Lék smíchaný s vigentinem perorální tekutina 500 mg/62,5 mg pharmaco léčba infekcí (12 balení x 2 g)

Léková forma Krabice 12 balení x 2g
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	62,5 mg

Použití

Indikace

vigentin se používá k léčbě v krátké době následujících infekcí:

Infekce horních cest dýchacích: tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha byly léčeny konvenčními antibiotiky, ale nepomáhají.

Infekce dolních cest dýchacích kmeny H.influenzae a Branhamella CatVrhalis produkují beta - laktamázu: akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

Močové - genitální těžké infekce kmeny: E.coli, Klebsiella a Enerobacter produkují beta - laktamázu: cystitida, uretritida, pyelonefritida.

Infekce kůže a měkkých tkání: pupínky, abscesy, infekce ran.

Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

Zubní infekce: Totální absces.

Jiné bakteriální infekce: potratové infekce.

Farmakologie

Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum patřící do skupiny Beta - Lactam, které má široké baktericidní spektrum pro mnoho grampozitivních a gramnegativních bakterií díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn. Ale protože amoxicilin je snadno zničen beta-laktamázou, nefunguje u bakteriálních kmenů produkujících tyto enzymy (více En

Kyselina klavulanová díky fermentaci Streptomyces Clavuligerus, která má beta-laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má schopnost inhibovat beta-laktamázu díky většině gramnegativních bakterií a stafylokoku. Zejména má silný inhibiční účinek na beta-laktamázu přenášenou prostřednictvím plasmidu, který je odolný proti penicilinu a cefalosporinům. Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii a Rettgeri, některé kmeny entobacter a léčiva rezistentní na Providentia a stafylokok rezistentní na meticilin také rezistentní vůči tomuto léčivu. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky. Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu nezničit beta - laktamázou a účinně rozšířit antibakteriální spektrum amoxicilinu pro mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentnímu penicilinu a dalším cefalosporinům.

Amoxicilin a Clavulanat je možné vidět jako antibakteriální jed pro kmeny Staphylococcus streptoccus beta, pneumococcus beta nejsou ovlivněny penicilinázou), Haemophilus Influenzae a Branhamella Catatrhalis, včetně silných přípravků. laktamáza. Stručně řečeno, baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie:

Aerobní typ: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerobní typ: druhy Clostridium, peptococcus, peptostreptococcus.

Gram-negativní bakterie:

Aerobní typ: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteura Multocida.

Anaerobní typ: Bacterioides včetně B. fragilis.

Dynamická farmakokinetika

Amoxicilin a klavulanat se snadno vstřebávají perorálně. Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. Při dávce 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 mikrogramů/ml (nebo 8–9 mikrogramů) amoxicilinu a přibližně 3 mikrogramy/ml kyseliny klavulanové.

Po 1 hodině perorálně 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg amoxicilinu a 7 mikrogramů kyseliny klavulanové v průměru 8 mikrogramů/ml klavulanové kyseliny. 3,0 mikrogramů/ml kyseliny klavulanové v séru.

Absorpce léku není ovlivněna jídlem a je nejlepší jej užívat těsně před jídlem.

Bioaktivita AMOXICilinu po perorálním podání je 90 % a biologická aktivita kyseliny klavulanové 75 %.

Ztráta amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové asi 1 hodina. 55 – 70 % amoxicilinu a 30 – 40 % kyseliny klavulanové se vyloučí močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Lék smíchaný s vigentinem perorální tekutina 500 mg/62,5 mg pharmaco léčba infekcí (12 balení x 2 g)

Jak se užívá

vigentin 500 mg/62,5 mg se užívá na začátku jídla, aby se minimalizoval fenomén nesnášenlivosti v trávicím traktu.

Bez kontroly léčby neužívejte lék déle než 14 dní. Balíček léků rozřízněte po čarách a prášek nasypte do kelímku.

Nalijte vodu do obalu a poté nalijte vodu z obalu do kelímku. Zamíchejte a vypijte.

Dávkování

Dávkování je indikováno jako amoxicilin:

Dávka pro dospělé: 500 mg/krát x 3krát/24 hodin.

Dávkování pro děti: Děti od 40 kg hmotnosti a více: Užívejte dávku pro dospělé.

Děti do 40 kg hmotnosti: Normální dávka: 80 mg amoxicilinu/kg hmotnosti/den, rozdělená do 3krát/24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě, že se sníží funkce ledvin a hematoencefalická bariéra, injekce způsobí příznaky otravy. Celkové reakce se však objevují v závislosti na přecitlivělosti každého jedince. Rizikem je určitě hyperkalémie při užívání velmi vysokých dávek, protože kyselina klavulanová se užívá ve formě draselné soli. Můžete použít metodu hemolýzy, aby bylo léčivo z oběhu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při normálních dávkách se nežádoucí účinky mohou projevit u více než 5 % pacientů:

Společný

průjem, cizí vyrážka, svědění.

Méně

Svědění, erytém, vyrážka.

Vzácné

Anafylaktická reakce, Phuincke.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Vigentin jsou kontraindikovány v následujících případech:

alergie na antibiotika patřící do skupiny beta - laktaminů.

Jednorázová leukémie způsobená infekcí.

Pacienti s anamnézou žloutenky, jaterní dysfunkce v důsledku užívání amoxicilinu a klavulanátu nebo penicilinu, protože kyselina klavulanová způsobuje zvýšené cholestatické riziko v játrech.

Buďte opatrní při používání

u pacientů s projevy jaterní dysfunkce: Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

U lidí s průměrnou nebo těžkou poruchou funkce ledvin je třeba věnovat pozornost dávkování.

U pacientů s anamnézou přecitlivělosti na penicilin mohou mít závažné reakce nebo smrt. Při použití u pacientů užívajících amoxicilin, zarudnutí s lymfadenopatií.

Užívejte lék, který někdy vytváří protidrogové bakterie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Experimentální výzkum reprodukčního procesu u myší prokázal, že použití perorálních přípravků a injekcí nezpůsobuje deformity. Protože je však málo zkušeností s užíváním přípravků pro těhotné, je nutné se užívání léků u těhotných žen vyvarovat, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

během kojení lze využít. Lék není škodlivý pro kojené děti, pokud neexistuje riziko citlivosti kvůli velmi malému množství léku v mléce.

Interaktivní lék

Lék může způsobit prodlouženou dobu tání a srážení krve. Proto je nutné být opatrný u pacientů, kteří jsou léčeni antikoagulancii.

Stejně jako ostatní širokospektrá antibiotika i vigentin snižuje účinnost perorální antikoncepce, proto je nutné na to pacientku předem upozornit.

Skladování

V suchu méně než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.