약품 레프라즈 20mg 메들리 소화성궤양치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

Repoz - 다음과 같은 경우에 20가지 약물이 표시됩니다.

급성 십이지장 궤양 치료, 급성 위궤양, 위식도 역류 증후군 - 식도염, 궤양 또는 긁힘이 있거나 없는 단백질. 학습

라베프라졸은 벤즈이미다졸 유도체로 양성자 펌프를 억제합니다. 라베프라졸은 벤지미다졸 핵에 있는 차세대 양성자 펌프 억제제(PPI)로, 위 세포의 H+/K+-아트파제 효소가 비활성화되어 위산 분비를 억제합니다.

라베프라졸은 위점막 세포벽의 H+/K+--atpase 효소를 억제하여 아세틸콜린 저항성이나 히스타민 H2 수용체 길항제가 없는 자극 상태에서 기본적인 위분비를 억제하는 효과가 있다. 이 효소는 세포 내 산, 수소 또는 양성자 펌프로 간주되므로 라베프라졸은 양성자 펌프 억제제로 간주됩니다.

라베프라졸은 H+/K+–atpase 효소에 부착되어 위 분비의 마지막 단계를 차단합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 양성자화되어 활성화된 술펜아미드로 전환된 후, 이 효소 불활성화로 양성자 펌프의 시스테인에 부착됩니다.

약동학

흡수

라베프라졸은 매우 빠르게 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 약물 복용 후 3.5시간에 도달합니다.

경구 생체 이용률은 장에서 용해되는 정제의 경우 첫 번째 순환계를 통해 대사되기 때문에 약 52%이며, 1회 투여 또는 반복 투여 시 변하지 않습니다.

배포

라베프라졸은 거의 97%가 혈장 단백질에 부착됩니다.

신진대사

시험관 내에서 라베프라졸은 간에서 ISOENZE 시토크롬 P450(CYP2C19 및 CYP3A4)에 의해 티오에터, 카르복실산의 티오에터, 설폰 및 데스메틸에터로 대사되었습니다.

테스트 혈장 농도에서 라베프라졸은 CYP3A4에 접촉하거나 억제하지 않습니다.

제거

대사 유도체는 주로 소변(거의 90%)을 통해 배설되며 나머지는 대변을 통해 배출됩니다.

라베프라졸의 혈장 내 반폐기 시간은 약 1시간으로 간장애 환자에서 2~3배 증가하고, 천천히 대사되는 CYP219 효소에서는 1.6배 증가하며 노인에서는 30% 증가한다.

복용 전 약품 레프라즈 20mg 메들리 소화성궤양치료제 (3수포 x 10정)

사용 방법

Medicine Repraz - 20 경구용으로 사용됩니다. 정제를 그대로 복용하고, 알약을 씹거나 부수거나 부수지 마세요.

용법

급성십이지장궤양의 경우 : 1일 20mg을 아침에 1회 복용하세요. 궤양이 완전하지 않으면 4주 동안 마신다.

양성 위궤양의 경우: 6주 동안 1일 20mg을 아침에 1회 복용하세요. 궤양이 즉시 완전히 해소되지 않은 경우 6주간 계속해서 섭취하세요.

위식도 역류 증후군 - 궤양성 또는 긁힘 증상: 20mg x 1회/일 x 4~8주 복용하세요. 위식도역류질환은 장기간 치료해야 합니다. 유지 치료의 경우 일일 복용량은 환자의 반응에 따라 10~20mg x 1회/일을 권장합니다.

위식도 역류 질환 - 비식도염 증상의 치료: 4주까지 권장 용량은 10mg/일/일이며, 이후 필요할 경우 10mg/회/일입니다. 4주간 증상이 조절되지 않으면 재검사가 필요하다.

Zollinger - 엘리슨 증후군: 시작 용량은 60mg/회/일입니다. 각 환자의 필요에 따라 1일 최대 120mg까지 2회로 나누어 증량할 수 있습니다. 복용량은 1일 1회 최대 100mg까지 표시될 수 있습니다. 이 과정은 임상 증상이 끝날 때까지 지속됩니다.

H.pylori 감염과 결합된 Autodor 궤양 및 양성 위궤양: 7일 이내에 다음 약물 조합을 권장합니다: 라베프라졸 200mg/회 x 2회/일 + Clarithromycin 500mg/회 x 2회/일 + 아목시실린 1g/회 x 2회/일. 약은 아침저녁으로 복용합니다.

간부전, 신부전 환자 : 용량 조절 없음

어린이 : 경험이 없으므로 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

특별한 해독제는 없습니다. 라베프라졸은 단백질과의 결합력이 매우 강하기 때문에 비료로 제거할 수 없습니다.

과다복용한 경우에는 증상을 치료하고 치료를 뒷받침하는 것이 필요합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

검토 약물을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통, 현기증, 불면증.

