消化性潰瘍治療薬 リプラズ20mgメドレー(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ラベプラゾール
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ラベプラゾール | 20mg |
用途
適応症
Repoz - 20 種類の薬剤は次の場合に適応されます。
ラベプラゾールはベンズイミダゾール誘導体であり、プロトン ポンプを阻害します。ラベプラゾールは、ベンズイミダゾール核内の新世代のプロトン ポンプ阻害剤 (PPI) であり、胃細胞内の不活化酵素 H+/K+ アパーゼによる胃酸分泌を阻害します。
ラベプラゾールは、胃粘膜の細胞壁にある H+/K+ --atpase 酵素を阻害することにより、基本的な胃液分泌を阻害する効果があり、刺激状態ではアセチルコリン耐性またはヒスタミン H2 受容体拮抗薬はありません。この酵素は細胞内の酸、水素、またはプロトンポンプと考えられているため、ラベプラゾールはプロトンポンプ阻害剤とみなされます。
ラベプラゾールは酵素 H+/K+ – アトパーゼに結合し、胃液分泌の最終段階をブロックします。胃壁細胞内で、ラベプラゾールはプロトン化されて活性化スルフェンアミドに変換され、この酵素の不活化としてプロトンポンプのシステインに結合します。
薬物動態
吸収
ラベプラゾールは非常に早く吸収され、血漿中のピーク濃度は服用後 3.5 時間に達します。
腸内で可溶な錠剤の経口バイオアベイラビリティは、最初の循環を通じて代謝されるため約 52% であり、1 回の投与でも反復投与でも変化しません。
配布
ラベプラゾールは、ほぼ 97% が血漿タンパク質に結合します。
代謝
インビトロでは、ラベプラゾールは肝臓で ISOENZE シトクロム P450 (CYP2C19 および CYP3A4) によってチオエーテル、カルボン酸のチオエーテル、スルホン、およびデスメチルエーテルに代謝されました。
試験血漿濃度では、ラベプラゾールは CYP3A4 に触れたり阻害したりしません。
排除
代謝誘導体は主に尿 (約 90%) を通じて排泄され、残りは糞便を通じて除去されます。
ラベプラゾールの血漿中の半廃棄時間は約 1 時間で、肝機能障害のある患者では 2 ~ 3 倍、代謝が遅い CYP219 酵素では 1.6 倍、高齢者では 30% 増加します。
服用する前に 消化性潰瘍治療薬 リプラズ20mgメドレー(3水疱×10錠)
使用方法
薬 Repraz - 20 経口的に使用されます。錠剤をそのままの状態で服用し、錠剤を噛んだり、砕いたり、割ったりしないでください。
用量
急性十二指腸潰瘍の場合: 20 mg/日、朝 1 回服用します。潰瘍が完全でない場合は、4 週間飲み続けてください。
良性胃潰瘍の場合: 20 mg/日、朝 1 回、6 週間摂取します。潰瘍がすぐに完全に治らない場合は、6 週間飲み続けてください。
胃食道逆流症候群 - 潰瘍性またはひっかき傷の症状: 20 mg x 1 回/日 x 4 ~ 8 週間服用します。胃食道逆流症は長期間の治療が必要です。維持療法の場合、患者の反応に応じて、1 日あたり 10 ~ 20 mg x 1 回の投与を推奨します。
胃食道逆流症の症状の治療 - 非食道炎: 推奨用量は 4 週間まで 10 mg/日/日、その後は必要に応じて 10 mg/回/日です。症状が 4 週間コントロールされない場合、患者は再検査を受ける必要があります。
ゾリンジャー - エリソン症候群: 開始用量は 60 mg/回/日。用量は、各患者の必要性に応じて 2 回に分けて、120 mg/日まで増量できます。用量は1日1回、最大100mgまで表示できます。このコースは臨床症状が消えるまで続きます。
ピロリ菌感染を伴う胃潰瘍および良性胃潰瘍: 7 日以内に次の薬剤の組み合わせを推奨します: ラベプラゾール 200 mg/回 x 2 回/日 + クラリスロマイシン 500 mg/回 x 2 回/日 + アモキシシリン 1 g/回 x 2 回/日。薬は朝と夕方に服用します。
肝不全、腎不全の患者: 用量調整なし。
子供: 経験がないので使用しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
特別な解毒剤はありません。ラベプラゾールはタンパク質との結合が非常に強いため、肥料の方法では除去できません。
過剰摂取の場合は、症状を緩和し、治療をサポートする必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
