비젠틴 내용액 500mg/62.5mg 파바코 감염치료제 혼합제 (12포 x 2g)

제형 12팩 x 2g 한박스
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
클라불란산	62.5mg

용도

적응증

vigentin은 다음 감염의 단시간 치료에 사용됩니다.

상기도 감염: 편도선염, 부비동염, 중이염은 기존의 항생제로 치료했지만 도움이 되지 않습니다.

H.influenzae 계통과 Branhamella CatVrhalis에 의한 하부 호흡기 감염은 베타 - 락타마제를 생성합니다: 급성 및 만성 기관지염, 폐렴 - 기관지.

요로계 - E.coli, Klebsiella 및 Enerobacter 계통에 의한 생식기 중증 감염은 베타 - 락타마제를 생성합니다: 방광염, 요도염, 신우신염.

피부 및 연조직 감염: 여드름, 농양, 상처 감염.

뼈 및 관절 감염: 뼈 염증.

치아 감염: 전체 농양.

기타 세균 감염: 낙태 감염.

약리학

아목시실린은 베타-락탐 계열에 속하는 반합성 항생제로 박테리아 세포벽의 합성 억제로 인해 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 광범위한 살균 스펙트럼을 가지고 있습니다. 그러나 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 쉽게 파괴되기 때문에 이러한 효소를 생성하는 박테리아 균주에는 효과가 없습니다(다중 En

스트렙토마이세스 클라불리게루스(Streptomyces Clavuligerus)의 발효로 인한 클라불란산은 페니실린과 유사한 베타-락탐 구조를 가지고 있으며 대부분의 그람음성균과 포도상구균으로 인해 베타-락타마제를 억제하는 능력을 가지고 있습니다. 특히, 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전달되는 베타-락타마제의 강력한 억제 효과가 있습니다. Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii 및 Rettgeri, 일부 엔토박터 계통 및 프로비덴시아 내성 약물, 메티실린 내성 포도상구균도 이 약물에 내성을 가집니다. 클라불란산 자체는 항균 효과가 매우 약합니다. 클라불란산은 아목시실린이 베타-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 도와주며, 아목시실린, 내성 페니실린 및 기타 세팔로스포린에 저항하는 많은 일반 세균에 대해 효과적으로 아목시실린의 항균 스펙트럼을 확장시켜 줍니다.

아목시실린과 클라불라나트를 폐렴구균, 연쇄상구균 베타베타, 포도구균에 대한 항균독으로 볼 수 있습니다. (페니실린에 민감한 균주는 페니실리나제의 영향을 받지 않습니다.), Haemophilus Influenzae 및 Branhamella Catatrhalis(강력한 제품 포함). 락타마제. 즉, 약물의 살균 스펙트럼에는 다음이 포함됩니다.

그람 양성균:

호기성 유형: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

혐기성 유형: Clostridium 종, peptococcus, peptostreptococcus.

그람 음성균:

호기성 유형: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteura Multocida.

혐기성 유형: B.fragilis를 포함한 박테리오이데스.

동적 약동학

아목시실린과 클라불라나트는 모두 경구를 통해 쉽게 흡수됩니다. 혈청 내 이 두 물질의 농도는 약물 복용 후 1~2시간 후에 최대가 됩니다. 250mg(또는 500mg) 용량의 경우 혈청에는 5μg/ml(또는 8~9μg)의 아목시실린과 약 3μg/ml의 클라불란산이 존재합니다.

20mg/kg 아목시실린 + 5mg/kg 클라불란산을 1시간 경구 투여한 후 평균 8.7μg/ml의 아목시실린과 혈청 내 클라불란산 3.0 마이크로그램/ml.

약의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으며 식사 직전에 복용하는 것이 가장 좋습니다.

아목시실린의 경구 생체활성은 90%, 클라불란산은 75%입니다.

