İlaç HCQ 200mg Zydus Cadila akut sıtmayı, lupus eritematozusu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Hidroksiklorokin sülfat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Hidroksiklorokin sülfat	200mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

HCQ 200 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hidroksiklorokin Sülfat, ilaçlara duyarlı Plasmodium vivax, P. Malariae, P. Ovale ve P. Falciparum'un neden olduğu akut sıtmayı önlemek veya tedavi etmek için kullanılır. Öğrenme

HCQ 200mg'nin etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir.

sıtma

Klorokin Sülfat gibi Hidroksiklorokin Sülfat da P. Vivax, P. Malariae ve çoğu P. Falciparum suşunun (gametler hariç) kırmızı kan hücreleri üzerinde iyi bir etkiye sahiptir. Hidroksiklorokin Sülfat, P. Vivax, P. Malariae'nin neden olduğu sıtma hastalarında nüksetmeyi önlemez çünkü parazitlerin eritrositleri için etkili olmadığı gibi yedek kullanıldığında P. Vivax, P. Malariae'nin önlenmesinde de etkili değildir.

HCQ 200mg, P. Vivax, P. Malariae'nin neden olduğu akut sıtma dönemi sonundaki hastalarda profilaktik ilaç olarak etkilidir ve nüks süresi üzerinde önemli etkiye sahiptir. P. Falciparum'a bağlı sıtması olan hastalar için ilacın, bazı P. Falciparum türleri dışında akut sıtmayı tedavi etme, önleme ve nüksetme etkisi vardır.

Dinamik farmakoloji

hidroksiklorokin, sindirim kanalından hızla emilir. Serumdaki doruk konsantrasyonuna ulaşma süresi 1-3 saattir. Hidroksiklorokin karaciğer, dalak, böbrek, kalp, akciğer ve beyinde yoğunlaşmıştır. İlaç kısmen karaciğer yoluyla aktif olan De-Etil metabolitlerine metabolize edilir.

İlacın dozajının yaklaşık %50'si işlenmemiş maddeler halinde idrarla atılır. İlaç idrar yoluyla çok yavaş bir şekilde elimine edilir ve ilacın kesilmesinden sonra ay veya yıl kadar sürebilir. Böbreklerin atılımı idrar asitleştiğinde artar, idrar alkali olduğunda azalır. İlacın satış süresi yaklaşık 32 gündür.

Almadan önce İlaç HCQ 200mg Zydus Cadila akut sıtmayı, lupus eritematozusu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

HCQ 200mg Ağızdan kullanın.

Dozaj

Hidroksiklorokin sülfat 200 mg'lık bir tablet, 155 mg hidroksiklorokin bazına eşdeğerdir.

sıtma

Önleme

Yetişkinler, her hafta belirli bir günde kullanılan 400 mg (310 mg baza eşdeğer) kullanır.

Çocuklar ve küçük çocuklar için haftalık doz 5 mg (temel form)/kg vücut ağırlığıdır ancak yetişkin dozunu aşmamalıdır.

Mümkünse riskli bölgeye girmeden önce 2 hafta ilaç almaya başlayın. Ancak herhangi bir durum yoksa yetişkinler 800 mg'lık (620 mg baza eşdeğer) çift doz (atak dozu) veya çocuklar 6 saat arayla 2'ye bölünmüş 10 mg baz/kg vücut ağırlığı dozunu kullanabilirler. Riskli bölgeyi terk ettikten sonra 8 hafta boyunca koruyucu ilaçları almaya devam etmelidir.

Akut sıtmanın tedavisi

Yetişkinler: Başlangıç dozu 800 mg (620 mg baza eşdeğer), ardından 6-8 saat süreyle 400 mg (310 mg baza eşdeğer) ve sonraki 2 gün boyunca günde 400 mg (310 mg baza eşdeğer) (toplam 2 g hidroksiklorokin sülfat veya 1,55 g baz). 800 mg'lık tek bir doz da kullanılabilir (620 mg baza eşdeğer).

