Geneesmiddel Repraz 20 mg Medley Behandeling van maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

Repoz - 20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute behandeling van ulceratieve duodenum, acute maagzweer, gastro-oesofageaal refluxsyndroom - Eiwit met of zonder oesofagitis, zweren of krassen. Leren

Rabeprazol is een benzimidazolderivaat, dat de protonpomp remt. Rabeprazol is een nieuwe generatie protonpompremmers (PPI) in de benzimidazolkern, die de maagzuursecretie remt als gevolg van het geïnactiveerde enzym H+/K+–atpase in de maagcellen.

Rabeprazol heeft het effect van het remmen van de basale maagsecretie en in een staat van stimulatie, geen acetylcholineresistente of histamine H2-receptorantagonist, door het H+/K+-–atpase-enzym in de celwand van het maagslijmvlies te remmen. Dit enzym wordt beschouwd als een zuur-, waterstof- of protonpomp in de cel, dus Rabeprazol wordt beschouwd als een protonpompremmer.

rabeprazol hecht zich aan het enzym H+/K+–atpase en blokkeert zo het laatste stadium van de maagsecretie. In de maagwandcel wordt Rabeprazol geprotoniseerd en omgezet in geactiveerd sulfenamide, waarna het aan het cysteïne van de protonpomp wordt gehecht, waardoor dit enzym wordt geïnactiveerd.

farmacokinetische

absorptie

Rabeprazol wordt zeer snel geabsorbeerd en de piekconcentratie in plasma bereikt 3,5 uur na inname van het geneesmiddel.

De orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 52% voor tabletten die oplosbaar zijn in de darmen, omdat ze via de eerste bloedsomloop worden gemetaboliseerd, en blijft onveranderd wanneer de dosis eenmalig is of de dosis wordt herhaald.

Distributie

Rabeprazol hecht zich voor bijna 97% aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

In vitro wordt Rabeprazol in de lever gemetaboliseerd door ISOENZE Cytochroom P450 (CYP2C19 en CYP3A4) in thioeters, thioeters van carbonzuur, sulfon en desmethylioeter.

In testplasmaconcentraties tast Rabeprazol CYP3A4 niet aan en remt het CYP3A4 niet.

Eliminatie

Metabole derivaten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden (bijna 90%), de rest wordt via de ontlasting afgevoerd.

De semi-afvaltijd van Rabeprazol in plasma bedraagt ongeveer 1 uur, een toename van 2-3 keer bij patiënten met een leverfunctiestoornis, 1,6 keer bij CYP219-enzymen die langzaam worden gemetaboliseerd en met 30% verhoogd bij ouderen.

Voordat u neemt Geneesmiddel Repraz 20 mg Medley Behandeling van maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Medicijn Repraz - 20 Oraal gebruikt. Neem intacte tabletten in, kauw niet, plet of breek de pil niet.

Dosering

In geval van een acuut ulcus duodeni: Neem 20 mg/dag, 1 keer in de ochtend. Drink gedurende 4 weken als de zweer niet compleet is.

Gevallen van goedaardige maagzweren: Neem 20 mg/dag, 1 keer in de ochtend, gedurende 6 weken. Blijf 6 weken drinken als de maagzweer niet volledig onmiddellijk verdwijnt.

Gastro-oesofageaal refluxsyndroom - ulceratieve of krabsymptomen: Neem 20 mg x 1 keer per dag x 4 - 8 weken. Gastro-oesofageale refluxziekte moet langdurig worden behandeld. Voor onderhoudsbehandeling is de aanbevolen dagelijkse dosis 10 - 20 mg x 1 maal per dag afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte - niet-oesofagitis: aanbevolen dosis 10 mg/dag/dag tot 4 weken, daarna 10 mg/tijd/dag indien nodig. Als de symptomen gedurende 4 weken niet onder controle zijn, moeten de patiënten opnieuw worden onderzocht.

Zollinger - Ellison-syndroom: de startdosis is 60 mg/tijd/dag. De dosis kan worden verhoogd tot 120 mg/dag, tweemaal verdeeld, afhankelijk van de behoefte voor elke patiënt. De dosis kan 1 keer per dag worden aangegeven tot maximaal 100 mg. De kuur duurt totdat de klinische symptomen voorbij zijn.

Autodor-ulcus en goedaardige maagzweer gecombineerd met H.pylori-infectie: adviseer de volgende combinatie van geneesmiddelen binnen 7 dagen: Rabeprazol 200 mg/tijd x 2 maal/dag + Claritromycine 500 mg/tijd x 2 maal/dag + Amoxicilline 1 g/tijd x 2 maal/dag. Het medicijn wordt 's morgens en' s avonds ingenomen.

Patiënten met leverfalen, nierfalen: geen dosisaanpassing.

Kinderen: gebruik het niet omdat er geen ervaring is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifiek tegengif. Omdat rabeprazol zeer eiwitrijk is, kan het niet via de kunstmestmethode worden geëlimineerd.

