ビゲンチン内服液500mg/62.5mg配合ファーバコ感染症治療薬（2g×12包）

剤形 2g×12袋入り
仕様アモキシシリン、クラブラン酸

成分

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
クラブラン酸	62.5mg

用途

適応症

ビゲンチンは、以下の感染症の短期間の治療に使用されます。

上気道感染症: 扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は従来の抗生物質で治療されていますが、効果はありません。

インフルエンザ菌株およびブランハメラキャットヴルハリスによる下気道感染症は、ベータ - ラクタマーゼを生成します: 急性および慢性気管支炎、肺炎 - 気管支。

菌株による尿生殖器の重篤な感染症: 大腸菌、クレブシエラ、エネロバクターはベータ - ラクタマーゼを生成します: 膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎。

皮膚および軟部組織の感染症: ニキビ、膿瘍、創傷感染症。

骨と関節の感染症: 骨の炎症。

歯科感染症: 完全な膿瘍。

その他の細菌感染症: 中絶感染症。

薬理学

アモキシシリンはベータ - ラクタム系に属する半合成抗生物質で、細菌の細胞壁の合成阻害により、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して広い殺菌スペクトルを持っています。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼによって簡単に破壊されるため、これらの酵素を生産する細菌株には機能しません（複数の En

ペニシリンと同様のβ-ラクタム構造を持つストレプトマイセス・クラブリゲルスの発酵による

クラブラン酸は、大部分のグラム陰性菌やブドウ球菌によるβ-ラクタマーゼを阻害する能力があります。特に、ペニシリンやセファロスポリンに耐性のあるプラスミドを介して伝達されるβ-ラクタマーゼに対して強い阻害作用を示します。緑膿菌、プロテウスモルガニーおよびレットゲリ、一部のエントバクター株およびプロビデンシア耐性薬剤、およびメチシリン耐性ブドウ球菌もこの薬剤に耐性があります。クラブラン酸自体の抗菌作用は非常に弱いです。クラブラン酸は、アモキシシリンがベータラクタマーゼによって破壊されないようにし、アモキシシリン、耐性ペニシリン、その他のセファロスポリンに耐性のある多くの一般的な細菌に対して効果的にアモキシシリンの抗菌スペクトルを拡大します。

アモキシシリンとクラブラナットは、肺炎球菌、β β 連鎖球菌、ブドウ球菌に対する抗菌毒とみなすことができます。（ペニシリン感受性株はペニシリナーゼの影響を受けません）、インフルエンザ菌、ブランハメラ・カタタリスなどの強力な製品を含みます。ラクタマーゼ。つまり、この薬剤の殺菌スペクトルには次のものが含まれます。

グラム陽性菌:

好気性タイプ: フェカリス連鎖球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリアモノサイトゲネス。

嫌気性タイプ: クロストリジウム属、ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス。

グラム陰性菌:

好気性タイプ: インフルエンザ菌、大腸菌、プロテウスミラビリス、プロテウスブルガリス、クレブシエラ、サルモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、コレラ菌、パスウラムルトシダ。

嫌気性タイプ: B.fragilis を含むバクテリオデス。

動的薬物動態

アモキシシリンとクラブラナットはどちらも経口で容易に吸収されます。血清中のこれら 2 つの物質の濃度は、薬を服用してから 1 ～ 2 時間後に最大になります。 250 mg (または 500 mg) の用量では、血清中に 5 マイクログラム/ml (または 8～9 マイクログラム) のアモキシシリンと約 3 マイクログラム/ml のクラブラン酸が存在します。

20 mg/kg アモキシシリン + 5mg/kg クラブラン酸を 1 時間経口投与した後、平均 8.7 マイクログラム/ml のアモキシシリンと 1 ml のクラブラン酸が存在します。血清中に 3.0 マイクログラム/ml のクラブラン酸。

薬の吸収は食事の影響を受けないため、食事の直前に服用するのが最適です。

AMOXICillin の経口生物活性は 90%、クラブラン酸の経口生物活性は 75% です。

血清中のアモキシシリンの無駄時間は 1 ～ 2 時間、クラブラン酸の無駄時間は約 1 時間です。 55～70％のアモキシシリンと30～40％のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。プロベネシドはアモキシシリンの排出時間を延長しますが、クラブラン酸の排出には影響しません。

服用する前にビゲンチン内服液500mg/62.5mg配合ファーバコ感染症治療薬（2g×12包）

使用方法

ビゲンチン 500mg/62.5mg は、消化管での不耐症現象を最小限に抑えるために食事の最初に摂取されます。

治療を確認せずに 14 日を超えて薬を服用しないでください。薬のパッケージを線で切り、粉末をカップに注ぎます。

パッケージに水を注ぎ、パッケージからカップに水を注ぎます。すぐにかき混ぜてお飲みください。

投与量

投与量はアモキシシリンとして示されています:

成人用量: 500 mg/回 x 3 回/24 時間。

小児の投与量: 体重 40 kg 以上の小児: 成人の投与量を摂取します。

体重 40 kg 未満の小児: 通常の用量: アモキシシリン 80 mg/体重 kg/日、24 時間あたり 3 回に分けて投与します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?腎臓の機能が低下し、血液脳関門が低下した場合、注射により中毒症状が引き起こされます。ただし、一般的な反応は各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、非常に高用量を摂取すると高カリウム血症のリスクが確実に生じます。溶血の方法を使用して、薬物を循環から得ることができます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

通常の用量では、患者の 5% 以上に望ましくない影響が現れる可能性があります。

一般

下痢、異物の発疹、かゆみ。

省略

かゆみ、紅斑、発疹。

珍しい

アナフィラキシー反応、Phuincke。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ビゲンチン薬は次の場合には禁忌です:

ベータ - ラクタミングループに属する抗生物質に対するアレルギー。

感染によって引き起こされる単一の白血病。

クラブラン酸は肝臓における胆汁うっ滞のリスクを増加させるため、アモキシシリンおよびクラブラン酸またはペニシリンの使用による黄疸、肝機能障害の既往歴のある患者。

肝機能障害の症状がある患者が使用する場合は注意してください。

: 薬の服用中に胆汁うっ滞性黄疸の兆候や症状が現れることはまれですが、重篤になる場合があります。ただし、これらの症状は多くの場合回復し、治療を中止して 6 週間後には治まります。

平均的または重度の腎障害のある人は、投与量に注意する必要があります。

ペニシリンに対する過敏症の病歴のある患者の場合、重篤な反応が発生したり死亡したりする可能性があります。アモキシシリンを使用している患者に使用すると、リンパ節腫脹を伴う発赤が発生します。

抗薬物細菌が発生する場合がある薬を服用してください。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響を示す証拠はありません。

妊娠

マウスの生殖過程に関する実験研究により、経口製剤や注射を使用しても変形が起こらないことが証明されました。ただし、妊婦に対する製剤の使用経験は少ないため、医師の処方による必要な場合を除き、特に最初の 3 か月は妊婦に対する薬剤の使用を避ける必要があります。

授乳中の

授乳期間

を使用することもできます。牛乳に含まれる微量の薬による過敏症の危険がない限り、この薬は母乳で育てられている子供にとって有害ではありません。

相互作用薬

この薬は、長時間にわたる融解と血液凝固を引き起こす可能性があります。したがって、抗凝固薬による治療を受けている患者には注意が必要です。

他の広域抗生物質と同様に、ビゲンチンは経口避妊薬の効果を低下させるため、事前に患者に通知する必要があります。

保管

乾燥した場所、30 °C 以下。

その他の薬

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