Lek Repraz 20mg Medley Leczenie choroby wrzodowej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rabeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rabeprazol	20 mg

Używa

Wskazania

Repoz - 20 leków wskazanych jest w następujących przypadkach:

Leczenie ostrego wrzodu dwunastnicy, ostrego wrzodu żołądka, zespołu refluksu żołądkowo-przełykowego - Białko z zapaleniem przełyku lub bez, wrzodami lub zadrapaniami. Nauka

Rabeprazol jest pochodną benzimidazolu, która hamuje pompę protonową. Rabeprazol to nowej generacji inhibitory pompy protonowej (PPI) w jądrze benzimidazolu, hamujące wydzielanie kwasu żołądkowego z powodu inaktywowanego enzymu H+/K+ –atpazy w komórkach żołądka.

Rabeprazol ma działanie hamujące zasadniczą wydzielinę żołądkową, a w stanie pobudzenia nie jest oporny na acetylocholinę ani jest antagonistą receptora histaminowego H2, poprzez hamowanie enzymu H+/K+ –atpazy w ścianie komórkowej błony śluzowej żołądka. Enzym ten jest uważany za pompę kwasową, wodorową lub protonową w komórce, dlatego rabeprazol jest uważany za inhibitor pompy protonowej.

rabeprazol przyłącza się do enzymu H+/K+ –atpazy, blokując końcowy etap wydzielania żołądkowego. W komórkach ściany żołądka rabeprazol ulega protonowaniu i przekształcaniu w aktywowany sulfenamid, a następnie przyłączany do cysteiny pompy protonowej w wyniku inaktywacji tego enzymu.

farmakokinetyka

wchłanianie

Rabeprazol wchłania się bardzo szybko, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga 3,5 godziny po zażyciu leku.

Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 52% dla tabletek rozpuszczalnych w jelicie w wyniku metabolizmu w pierwszym krążeniu i niezmieniona przy dawce jednorazowej lub dawce powtarzanej.

Dystrybucja

Rabeprazol wiąże prawie 97% białek osocza.

Metabolizm

In vitro rabeprazol metabolizowany jest w wątrobie przez cytochrom P450 ISOENZE (CYP2C19 i CYP3A4) do tioeterów, tioeterów kwasu karboksylowego, sulfonu i demetyloioeteru.

W testowanych stężeniach w osoczu rabeprazol nie wpływa na CYP3A4 ani nie hamuje go.

Eliminacja

Pochodne metabolizmu wydalane są głównie z moczem (prawie 90%), pozostała część wydalana jest z kałem.

Czas półodpadu rabeprazolu w osoczu wynosi około 1 godziny, co stanowi wzrost 2-3-krotny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, 1,6-krotny w przypadku enzymów CYP219, które są powoli metabolizowane i których wzrost wynosi 30% u osób w podeszłym wieku.

Przed wzięciem Lek Repraz 20mg Medley Leczenie choroby wrzodowej (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Lek Repraz - 20 Stosowany doustnie. Tabletki należy przyjmować w stanie nienaruszonym, nie rozgryzać, nie kruszyć ani nie łamać.

Dawkowanie

W przypadku ostrego wrzodu dwunastnicy: Stosować 20 mg/dzień, 1 raz rano. Pij przez 4 tygodnie, jeśli wrzód nie jest całkowity.

Przypadki łagodnych wrzodów żołądka: Przyjmować 20 mg/dzień, 1 raz rano, przez 6 tygodni. Kontynuuj picie przez 6 tygodni, jeśli wrzód nie zniknął natychmiast.

Zespół refluksowy żołądkowo-przełykowy – objawy wrzodów lub zadrapań: Przyjmuj 20 mg x 1 raz dziennie przez 4–8 tygodni. Choroba refluksowa przełyku wymaga długotrwałego leczenia. W leczeniu podtrzymującym zalecana dawka dzienna wynosi 10–20 mg x 1 raz dziennie, w zależności od reakcji pacjenta.

Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku – zapalenia innego niż zapalenie przełyku: zalecana dawka 10 mg/dzień/dzień do 4 tygodni, następnie 10 mg/raz/dzień w razie potrzeby. Jeśli objawy nie zostaną opanowane w ciągu 4 tygodni, należy ponownie zbadać pacjenta.

Zespół Zollingera-Ellisona: dawka początkowa 60 mg/raz/dobę. Dawkę można zwiększyć do 120 mg/dobę, podzieloną 2 razy w zależności od potrzeb każdego pacjenta. Dawkę można podać 1 raz dziennie do 100 mg. Kurs trwa do ustąpienia objawów klinicznych.

Wrzód Autodora i łagodny wrzód żołądka w połączeniu z zakażeniem H.pylori: zalecić następującą kombinację leków w ciągu 7 dni: Rabeprazol 200 mg/raz x 2 razy dziennie + Klarytromycyna 500 mg/raz x 2 razy dziennie + Amoksycylina 1 g/raz x 2 razy dziennie. Lek przyjmuje się rano i wieczorem.

Pacjenci z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek: brak dostosowania dawki.

Dzieci: Nie używaj tego, ponieważ nie ma doświadczenia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma swoistego antidotum. Ponieważ rabeprazol jest bardzo silny w stosunku do białka, nie można go wyeliminować metodą nawozu.