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de symptomen te behandelen en de behandeling te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u een beoordelingsmedicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.

Ademhaling: hoesten, keelpijn, rhinitis.

spijsvertering: diarree, buikpijn, winderigheid, droge mond, misselijkheid, braken, constipatie. Systemisch: zwakte. Huid: huiduitslag.

Spierspieren: rugpijn.

Infecties, griepsymptomen.

Soms, 1/1000

Neurologisch: rusteloosheid, slaperigheid.

spijsvertering: indigestie, droge mond, oprispingen. huid: jeuk, roze.

Spierspieren: spierpijn, krampen, gewrichtspijn.

urineweginfecties. lever: Verhoog de leverenzymen. Systemisch: koude rillingen, koorts.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed: Multi-neutrale leukocyten, leukocyten, bloedplaatjes.

Cardiovasculair: hypertensie. spijsvertering: anorexia, gastritis, tandontsteking, smaakstoornissen, gewichtstoename. lever: hepatitis, geelzucht, leverziekte. zenuw: depressie. Oog: visuele stoornissen.

Huid: jeuk, zweten, zweetreactie.

nier: interstitiële nefritis.

Zeer zeldzaam, ADR

Diverse immuniteit: Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

Niet vastgestelde frequentie

Metabolisme: hypoglykemie.

circuit: perifeer oedeem.

Genitaal: Grote borsten bij mannen.

Instructies voor het omgaan met ADR

De bijwerking is meestal licht en verdwijnt bij het stoppen van het medicijn. Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Repraz-20 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor rabeprazol, de derivaten van benzimidazol (bijvoorbeeld: esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol) en alle ingrediënten van het medicijn.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzichtigheid bij gebruik

De responsbehandeling op behandeling met Rabeprazol sluit bestaande maag- of slokdarmtumoren niet uit. Daarom is het noodzakelijk om vóór de behandeling met Rabeprazol de mogelijkheid van een kwaadaardige tumor uit te sluiten. Als de behandeling langer dan 1 jaar duurt met Rabeprazol, is periodieke controle noodzakelijk.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Rabeprazol vanwege het risico op overgevoeligheidsreacties op andere protonpompremmers of benzimidazolderivaten wanneer deze worden gebruikt in plaats van.

Gebruik rabeprazol niet bij kinderen omdat zij geen ervaring hebben.

Er zijn meldingen geweest van hematopoëtische stoornissen zoals trombocytopenie en neutropenie. In de meeste gevallen wordt de ziekte niet vastgesteld, maar deze aandoeningen zijn niet ernstig en verdwijnen als u stopt met het gebruik van Rabeprazol.

In klinische onderzoeken en na gebruik zijn er abnormale rapporten over leverenzymen. Als er geen andere oorzaak is, zijn deze enzymstoornissen niet ernstig en zal het gebruik van rabeprazol worden stopgezet. Wees voorzichtig bij het voor de eerste keer toedienen van Rabeprazol aan patiënten met ernstig leverfalen.

Protonpompremmers kunnen het risico op gastro-intestinale infecties met Salmonella, Campylobacter en Clostridioides Difficile verhogen.

Niet geïndiceerd in combinatie met rabeprazolnatrium met atazanavir.

Gebruik Rapeprazol niet voor patiënten met Galact

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

rabeprazol kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Het wordt aanbevolen om niet te rijden of machines te bedienen wanneer u Rabeprazol gebruikt.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. Er zijn geen onderzoeksgegevens over de veiligheid van Rabeprazol voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor moeders tijdens het geven van borstvoeding. Het is niet bekend of Rabeprazol in de moedermelk terechtkomt of niet. Er is geen onderzoek gedaan bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

combineer Rabeprazol met ketoconazol of digoxine, waardoor het ketoconazol met 33% wordt verlaagd en het bodemgehalte van digoxine bij gezonde mensen met 22% toeneemt. Daarom moet elke patiënt worden gecontroleerd om te bepalen of het nodig is de dosering aan te passen wanneer deze geneesmiddelen samen met rabeprazol worden gebruikt.

Vermijd gelijktijdig gebruik van rabeprazol met erlotinib, nelfinavir, delavirdine, posaconazol.

MOET RAPEPRAZALE Gebruik 40 mg/dag met Atazanavir 300 mg/Ritonavir 100 mg vermindert de concentratie van Atazanavir sterk als gevolg van de absorptie van Atazanavir, afhankelijk van de pH.

Rabeprazol kan de concentratie/het effect van atazanavir, clopidogrel, dabigatran, ethilat, dasatinib, erlotinib, indinavir, ijzerzout, itraconazol, ketoconazol, mesalamine, mycofenolaat, nelfinavir verminderen.

rabeprazol kan de concentratie/het effect verhogen van geneesmiddelen die CYP2C19, CYP2C8 (hoog risiconiveau) zijn, Methotrexaat, Saquinavir, Voriconazol.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30ºC, op een koele, droge plaats. Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.