Geneesmiddel gemengd met vigentin orale vloeistof 500 mg/62,5 mg pharbaco-behandeling voor infecties (12 verpakkingen x 2 g)

Toedieningsvorm Doos met 12 pakken x 2 g
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Clavulaanzuur	62,5 mg

Toepassingen

Indicatie

vigentin wordt gebruikt voor de behandeling in korte tijd van de volgende infecties:

Infecties van de bovenste luchtwegen: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica, maar helpen niet.

Infecties van de lagere luchtwegen door H. influenzae-stammen en Branhamella CatVrhalis produceren bèta-lactamase: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiale.

Zware urine- en genitale infecties door stammen: E.coli, Klebsiella en Enerobacter produceren bèta-lactamase: cystitis, urethritis, pyelonefritis.

Huid- en weke deleninfecties: puistjes, abcessen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties: Botontsteking.

Tandinfecties: totaal abces.

Andere bacteriële infecties: abortusinfecties.

Farmacokologie

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de Beta-Lactam-familie en een breed bacteriedodend spectrum heeft voor veel Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën dankzij de synthetische remming van bacteriële celwanden. Maar omdat amoxicilline gemakkelijk wordt vernietigd door bèta-lactamase, werkt het daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere En

Clavulaanzuur heeft als gevolg van de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, dat een bèta-lactamstructuur heeft die lijkt op penicilline, het vermogen om bèta-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en stafylokokken. Het heeft vooral een sterk remmend effect op bèta-lactamase, overgedragen via een plasmide dat bestand is tegen penicilline en cefalosporines. Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii en Rettgeri, sommige entobacter-stammen en providentia-resistente medicijnen, en methicilline-resistente stafylokokken die ook resistent zijn tegen dit medicijn. Clavulaanzuur zelf heeft zeer zwakke antibacteriële effecten. Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bètalactamase en breidt het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit voor veel voorkomende bacteriën die zich hebben verzet tegen amoxicilline, resistente penicilline en andere cefalosporines.

Het is mogelijk om amoxicilline en clavulaanzuur te zien als een antibacterieel gif voor pneumokokken, streptokokken bèta bèta en stafylokokken (penicillinegevoelige stammen worden niet beïnvloed door penicillinase), Haemophilus Influenzae en Branhamella Catatrhalis, inclusief sterke producten. lactamase. Kortom, het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

Gram-positieve bacteriën:

Aërobe type: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaëroob type: Clostridium-soorten, peptococcus, peptostreptococcus.

Gram-negatieve bacteriën:

Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteura Multocida.

Anaëroob type: Bacterioides inclusief B.fragilis.

Dynamische farmacokinetiek

Amoxicilline en Clavulanat worden beide gemakkelijk via de mond opgenomen. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur na inname van het medicijn. Bij een dosis van 250 mg (of 500 mg) zal er 5 microgram/ml (of 8 - 9 microgram) amoxicilline en ongeveer 3 microgram/ml clavulaanzuur in het serum aanwezig zijn.

Na 1 uur oraal innemen van 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur zal er gemiddeld 8,7 microgram/ml amoxicilline en 3,0 microgram/ml aanwezig zijn. microgram/ml clavulaanzuur in serum.

De opname van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om het vlak voor de maaltijd in te nemen.

De orale bioactiviteit van AMOXICilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%.

De verspillingstijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. 55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden in de vorm van activiteit in de urine uitgescheiden. Probenecide verlengt de eliminatietijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Geneesmiddel gemengd met vigentin orale vloeistof 500 mg/62,5 mg pharbaco-behandeling voor infecties (12 verpakkingen x 2 g)

Hoe te gebruiken

vigentin 500 mg/62,5 mg wordt aan het begin van de maaltijd ingenomen om het fenomeen van niet-intolerantie in het spijsverteringskanaal te minimaliseren.

Gebruik het medicijn niet langer dan 14 dagen zonder de behandeling te controleren. Snijd het pakket met medicijnen door lijnen en giet het poeder in de beker.

Giet water in de verpakking en giet vervolgens water uit de verpakking in het kopje. Roer en drink nu.

Dosering

Dosering is geïndiceerd als amoxicilline:

Dosis voor volwassenen: 500 mg/tijd x 3 maal/24 uur.

Dosering voor kinderen: Kinderen vanaf 40 kg of meer: neem de dosis voor volwassenen.

Kinderen onder de 40 kg: Normale dosis: 80 mg amoxicilline/kg gewicht/dag, verdeeld over 3 maal/24 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Indien de nierfunctie en de bloed-hersenbarrière afnemen, zal de injectie vergiftigingsverschijnselen veroorzaken. Algemene reacties treden echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico is beslist hyperkaliëmie bij het nemen van een zeer hoge dosis, omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout. U kunt de hemolysemethode gebruiken, zodat het medicijn uit de bloedsomloop komt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij normale doses kunnen ongewenste effecten optreden bij meer dan 5% van de patiënten:

Gewoon

diarree, vreemde huiduitslag, jeuk.

Minder

Jeuk, erytheem, huiduitslag.

Zeldzaam

Anafylaxiereactie, Phuincke.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Vigentin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor antibiotica die tot de bèta-lactaminegroep behoren.

Enkelvoudige leukemie veroorzaakt door infectie.

Patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht, leverdisfunctie als gevolg van het gebruik van amoxicilline en clavulanaat of penicilline omdat clavulaanzuur een verhoogd cholestatisch risico in de lever veroorzaakt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voor patiënten met manifestaties van leverdisfunctie: Tekenen en symptomen van cholestase geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.

Voor mensen met een gemiddelde of ernstige nierfunctiestoornis moet op de dosering worden gelet.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline kunnen ernstige reacties krijgen of overlijden. Bij gebruik bij patiënten die amoxicilline gebruiken, roodheid met lymfadenopathie.

Neem het medicijn dat soms anti-medicamenteuze bacteriën ontwikkelt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek naar het voortplantingsproces van muizen heeft uitgewezen dat het gebruik van orale preparaten en injecties geen misvormingen veroorzaakte. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in de noodzakelijke gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

De periode van borstvoeding

tijdens de borstvoeding mag gebruikt worden. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid medicijn in de melk.

Interactief medicijn

Het medicijn kan langdurige smelt- en bloedstollingstijd veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia.

Net als andere breedspectrumantibiotica vermindert vigentin de werkzaamheid van orale anticonceptiva, dus het is noodzakelijk om dit van tevoren aan de patiënt te melden.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.