Yetişkinler için dozaj vücut ağırlığına göre de hesaplanabilir, bu hesaplama çocuklar ve çocuklar için daha uygundur. 3 günde toplam 25 mg/kg vücut ağırlığı dozu şu şekildedir:

Başlangıç dozu: 10 mg baz/kg vücut ağırlığı (ancak 620 mg bazdan oluşan tek dozu aşmamalıdır).

İkinci doz: 5 mg baz/kg vücut ağırlığı (ancak 310 mg bazın tek dozunu geçmeyecek şekilde), ilk dozdan 6 saat sonra alınır.

3. doz: 5 mg baz/kg vücut ağırlığı, ikinci dozdan 18 saat sonra alınır.

4. doz: 5 mg baz/kg vücut ağırlığı, üçüncü dozdan 24 saat sonra alınır.

P Vivax ve P. Malariae'ye bağlı sıtmayı kapsamlı bir şekilde tedavi etmek için, 8- Aminokinolin bileşiği ile kombinasyon halinde kullanılması gerekir.

lupus eritematosa

Başlangıçta yetişkinler için ortalama doz 400 mg'dır (310 mg baza eşdeğer) veya günde iki kez. Hastanın cevabına göre HCQ 200mg ilacını birkaç hafta veya birkaç ay kullanmaya devam edilebilir. Uzun süreli idame tedavisinde, günde 200 mg ila 400 mg (155 mg ila 310 mg baza eşdeğer) arasındaki daha küçük dozlar sıklıkla etkilidir.

Dozun bu idameden yüksek olması durumunda retina hastalığının görülme sıklığı artar.

romatoid artrit

HTQ 200mg ilaçlar yavaş yavaş birikir ve etkilerinin görülmesi birkaç hafta alır, hafif yan etkiler ise nispeten erken ortaya çıkabilir. Maksimum tedavi etkisine ulaşmak birkaç ay sürebilir. 6 aylık tedavi sonunda tedavi hedeflerine (eklem şişliğinin azaltılması, motor yeteneğin arttırılması gibi) ulaşılamazsa ilacın kesilmesi gerekir. Ergenlerde romatoid artrit tedavisinde bu ilacın kullanımının güvenliği belirlenmemiştir.

saldırı dozu

Yetişkinler: Günde 400 mg ila 600 mg (310 mg ila 465 mg bazlara eşdeğer) dozunu kullanın, ilacı yemeklerle birlikte alın veya aynı süt bardağını alın. Hastaların küçük bir yüzdesinde bazı istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir, bu durumda ilk atak dozunun azaltılması gerekir. Daha sonra (genellikle 5 ila 10 gün arasında), dozun optimal yanıta kadar kademeli olarak artırılmasıyla istenmeyen etkiler sıklıkla yeniden ortaya çıkmaz.

Bakım dozu

Hastada iyi yanıt alındığında (genellikle 4-12 haftada), günde 200 mg ila 400 mg (155 mg ila 310 mg bazlara eşdeğer) dozunda %50 azaltım ve idame, ilacın yemeklerle birlikte alınması veya aynı süt bardağının alınması. Dozun bu idame dozundan yüksek olması durumunda retina hastalığının görülme sıklığı artıyor.

İlacı kestikten sonra hastalık tekrarlarsa, göze herhangi bir kontrendikasyon yoksa tedaviye ara verilerek ilaca devam edilebilir.

