert zich in een vroege achteruitgang van de netvliesfunctie en herstelt zich vaak na het stoppen van het medicijn.

Een klein aantal patiënten met netvliesafwijkingen die bij patiënten zijn gemeld, gebruikt alleen hydroxychloroquine. Deze veranderingen zijn meestal veranderingen in de pigmenten van het netvlies die worden gedetecteerd door periodieke oogonderzoeken; bij sommige patiënten komt ook een ongebruikelijke oogmarkt voor. Er is een rapport geweest over een geval van late retinopathie met verlies van gezichtsvermogen dat begint na een jaar stoppen met hydroxychloroquine.

Huid: zilverkleurig haar, kaal, jeuk, huidpigmentatie op de huid en slijmvliezen, gevoelig voor licht, huiduitslag (jeuk, mazelen, verbranding, bloeding, centrifugale roodheid, Stevens-Johnson-syndroom, acute puisten en schilferende dermatitis). Vermindering van bloedplaatjes (hemolyse bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G-6-PD). Nog een opmerking: gewichtsverlies, vermoeidheid, ernstige stoornissen van het porfyrinemetabolisme en psoriasis zijn niet gevoelig voor licht.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Geneesmiddel van HCQ 200 mg Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met netvliesafwijkingen of oogafwijkingen veroorzaakt door de 4-aminoquinolineverbinding.

Patiënten met overgevoeligheid voor 4-aminoquinolineverbindingen

Langdurige behandeling bij kinderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Algemene waarschuwing

Hydroxychloroquinesulfaat is niet effectief bij P. Falciparum-stammen die resistent zijn tegen chloroquine.

Kinderen zijn bijzonder gevoelig voor 4-aminochinolineverbindingen. Er is melding gemaakt van sterfgevallen na accidenteel gebruik van chloroquine, soms in relatief lage doseringen (0,75 g of 1 g voor 13-jarige kinderen). Patiënten moeten worden gewaarschuwd dit medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren.

Het gebruik van hydroxychloroquinesulfaat bij patiënten met psoriasis kan een verergerende uitbraak van psoriasis veroorzaken. Het gebruik van dit medicijn bij patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine kan de ziekte verergeren. Hydroxychloroquinesulfaat mag in deze gevallen niet worden gebruikt, tenzij de voordelen van de behandeling en het mogelijke risico in overweging worden genomen.

malaria

De afgelopen jaren is ontdekt dat sommige P. Falciparum resistent zijn tegen 4-aminoquinolineverbindingen (waaronder hydroxychloroquine), wat blijkt uit het feit dat het medicijn bij de gebruikelijke dosering geen preventie of behandeling van malaria biedt. Patiënten die besmet zijn met resistentieparasieten moeten worden behandeld met kinine of andere specifieke medicijnen.

Lupus erythematosa en reumatoïde artritis

De arts moet alle informatie in deze gebruikershandleiding onder de knie hebben voordat hij hydroxychloroquinesulfaat aan patiënten voorschrijft.

Niet-reagerende retinopathielaesies zijn gemeld bij sommige patiënten die hoge doses 4-aminoquinoïneverbindingen gebruikten of langdurig bij de behandeling van schijfvormige lupus, systemische erythema lupus en reumatoïde artritis. Netvliesaandoeningen worden geregistreerd afhankelijk van de dosis.

Wanneer u van plan bent langdurig anti-malariamedicijnen te gebruiken, is het noodzakelijk om de visuele functie aan het begin van de behandeling en periodiek (elke 3 maanden) te controleren, inclusief: gezichtsmeting, oogonderzoek met lichtsleuven, opvallende oog- en markttesten.

Als er tekenen zijn van afwijkingen in het gezichtsvermogen, de markt van het oog of de gouden vlek in het netvlies (zoals het veranderen van de kleur, het verliezen van de reflex van het netvliesgat) of een gezichtsstoornis (bliksem of lichte strepen) die niet te wijten is aan externe oorzaken of het hoornvlies ondoorzichtig is, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van het medicijn. Bovendien moeten patiënten de voortgang van deze afwijkingen blijven volgen. Netvliesafwijkingen (en gezichtsstoornissen) kunnen blijven optreden, zelfs nadat het medicijn is gestopt.

Patiënten die langdurig met dit medicijn worden behandeld, moeten regelmatig worden onderzocht, inclusief kniereflecties en enkels, om de waarschijnlijkheid van spierzwakte te detecteren. Als er spierzwakte optreedt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

Als bij de behandeling van reumatoïde artritis de behandeldoelen (zoals het verminderen van gewrichtszwelling, het vergroten van de motoriek) na 6 maanden behandeling niet worden bereikt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. De veiligheid bij het gebruik van dit medicijn voor de behandeling van reumatoïde artritis bij adolescenten is niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport over het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

zwangerschap

mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij zij de voordelen van de preventie of behandeling van malaria in overweging nemen en het risico zich kan voordoen. Opgemerkt moet worden dat chloroquine bij intraveneuze injectie bij zwangere muizen snel door de placenta wordt gemarkeerd. Het medicijn wordt verzameld in de melaninestructuur van het foetale oog en blijft in het oogweefsel 5 maanden nadat het medicijn in andere delen van het lichaam is geëlimineerd.

De periode van borstvoeding

Een kleine hoeveelheid medicijnen wordt uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik dit medicijn niet voor vrouwen die borstvoeding geven. Vrouwen die dit medicijn nodig hebben, moeten stoppen met het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

Er is geen rapport over de interactie van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.