Medicament HCQ 200 mg Zydus Cadila tratează malaria acută, lupusul eritematos (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Sulfat de hidroxiclorochină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Sulfat de hidroxiclorochină	200 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul cu HCQ 200mg este indicat în următoarele cazuri:

Sulfatul de hidroxiclorochină este utilizat pentru prevenirea sau tratarea malariei acute cauzate de Plasmodium vivax, P. Malariae, P. Ovale și P. Falciparum sensibile la medicamente. Învățare

Mecanismul exact de acțiune al HCQ 200 mg nu este cunoscut.

malaria

Ca și sulfatul de clorochină, sulfatul de hidroxiclorochină are un efect bun asupra globulelor roșii din P. Vivax, P. Malariae și majoritatea tulpinilor de P. Falciparum (cu excepția gameților). Sulfatul de hidroxiclorochină nu previne recidiva la pacienții cu malarie cauzată de P. Vivax, P. Malariae deoarece nu este eficient pentru eritrocitele paraziților, precum și prevenirea P. Vivax, P. Malariae atunci când se utilizează backup.

HCQ 200mg este eficient ca medicament profilactic pentru pacienții la sfârșitul perioadei de malarie acută cauzată de P. Vivax, P. Malariae și are un efect semnificativ asupra perioadei de recidivă. Pentru pacienții cu malarie din cauza P. Falciparum, medicamentul are ca efect tratarea malariei acute, prevenirea și recurența cu excepția unor tulpini de P. Falciparum.

Farmacologie dinamică

hidroxiclorochina este absorbită rapid din tractul digestiv. Timpul până la atingerea concentrației maxime în ser este de 1-3 ore. Hidroxiclorochina este concentrată în ficat, splină, rinichi, inimă, plămâni și creier. Medicamentul este parțial metabolizat prin ficat în metaboliții de-etil care sunt activi.

Există aproximativ 50% din doza de medicament eliminată în urină sub formă de substanțe neprocesate. Medicamentul este eliminat foarte lent prin urină și poate dura până la o lună sau un an după oprirea medicamentului. Eliminarea rinichilor crește atunci când urina este acidulată și scade când urina este alcalină. Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 32 de zile.

Înainte de a lua Medicament HCQ 200 mg Zydus Cadila tratează malaria acută, lupusul eritematos (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

HCQ 200mg Luați pe cale orală.

Dozaj

Un comprimat de sulfat de hidroxiclorochină de 200 mg este echivalent cu 155 mg de baze hidroxiclorochinice.

malaria

Prevenirea

Adulții folosesc 400 mg (echivalent cu 310 mg de baze), utilizate într-o zi fixă în fiecare săptămână.

Pentru copii și copii mici, doza săptămânală este de 5 mg (forma de bază)/kg greutate corporală, dar nu depășește doza pentru adulți.

Dacă este posibil, începeți să luați medicamentul timp de 2 săptămâni înainte de a intra în zona de risc. Totuși, dacă nu există condiții, adulții pot folosi doze duble (doza de atac) de 800 mg (echivalent cu 620 mg baze), sau copiii care iau o doză de 10 mg baze/kg greutate corporală împărțită de 2 ori la 6 ore. Ar trebui să continue să ia medicamente preventive timp de 8 săptămâni după ce a părăsit zona în pericol.

Tratamentul malariei acute

Adulți: Doza inițială de 800 mg (echivalent cu 620 mg baze), urmată de 400 mg (echivalent cu 310 mg baze) timp de 6-8 ore și 400 mg (echivalent a 310 mg baze) pe zi în următoarele 2 zile (un total de 2 g de hidroxicloroxiclor sau bază de 155). Se poate folosi și o singură doză de 800 mg (echivalent cu 620 mg baze).

Doza pentru adulți poate fi calculată și în funcție de greutatea corporală, acest calcul este mai potrivit pentru copii și copii. Doză totală de 25 mg/kg greutate corporală în 3 zile după cum urmează:

Doza inițială: 10 mg baze/kg greutate corporală (dar fără a depăși doza unică de 620 mg baze).

A doua doză: 5 mg baze/kg greutate corporală (dar fără a depăși doza unică de 310 mg baze), luând după prima doză 6 ore.

A treia doză: 5 mg baze/kg greutate corporală, administrată după a doua doză, 18 ore.

A patra doză: 5 mg baze/kg greutate corporală, administrată după a treia doză, 24 de ore.