Bu ilacı kortikosteroidler ve salisilat ile kombinasyon halinde alabilir ve genellikle ilacı aldıktan birkaç hafta sonra dozu kademeli olarak azaltabilir veya bu ilaçları kullanmayı bırakabilirsiniz. Endikasyonlar yavaş yavaş steroid dozunu azalttığında kortizonu 5 mg'dan 15 mg'a düşürün; 5 mg ila 10 mg hidrokortizon; 1 mg ila 2,5 mg Prednizolon ve Prednizon; 1 mg ila 2 mg metilprednizolon ve triamsinolon; ve her 4-5 günde bir 0,25 mg ila 0,5 mg deksametazon.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

4-aminokinolin bileşikleri kullanımdan sonra çok hızlı ve tamamen emilir, aşırı dozda veya hassas hastalarda birkaç düşük doz vakasında 30 dakika içinde zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrısı, baş dönmesi, görme bozuklukları, kardiyovasküler çöküş, kasılmalar, ardından kalp durması ve ani apne yer alır. Elektrolit, atriyal kalpli - ventriküler pasifleşme, uzamış iç iletim süresi, ventriküler titreşime veya kalp durmasına yol açan yavaş kalp hızı gösterebilir.

İşleme

Semptomatik tedavi, hastayı hastaneye götürmeden önce acilen kusturma veya mide yıkama yapılması gerekir. İlacın sindirim sisteminden emilmesini engelleyebilecek aşırı dozda ilaçtan 30 dakika sonra mide lavajından sonra aktif karbon kullanın. Verimliliği sağlamak için aktif karbon miktarı, hastanın kullandığı hidroksiklorokin miktarının en az 5 katı olmalıdır.

Konvülsiyonlar ortaya çıkarsa mide lavajından önce konvülsiyonların kontrol altına alınması gerekir. Konvülsiyonlar beyin tarafından uyarılıyorsa barbitürat hızlı bir şekilde kullanılabilir, ancak oksijen eksikliği nedeniyle oksijen veya suni teneffüs sağlanması gerekir. Hipotansiyonu olan hastalarda kan basıncı kullanımı.

Hava yolu desteğinin önemi nedeniyle bazen trakeanın açık olarak uygulanması, trakeanın yerleştirilmesi ve daha sonra gerekirse gastrik lavaj uygulanmasına devam edilmesi gerekir. Kandaki kan seviyelerini azaltmak için hematom uygulandı.

Akut atak geçiren ve semptom göstermeyen hastaların yine de en az 6 saat yakından takip edilmesi gerekmektedir. Doz aşımı ve hassasiyet durumunda, çok fazla sıvı iletilmesi ve yeterli miktarda amonyum klorür kullanılması (yetişkinlerde günlük 8 g, birçok kez bölünerek), idrarın asitleştirilmesi için birkaç gün kullanılması, diüretik sürecini destekler.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

200mg HCQ'yu kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Lupus eritematosa ve romatoid artrit

İlacın uzun süre kullanılması durumunda tüm istenmeyen etkiler 4-aminokinolin bileşiklerinde ortaya çıkmaz, ancak bu yan etkilerin bir veya daha fazla 4-aminokinolin bileşiğinde ortaya çıktığı rapor edilmiştir ve 4-aminokinolin bileşiklerini kullanırken bunu her zaman hatırlamanız gerekir. Her farklı ilacın istenmeyen etkileri türüne ve sıklığına göre değişiklik gösterir.

Merkezi sinir sistemi: uyarılma, huzursuzluk, zihinsel değişim, kabuslar, zihinsel bozukluklar, baş ağrıları, baş dönmesi, baş dönmesi, kulak çınlaması, göz şoku, sinirsel sağırlık, kasılmalar, klima kaybı. Genellikle.