W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i wspomagać leczenie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

W przypadku stosowania recenzowanego leku mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność.

Układ oddechowy: kaszel, ból gardła, nieżyt nosa.

trawienny: biegunka, ból brzucha, wzdęcia, suchość w ustach, nudności, wymioty, zaparcia. Układowy: osłabienie. Skóra: wysypki.

Mięśnie mięśniowe: ból pleców.

Zakażenia, objawy grypy.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: niepokój, senność.

trawienny: niestrawność, suchość w ustach, odbijanie. skóra: swędzenie, róż.

Mięśnie mięśniowe: bóle mięśni, skurcze, bóle stawów.

zakażenia dróg moczowych. wątroba: Zwiększa aktywność enzymów wątrobowych. Układowe: dreszcze, gorączka.

Rzadkie, 1/10000

Krew: Wieloobojętne leukocyty, leukocyty, płytki krwi.

Układ sercowo-naczyniowy: nadciśnienie. trawienny: anoreksja, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie zębów, zaburzenia smaku, przyrost masy ciała. wątroba: zapalenie wątroby, żółtaczka, choroby wątroby. nerw: depresja. Oczy: zaburzenia widzenia.

Skóra: swędzenie, pocenie się, reakcja pocenia.

nerki: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Bardzo rzadko, ADR

Odporność zróżnicowana: zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka.

Częstotliwość nieokreślona

Metabolizm: hipoglikemia.

obwód: obrzęki obwodowe.

Narządy płciowe: duże piersi u mężczyzn.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Działanie niepożądane jest zwykle lekkie i ustępuje po odstawieniu leku. Należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę o szkodliwych reakcjach, jakie wystąpiły podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Repraz-20 w następujących przypadkach:

Wrażliwy na rabeprazol, pochodne benzimidazolu (np.: esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol) i inne składniki leku.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Leczenie odpowiadające na leczenie rabeprazolem nie wyklucza istniejących nowotworów żołądka lub przełyku. Dlatego przed leczeniem rabeprazolem konieczne jest wykluczenie możliwości wystąpienia nowotworu złośliwego. Leczenie trwa dłużej niż 1 rok i wymaga okresowej kontroli.

Należy zachować ostrożność stosując Rabeprazol ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości na inne inhibitory pompy protonowej lub pochodne benzimidazolu, jeśli są stosowane zamiast.

Nie należy stosować rabeprazolu u dzieci, ponieważ nie mają one doświadczenia.

Istnieją doniesienia o zaburzeniach układu krwiotwórczego, takich jak małopłytkowość i neutropenia. W większości przypadków choroba nie zostaje wykryta, ale zaburzenia te nie są poważne i ustąpią po zaprzestaniu stosowania leku Rabeprazol.

W badaniach klinicznych i po zastosowaniu istnieją nieprawidłowe raporty dotyczące enzymów wątrobowych. Jeśli nie ma innej przyczyny, te zaburzenia enzymatyczne nie są poważne i należy zaprzestać stosowania rabeprazolu. Należy zachować ostrożność przy pierwszym stosowaniu leku Rabeprazol u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Inhibitory pompy protonowej mogą zwiększać ryzyko infekcji żołądkowo-jelitowych wywołanych przez Salmonella, Campylobacter i Clostridioides Difficile.

Nie stosować w połączeniu z Rabeprazolem Sodium i Atazanawirem.

Nie stosować leku Rapeprazol u pacjentów z Galact

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

rabeprazol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn. Zaleca się, aby podczas stosowania leku Rabeprazol nie prowadzić pojazdów ani nie kontrolować maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazane dla kobiet w ciąży. Brak danych z badań dotyczących bezpieczeństwa rabeprazolu dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazania dla matek w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy rabeprazol przenika do mleka matki, czy nie. Nie przeprowadzono żadnych badań u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

łączy rabeprazol z ketokonazolem lub digoksyną, redukując o 33% ketokonazol i zwiększając o 22% dolną zawartość digoksyny u zdrowych osób. Dlatego każdego pacjenta należy monitorować, aby określić, czy istnieje potrzeba dostosowania dawkowania podczas stosowania tych leków z rabeprazolem.

Unikaj jednoczesnego stosowania rabeprazolu z erlotynibem, nelfinawirem, delawirdyną, pozakonazolem.

NALEŻY stosować RAPEPRAZALE w dawce 40 mg/dzień z atazanawirem 300 mg/rytonawirem 100 mg, gwałtownie zmniejsza stężenie atazanawiru ze względu na wchłanianie atazanawiru w zależności od pH.

Rabeprazol może zmniejszać stężenie/działanie atazanawiru, klopidogrelu, dabigatranu, etylatu, dazatynibu, erlotynibu, indynawiru, soli żelaza, itrakonazolu, ketokonazolu, mesalaminy, mykofenolanu, nelfinawiru.

Rabeprazol może zwiększać stężenie/działanie leków będących CYP2C19, CYP2C8 (wysokie ryzyko poziom), metotreksat, sakwinawir, worykonazol.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C, w chłodnym i suchym miejscu. Pozostaw lek poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.