Pentru a trata în profunzime malaria cauzată de P Vivax și P. Malariae, este necesar să se utilizeze în combinație cu compusul 8- Aminochinolină.

lupus eritematos

Inițial, doza medie pentru adulți este de 400 mg (echivalent cu 310 mg de baze) sau de două ori pe zi. Poate continua să utilizeze medicamentul HCQ 200mg timp de câteva săptămâni sau câteva luni, în funcție de răspunsul pacientului. În tratamentul de întreținere pe termen lung, doze mai mici, de la 200 mg până la 400 mg (echivalent cu 155 mg până la 310 mg baze) pe zi, sunt adesea eficiente.

Frecvența bolilor retinei crește atunci când doza este mai mare decât această întreținere.

artrita reumatoidă

Medicamentele HTQ 200mg se acumulează treptat și este nevoie de câteva săptămâni pentru a arăta efectele, în timp ce efectele secundare ușoare pot apărea relativ devreme. Poate dura câteva luni pentru a obține efectul maxim al tratamentului. Dacă obiectivele tratamentului (cum ar fi reducerea umflăturii articulațiilor, creșterea capacității motorii) nu sunt atinse după 6 luni de tratament, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului. Siguranța utilizării acestui medicament pentru a trata artrita reumatoidă la adolescenți nu a fost determinată.

doza de atac

Adulți: Utilizați o doză de 400 mg până la 600 mg (echivalent cu 310 mg până la 465 mg de baze) pe zi, luând medicamentul în mese sau luând aceeași cană de lapte. La un procent mic de pacienti pot aparea unele efecte nedorite, atunci trebuie redusa doza initiala de atac. Apoi (de obicei de la 5 la 10 zile), crescând treptat doza până la răspunsul optim, apoi efectele nedorite de multe ori nu reapar.

Doza de întreținere

Când pacientul are un răspuns bun (de obicei în 4-12 săptămâni), reducerea cu 50% și menținerea la o doză de 200 mg până la 400 mg (echivalent cu 155 mg până la 310 mg baze) pe zi, luând medicamentul în mese sau luând aceeași cană de lapte. Frecvența bolilor retinei crește atunci când doza este mai mare decât această doză de întreținere.

Dacă boala reapare după oprirea medicamentului, poate continua să luați medicamentul cu întreruperea tratamentului dacă nu există contraindicații pentru ochi.

Poate lua acest medicament în combinație cu corticosteroizi și salicilat și, în general, poate reduce treptat doza sau poate opri utilizarea acestor medicamente după câteva săptămâni de la administrarea medicamentului. Când indicațiile reduc treptat doza de steroizi, reduceți 5 mg la 15 mg de cortizon; 5 mg până la 10 mg hidrocortizon; 1 mg până la 2,5 mg Prednisolon și Prednison; 1 mg până la 2 mg metilprednisolon și triamcinolon; și 0,25 mg până la 0,5 mg dexametazonă la fiecare 4-5 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Compușii 4-aminochinolinei sunt absorbiți foarte rapid și complet după utilizare, în caz de supradozaj, sau în câteva cazuri de doze mai mici la pacienții sensibili, simptomele de otrăvire pot apărea în decurs de 30 de minute. Simptomele de supradozaj includ dureri de cap, amețeli, tulburări de vedere, colaps cardiovascular, convulsii, apoi stop cardiac, apnee bruscă. Electrolitul poate prezenta pacificare ventriculară atrială, inimă, timp de transmisie interioară prelungit, ritm cardiac lent care duce la vibrații ventriculare sau stop cardiac.

Manipulare

Tratament simptomatic, trebuie urgent să provoace vărsături sau lavaj gastric înainte de a duce pacientul la spital. Utilizați cărbune activ după spălarea gastrică timp de 30 de minute de la supradozajul medicamentului, care poate împiedica absorbția medicamentului din tractul digestiv. Pentru a obține eficiență, cantitatea de cărbune activ este de cel puțin 5 ori cantitatea de hidroxiclorochină utilizată de pacient.

Dacă apar convulsii, convulsiile trebuie controlate înainte de spălarea gastrică. Dacă convulsiile sunt stimulate de creier, barbituricul poate fi folosit rapid, dar dacă din cauza lipsei de oxigen este necesar să se asigure oxigen sau respirație artificială. În cazul pacienților cu hipotensiune arterială, utilizarea tensiunii arteriale.

Datorită importanței suportului căilor respiratorii, uneori este necesară aplicarea traheei deschise, plasarea traheei, iar apoi continuarea aplicării lavajului gastric dacă este necesar. Hematomul a fost aplicat pentru a reduce nivelul de sânge din sânge.