Yapışkan kirpikler: Bulanık görme semptomlarıyla birlikte ayarlanabilir bozukluklar. Bu etki doza bağlıdır ve genellikle ilacın kesilmesiyle kaybolur.

kornea: geçici ödem, opak, hassasiyeti azaltır. Kornea değişikliğinin semptomları olabilir veya olmayabilir (bulanık görme, etrafta ışık halesi, ışık korkusu) ancak iyileşebilir. Korneadaki yan etkiler tedavinin başlangıcından itibaren 3 hafta içinde erken dönemde ortaya çıkabilir. Hidroksiklorokin'in korneadaki istenmeyen etkilerin görülme sıklığı klorokine göre daha düşüktür.

retina: sarı nokta: ödem, atrofi, renk bozuklukları, retina deliği reflekslerinin kaybı, aydınlatma sonrası iyileşme süresinin artması (ışıkla test), kırmızı ışıkla eşiğin artması, anormal çevre ve periferik retina. Göz alt kısmındaki diğer değişiklikler arasında optik sinirlerde zayıflık ve atrofi, retinadaki arterin incelmesi, retinadaki pigmentasyon bozuklukları yer alır.

Göz piyasasını etkiler: noktanın veya merkeze yakın bir yerde musallat olma, merkezin merkezinde görme bozukluğu, nadiren göz pazarına neden olma, renk körlüğü.

Retina hasarına bağlı en sık görülen semptomlar şunlardır: görmede ve okumada zorluk (kelimeler, harfler), ışık korkusu, bulanık görüş, göz pazarının merkezi veya periferik alanını görememe, göz kırpma veya hafif çizgiler.

Geç hasar doza bağlıdır ve günlük ilacı alırken birkaç ay (nadiren) ila birkaç yıl sonra ortaya çıkar; Sıtma tedavisinin durdurulmasından birkaç yıl sonra birkaç vaka rapor edilmiştir. Bileşik 4 kullanıldığında bu yan etkiler görülmedi - Aminokinolin, sıtmayı önlemek için haftalık dozaj rejimiyle devam etti.

Retina hasarı olan hastalarda semptomlar olabilir veya hiç olmayabilir (pazar anormallikleri olsun veya olmasın). Açık retina hasarı olmadan nadiren piyasa anormallikleri ortaya çıkar.

İlacı kestikten sonra bile retina hasarı oluşabilir. Bazı hastalarda, ilacı kestikten sonra erken retinopati (bazen piyasanın merkezindeki anormalliklerin eşlik ettiği altın pigmentasyon) azaldı veya tamamen kayboldu. Erken retinopati, retina fonksiyonunda erken bir düşüşle kendini gösterir ve sıklıkla ilacın kesilmesiyle düzelir.

Az sayıda hastada bildirilen retina anomalisi olan hastaların sadece hidroksiklorokin kullandığı bildirilmektedir. Bu değişiklikler genellikle periyodik göz muayenelerinde tespit edilen retina pigmentlerindeki değişikliklerdir ve bazı hastalarda alışılmadık bir göz pazarı da ortaya çıkar. Hidroksiklorokinin kesilmesinden bir yıl sonra başlayan görme kaybıyla birlikte geç retinopati vakası rapor edilmiştir.

Cilt: gümüş saç, kel, kaşıntı, ciltte ve mukoza zarlarında cilt pigmentasyonu görülür, ışığa duyarlı, deri döküntüsü (kaşıntı, kızamık, liken, yanma, kanama, merkezkaç kızarıklık, Stevens-Johnson sendromu, akut püstüller ve pullanma dermatit). Trombosit azalması (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G-6-PD) hastalarında hemoliz. Bir başkası: kilo kaybı, yorgunluk, porfirin metabolizmasında ciddi bozukluklar ve sedef hastalığı ışığa duyarlı değildir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

HCQ İlacı 200mg Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

4-aminokinolin bileşiğinin neden olduğu retina anormallikleri veya göz pazarı olan hastalar.

4-aminokinolin bileşiklerine aşırı duyarlılığı olan hastalar

Çocuklarda uzun süreli tedavi.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Genel uyarı

Hidroksiklorokin sülfat, P. Falciparum suşlarının klorokin direncine karşı etkisizdir.

Çocuklar özellikle 4-aminokinolin bileşiklerine karşı hassastır. Bazen nispeten düşük dozlarda (0,75 g veya 3 yaşındaki çocuklar için 1 g) klorokin'in kazara kullanılmasından sonra ölümle ilgili bir rapor vardır. Hastalar bu ilacı çocukların erişemeyeceği yerlerde saklamaları konusunda uyarılmalıdır.