혈청 내 아목시실린의 낭비 시간은 1~2시간이고 클라불란산의 낭비 시간은 약 1시간입니다. 55~70%의 아목시실린과 30~40%의 클라불란산이 활성 형태로 소변으로 배출됩니다. 프로베네시드는 아목시실린의 제거 시간을 연장하지만 클라불란산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 비젠틴 내용액 500mg/62.5mg 파바코 감염치료제 혼합제 (12포 x 2g)

복용방법

비겐틴 500mg/62.5mg은 소화관 불내증 현상을 최소화하기 위해 식사 초기에 복용합니다.

치료 여부를 확인하지 않고 14일 이상 복용하지 마세요. 약봉지를 선으로 잘라서 가루를 컵에 부어주세요.

패키지에 물을 부은 후, 패키지에 담긴 물을 컵에 붓습니다. 지금 저어서 마셔보세요.

복용량

복용량은 아목시실린으로 표시됩니다:

성인 복용량: 500mg/회 x 3회/24시간.

어린이 복용량: 체중 40kg 이상 어린이: 성인 복용량을 복용하세요.

체중 40kg 미만 어린이: 정상 복용량: 아목시실린 80mg/kg/일, 3회/24시간으로 나누어집니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 신장 기능이 저하되고 혈액-뇌 장벽이 저하된 경우 주사하면 중독 증상이 나타납니다. 그러나 개인의 과민성에 따라 일반적인 반응이 나타납니다. 클라불란산은 칼륨염의 형태로 사용되기 때문에 고용량을 복용할 경우 확실히 고칼륨혈증이 발생할 위험이 있습니다. 약물이 순환되도록 용혈시키는 방법을 사용할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

정상적인 복용량을 사용하면 환자의 5% 이상에서 원치 않는 효과가 나타날 수 있습니다.

흔한

설사, 외부 발진, 가려움증.

적게

가려움증, 홍반, 발진.

드물다

아나필락시스 반응, Phuincke.

약품의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Vigentin 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

베타-락타민 그룹에 속하는 항생제에 대한 알레르기

감염으로 인한 단일 백혈병

황달 병력이 있는 환자, 아목시실린과 클라불란산염 또는 페니실린 사용으로 인한 간 기능 장애, 클라불란산이 간에서 담즙정체 위험을 증가시키기 때문입니다.

간 기능 장애가 있는 환자의 경우 사용 시 주의하십시오.

담즙정체 황달의 징후 및 증상은 약물 복용 시 드물게 발생하지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 회복되는 경우가 많으며 치료를 중단한 후 6주가 지나면 사라집니다.

중등도 또는 중증 신장 장애가 있는 사람의 경우 복용량에 주의를 기울여야 합니다.

페니실린에 과민증 병력이 있는 환자의 경우 심각한 반응이 나타나거나 사망할 수 있습니다. 아목시실린을 사용하는 환자에게 사용 시 림프절 종대를 동반한 발적.

항마약균을 발생시키는 약을 복용하세요.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다.

임신

생쥐의 생식 과정에 대한 실험 연구에서 경구 제제와 주사제를 사용했을 때 기형이 발생하지 않는 것으로 입증되었습니다. 그러나 임산부에 대한 제제 사용 경험이 거의 없으므로 의사의 처방이 필요한 경우를 제외하고는 특히 처음 3개월 동안은 임산부에 대한 약물 사용을 피하는 것이 필요하다.

모유수유 기간

모유수유 중에도 사용할 수 있습니다. 이 약은 모유에 함유된 극소량의 약으로 인해 과민증의 위험이 없는 한 모유수유 중인 어린이에게 해롭지 않습니다.

상호작용 약물

이 약물은 녹는 시간과 혈액 응고 시간을 연장시킬 수 있습니다. 따라서 항응고제 치료를 받고 있는 환자에 대해서는 주의가 필요하다.

비젠틴은 다른 광범위 항생제와 마찬가지로 경구피임약의 효과를 감소시키므로 환자에게 미리 고지할 필요가 있다.

보관

건조한 곳은 30℃ 이하

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.