Pacienții cu atacuri acute și fără simptome au nevoie de monitorizare atentă cel puțin 6 ore. În caz de supradozaj și sensibilitate, transmiterea multor lichide și utilizarea suficientă de clorură de amoniu (8 g de adulți zilnic, împărțind de mai multe ori), folosită timp de câteva zile pentru acidificarea urinei, susținerea procesului diuretic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați HCQ de 200 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Lupus eritematos și artrită reumatoidă

Până la urmă, nu toate efectele nedorite apar cu toți compușii 4-aminochinolină atunci când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, dar s-a raportat că aceste efecte secundare apar cu unul sau mai mulți compuși 4-aminochinoline și trebuie să vă amintiți întotdeauna acest lucru atunci când utilizați compuși 4-aminochinoline. Efectele nedorite ale fiecărui medicament diferit variază în funcție de tip și frecvență.

Sistemul nervos central: stimulant, neliniste, schimbari mentale, cosmaruri, tulburari mentale, dureri de cap, ameteli, ameteli, tinitus, soc ocular, surditate nervoasa, convulsii, pierderea aerului conditionat. De obicei.

Gene lipicioase: tulburări reglabile cu simptome de vedere încețoșată. Acest efect depinde de doză și se pierde adesea la oprirea medicamentului.

corneea: edem tranzitoriu, opac, reducand sensibilitatea. Modificarea corneei poate avea sau nu are simptome (vedere încețoșată, halou în jur, frica de lumină) dar se poate recupera. Efectele secundare la nivelul corneei pot apărea precoce, în decurs de 3 săptămâni de la începutul tratamentului. Frecvența efectelor nedorite în corneea hidroxiclorochinei este mai mică decât a clorochinei.

retina: punct galben: edem, atrofie, tulburări de culoare, pierderea reflexelor orificiului retinian, creșterea timpului de recuperare după iluminare (testare cu lumină), creșterea pragului cu lumină roșie, anormalitate a retinei înconjurătoare și periferice. Alte modificări în partea inferioară a ochiului includ slăbiciune și atrofie a nervilor optici, subțierea arterei din retină, tulburările de pigmentare a retinei.

afectează piața oculară: bântuirea punctului sau în apropierea centrului, centrul centrului cu tulburări de vedere, provocând rareori piața oculară, daltonism.

Cele mai frecvente simptome datorate leziunii retinei sunt: greu de văzut și greu de citit (cuvinte, litere), frica de lumină, vedere neclară, nevederea zonei centrale sau periferice a pieței ochilor, clipirea sau dungile ușoare.

Afectarea lateală este legată de doză și apare după câteva luni (rar) până la câțiva ani când luați medicamentul zilnic; Câteva cazuri sunt raportate după câțiva ani de oprire a tratamentului pentru malarie. Nu s-au înregistrat cazuri de aceste efecte secundare la utilizarea compusului 4 - Aminochinolina a durat cu un mod de dozare săptămânal pentru a preveni malaria.

Pacienții cu leziuni retiniene pot avea sau nu simptome (indiferent dacă nu au sau nu anomalii de piață). Rareori apar anomalii ale pieței fără leziuni retiniene clare.

Leziunile retinei pot apărea chiar și după întreruperea tratamentului. La unii pacienți, retinopatia precoce (pigmentarea aurie uneori însoțită de anomalii în centrul pieței) s-a redus sau s-a pierdut complet după oprirea medicamentului. Retinopatia precoce manifestă o scădere precoce a funcției retinei și adesea se recuperează la oprirea medicamentului.

Numărul mic de pacienți cu anomalii retiniene care sunt raportate la pacienți utilizează numai hidroxiclorochină. Aceste modificări sunt de obicei modificări ale pigmenților retinieni detectate prin examene periodice ale ochilor, o piață oculară neobișnuită apare și la unii pacienți. A existat un raport despre un caz de retinopatie tardivă cu pierdere a vederii care începe după un an de oprire a hidroxiclorochinei.

Piele: păr argintiu, chelie, mâncărime, pigmentarea pielii apare pe piele și mucoase, sensibilă la lumină, erupții cutanate (mâncărime, rujeolă, asemănătoare, arsură, hemoragie, roșeață centrifugă, sindrom Stevens-Johnson, pustule acute și dermatită descuamată). Reducerea trombocitelor (hemoliza la pacientii cu glucozo-6-fosfat dehidrogenaza (G-6-PD). Doresc alta: scadere in greutate, oboseala, tulburari severe ale metabolismului porfirinei si psoriazis nu sunt sensibile la lumina.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicament cu HCQ 200 mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu anomalii retiniene sau piață oculară cauzate de compusul 4-aminochinolină.