Sedef hastalığı olan hastalarda hidroksiklorokin sülfat kullanımı, sedef hastalığının alevlenmesine neden olabilir. Porfirin metabolizma bozukluğu olan hastalarda bu ilacın kullanılması hastalığın daha da kötüleşmesine neden olabilir. Tedavinin faydası ve olası riski düşünülmedikçe bu durumlarda hidroksiklorokin sülfat kullanılmamalıdır.

sıtma

Son yıllarda, bazı P. Falciparum'ların 4-aminokinolin bileşiklerine (hidroksiklorokin dahil) dirençli olduğu keşfedilmiştir ve bu, ilacın olağan dozajda sıtmayı önleme veya tedavi etme özelliğinin olmadığı gerçeğiyle gösterilmiştir. Dirençli parazitlerle enfekte olan hastalar, kinin veya diğer spesifik ilaçlarla tedavi edilmelidir.

Lupus eritematosa ve romatoid artrit

Doktor, hastalara hidroksiklorokin sülfat reçete etmeden önce bu kullanım kılavuzunda belirtilen tüm bilgilere hakim olmalıdır.

Yüksek dozda 4-aminokinoilin bileşikleri kullanan bazı hastalarda veya disk kırmızısı şekilli lupus, sistemik eritema lupus ve romatoid artrit tedavisinde uzun süreli yanıt vermeyen retinopati lezyonları rapor edilmiştir. Retina hastalığı doza bağlı olarak kaydedilir.

Sıtmaya karşı herhangi bir ilacı uzun süre kullanmayı planlarken, tedavinin başlangıcında ve periyodik olarak (3 ayda bir) görme fonksiyonunun kontrol edilmesi gerekir: görme ölçümü, ışık yuvalı göz muayenesi, göz alıcı göz ve pazar testi.

Görme bozukluğu belirtileri varsa, gözde piyasa veya retina altın noktası (renk değişikliği, retina deliği refleksinin kaybolması gibi) veya dış etkenlere bağlı olmayan veya kornea opaklığına bağlı herhangi bir görme bozukluğu (yıldırım veya ışık çizgileri) varsa ilacın derhal kesilmesi gerekir. Ayrıca hastalar bu anormalliklerin ilerleyişini izlemeye devam etmelidir. İlaç kesildikten sonra bile retina anormallikleri (ve görme bozuklukları) ortaya çıkmaya devam edebilir.

Bu ilaçla uzun süreli tedavi gören hastalar, kas zayıflığı olasılığını tespit etmek için diz yansımaları ve ayak bilekleri dahil olmak üzere düzenli olarak muayene edilmelidir. Kas zayıflığı ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakmanız gerekir.

Romatoid artrit tedavisinde 6 aylık tedavi sonunda tedavi hedeflerine (eklem şişliğinin azaltılması, motor yeteneğin arttırılması gibi) ulaşılamazsa ilacın kesilmesi gerekir. Ergenlerde romatoid artrit tedavisinde bu ilacın kullanımının güvenliği belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin rapor yok.

gebelik

sıtmanın önlenmesi veya tedavisinin yararları ve ortaya çıkabilecek risk dikkate alınmadıkça hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Hamile farelere intravenöz enjeksiyon yapıldığında, klorokin plasenta yoluyla hızla işaretlenir. İlaç, fetal gözün melanin yapısında seçilip birikir ve vücudun diğer bölgelerindeki ilaç atıldıktan 5 ay sonra göz dokusunda kalır.

Emzirme dönemi

Anne sütüne az miktarda ilaç salgılanır. Bu ilacı emziren kadınlar için kullanmayın. Bu ilaca ihtiyacı olan kadınların emzirmeyi bırakması gerekir.

Etkileşimli ilaç

Bu ilacın diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.