審査薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
感染症、インフルエンザの症状。
アンコモン、1/1000 筋肉: 筋肉痛、けいれん、関節痛。 尿路感染症。 レア、1/10000 非常にまれです、ADR 頻度は不明 性器: 男性の大きな胸。 ADR の処理方法に関する指示 通常、薬物を中止すると ADR は軽くなり、消えます。薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合の Repraz-20 の禁忌:
妊娠中および授乳中の女性。
使用時の注意
ラベプラゾール療法に対する反応治療は、既存の胃または食道の腫瘍を除外するものではありません。したがって、ラベプラゾールによる治療の前に悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。ラベプラゾールによる治療は 1 年以上続きますので、定期的なモニタリングが必要です。
ラベプラゾールの代わりに使用すると、他のプロトン ポンプ阻害剤またはベンズイミダゾール誘導体に対する過敏反応のリスクがあるため、ラベプラゾールを使用する場合は注意してください。
小児には経験がないため、ラベプラゾールを使用しないでください。
血小板減少症や好中球減少症などの造血障害に関する報告があります。ほとんどの場合、病気は見つかりませんが、これらの障害は深刻ではなく、ラベプラゾールの使用を中止すると治ります。
臨床試験および使用後、肝酵素に関する異常が報告されています。他に原因がない場合、これらの酵素障害は深刻ではないため、ラベプラゾールの使用を中止します。重度の肝不全患者に初めてラベプラゾールを投与する場合は注意が必要です。
プロトン ポンプ阻害剤は、サルモネラ菌、カンピロバクター菌、クロストリディオイデス ディフィシルによる胃腸感染症のリスクを高める可能性があります。
ラベプラゾール ナトリウムとアタザナビルとの併用は推奨されません。
ギャラクト患者にはラペプラゾールを使用しないでください
機械を運転および操作する能力
ラベプラゾールは、機械を運転または制御する能力に影響を与える可能性があります。ラベプラゾールを使用するときは、機械の運転や制御を行わないことをお勧めします。
妊娠
妊娠中の女性には禁忌です。妊婦に対するラベプラゾールの安全性に関する研究データはありません。
授乳期間
授乳中の母親に対する禁忌。ラベプラゾールが母乳中に含まれているかどうかは不明です。授乳中の女性を対象とした研究は行われていません。
薬物相互作用
ラベプラゾールとケトコナゾールまたはジゴキシンを併用すると、健康な人ではケトコナゾールが 33% 減少し、ジゴキシンの底部含有量が 22% 増加します。したがって、これらの薬をラベプラゾールと併用する場合は、各患者を監視して用量を調整する必要があるかどうかを判断する必要があります。
ラベプラゾールとエルロチニブ、ネルフィナビル、デラビルジン、ポサコナゾールの同時使用は避けてください。
ラベプラゾールはアタザナビル 300mg/リトナビル 100mg と 1 日 40mg 併用する必要があります。アタザナビルの吸収は pH に依存するため、アタザナビル濃度が大幅に低下します。
ラベプラゾールは、アタザナビル、クロピドグレル、ダビガトラン、エチルート、ダサチニブ、エルロチニブ、インジナビル、鉄塩、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メサラミン、ミコフェノール酸、ネルフィナビルの濃度/効果を低下させる可能性があります。
ラベプラゾールは、CYP2C19、 CYP2C8 (高リスク レベル)、メトトレキサート、サキナビル、ボリコナゾール。
保管
30 °C を超えない、涼しく乾燥した場所に保管してください。薬は子供の手の届かないところに置いてください。
その他の薬
- Actraphane
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- Azarga
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- Selincro
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
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