호흡기: 기침, 인후통, 비염.

소화기: 설사, 복통, 고창, 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 변비. 전신: 허약. 피부: 발진.

근육 근육 : 허리 통증.

감염, 인플루엔자 증상.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 불안, 졸음.

소화기: 소화불량, 입마름, 트림. 피부: 가려움증, 분홍색.

근육 근육: 근육통, 경련, 관절통.

요로 감염. 간: 간 효소를 증가시킵니다. 전신성: 오한, 발열.

드물게, 1/10000

혈액: 다중중성 백혈구, 백혈구, 혈소판.

심혈관: 고혈압. 소화기: 거식증, 위염, 치아 염증, 미각 장애, 체중 증가. 간: 간염, 황달, 간 질환. 신경: 우울증. 눈: 시각 장애.

피부 : 가려움증, 발한, 발한 반응.

신장: 간질성 신염.

매우 드물다. ADR

다양한 면역성: 스티븐스 - 존슨 증후군, 중독 표피 괴사

빈도가 결정되지 않음

대사: 저혈당증.

회로: 말초 부종.

생식기: 남성의 경우 큰 가슴.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물을 중단할 때 ADR은 일반적으로 가벼워지고 사라집니다. 해당 약물을 사용할 때 나타나는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Repraz-20 금기 사항:

라베프라졸, 벤지미다졸 유도체(예: 에소메프라졸, 란소프라졸, 오메프라졸, 판토프라졸) 및 약물의 모든 성분에 민감합니다.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의사항

라베프라졸 치료에 대한 반응치료는 기존의 위 또는 식도 종양을 배제하지 않습니다. 따라서 라베프라졸을 투여하기 전에 악성 종양의 가능성을 제거하는 것이 필요하다. 라베프라졸 치료는 1년 이상 지속되며 주기적인 모니터링이 필요합니다.

라베프라졸을 대신 사용할 경우 다른 양성자 펌프 억제제나 벤즈이미다졸 유도체에 과민 반응이 발생할 위험이 있으므로 라베프라졸을 사용할 때는 주의하십시오.

어린이에게는 라베프라졸을 사용해 본 경험이 없으므로 사용하지 마세요.

혈소판감소증, 호중구감소증 등 조혈 장애가 보고된 바 있습니다. 대부분의 경우 질병을 발견하지 못하지만 이러한 장애는 심각하지 않으며 라베프라졸 사용을 중단하면 사라집니다.

임상시험 및 사용 후 간효소에 이상이 있다는 보고가 있습니다. 다른 원인이 없으면 이러한 효소 장애는 심각하지 않으며 라베프라졸 사용을 중단합니다. 중증 간부전 환자에게 라베프라졸을 처음 투여할 때는 주의하십시오.

양성자 펌프 억제제는 살모넬라균, 캄필로박터 및 클로스트리디오이데스 디피실레로 인한 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

라베프라졸나트륨과 아타자나비르를 병용 투여하지 마십시오.

갈락트 환자에게 라페프라졸을 사용하지 마십시오

운전 및 기계 조작 능력

라베프라졸은 운전 또는 기계 제어 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 라베프라졸을 사용할 때는 기계를 운전하거나 제어하지 않는 것이 좋습니다.

임신

임산부에게는 금기입니다. 임산부에 대한 라베프라졸의 안전성에 관한 연구 데이터는 없습니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중 산모에 대한 금기 사항. 라베프라졸이 모유에 들어 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유수유 중인 여성을 대상으로 한 연구는 없습니다.

약물 상호 작용

라베프라졸을 케토코나졸 또는 디곡신과 결합하면 건강한 사람의 경우 케토코나졸이 33% 감소하고 디곡신의 바닥 함량이 22% 증가합니다. 따라서 라베프라졸과 함께 이러한 약물을 복용할 때 복용량을 조절할 필요가 있는지 확인하기 위해 각 환자를 모니터링해야 합니다.

라베프라졸과 에를로티닙, 넬피나비르, 델라비르딘, 포사코나졸을 동시에 사용하지 마십시오.

RAPEPRAZALE 아타자나비르 300mg/리토나비르 100mg과 함께 하루 40mg을 사용하면 아타자나비르 흡수가 pH에 따라 달라지므로 아타자나비르 농도가 급격히 감소합니다.

라베프라졸은 아타자나비르, 클로피도그렐, 다비가트란, 에틸라트, 다사티닙, 에를로티닙, 인디나비르, 철염, 이트라코나졸, 케토코나졸, 메살라민, 마이코페놀레이트, 넬피나비르의 농도/효과를 감소시킬 수 있습니다.

라베프라졸은 CYP2C19, CYP2C8(고위험 수준), 메토트렉세이트, 사퀴나비르, 보리코나졸.

보관

30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.