Pacienți cu hipersensibilitate la compușii 4-aminochinoline

Tratament prelungit la copii.

Atenție când utilizați

Avertisment general

Sulfatul de hidroxiclorochină este ineficient pentru clorochina rezistentă la tulpinile de P. Falciparum.

Copiii sunt deosebit de sensibili la compușii 4-aminochinoline. S-a raportat decesul după utilizarea accidentală a clorochinei, uneori în doze relativ mici (0,75 g sau 1 g pentru 1 copii de 3 ani). Pacienții trebuie avertizați să păstreze acest medicament la îndemâna copiilor.

Utilizarea sulfatului de hidroxiclorochină la pacienții cu psoriazis poate provoca o agravare a epidemiei de psoriazis. Utilizarea acestui medicament pentru pacienții cu tulburări metabolice ale porfirinei poate agrava boala. Sulfatul de hidroxiclorochină nu trebuie utilizat în aceste cazuri decât dacă este considerat beneficiile tratamentului și riscul posibil.

malaria

În ultimii ani, unii P. Falciparum au fost descoperiti rezistenți la compușii 4-aminochinolinei (inclusiv hidroxiclorochina) care au fost demonstrate prin faptul că, cu doza obișnuită, medicamentul nu are nicio prevenire sau tratament al malariei. Pacienții infectați cu paraziți de rezistență trebuie tratați cu chinină sau alte medicamente specifice.

Lupus eritematos și artrită reumatoidă

Medicul trebuie să stăpânească toate informațiile menționate în acest manual de utilizare înainte de a prescrie sulfat de hidroxiclorochină pentru pacienți.

Au fost raportate leziuni de retinopatie care nu răspund la unii pacienți care utilizează compuși de 4-aminochinoină în doze mari sau prelungite în tratamentul lupusului în formă de disc roșu, lupus eritem sistemic și artritem reumatoid. Boala retiniană se înregistrează în funcție de doză.

Când intenționați să utilizați medicamente antimalarie pentru o perioadă lungă de timp, este necesar să verificați funcția vizuală la începutul tratamentului și periodic (la fiecare 3 luni), inclusiv: măsurarea vederii, examenul ocular cu sloturi luminoase, ochiul care atrage atenția și testarea pieței.

Dacă există semne de anomalii de vedere, piața ochiului sau a petei aurii retiniene (cum ar fi schimbarea culorii, pierderea reflexului găurii retiniene) sau orice afectare a vederii (fulgere sau dungi luminoase) nu se datorează unor cauze externe sau opacului corneei, este necesar să încetați imediat administrarea medicamentului. În plus, pacienții trebuie să continue să monitorizeze progresul acestor anomalii. Anomaliile retiniene (și tulburările de vedere) pot continua să apară chiar și după oprirea medicamentului.

Pacienții cu tratament pe termen lung cu acest medicament ar trebui să fie examinați în mod regulat, inclusiv reflecțiile genunchiului și gleznelor, pentru a detecta probabilitatea de slăbiciune musculară. Dacă apare slăbiciune musculară, trebuie să încetați să luați medicamentul.

În tratamentul poliartritei reumatoide, dacă obiectivele tratamentului (cum ar fi reducerea umflarea articulațiilor, creșterea capacității motorii) nu sunt atinse după 6 luni de tratament, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului. Siguranța utilizării acestui medicament pentru a trata artrita reumatoidă la adolescenți nu a fost determinată.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport privind efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

sarcină

nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate decât dacă iau în considerare beneficiile prevenirii sau tratamentului malariei, iar riscul poate apărea. Trebuie remarcat faptul că, atunci când injectarea intravenoasă pentru șoarecii gravide, clorochina este marcată rapid prin placentă. Medicamentul este acumulat selectat în structura de melanină a ochiului fetal și menținut în țesutul ocular la 5 luni după ce medicamentul în alte părți ale corpului a fost eliminat.

Perioada de alăptare

O cantitate mică de medicamente este secretată în laptele matern. Nu utilizați acest medicament pentru femeile care alăptează. Femeile care au nevoie de acest medicament ar trebui să înceteze alăptarea.

Medicament interactiv

Nu există niciun raport privind interacțiunea acestui medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.