Mediplantex Supbotic Medicine Behandeling van het prikkelbare darm syndroom (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Trimebutine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimebutine	200mg

Toepassingen

Indicaties

Subbotische 200 mg-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Symptomen van het prikkelbaredarmsyndroom (IBS), spijsverteringsstoornissen, buikpijn, opgezette buik, diarree of constipatie.

Behandeling van darmverlamming na een buikoperatie, vermindering van pylorusspasme/colonoscopie.

Apotheek

trimebutine is een regulator van de gastro-intestinale peristaltiek. Het bevordert de darmmotiliteit door fasegolven te activeren die worden gecreëerd door het bewegende bewegingscomplex. Het remt ook de peristaltiek wanneer de vorige stimulatie optreedt.

Trimebutine is een niet-competitief anticontractiemiddel dat serotonineresistentie heeft en een matige affiniteit heeft met de opiaatreceptor, waardoor afwijkingen worden verminderd maar de normale motiliteit van het maagdarmkanaal niet verandert.

farmacokinetische

absorptie

Metabolische studies bij mensen tonen aan dat C14 - Trimebutin Maleat of de vrije basevorm ervan snel wordt opgenomen na het drinken. De piekconcentratie van het actieve ingrediënt in plasma wordt binnen 1 uur bereikt. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken na inname van een enkele dosis van 200 mg trimebutine is 0,80 uur.

Distributie

Bij de hoogste concentraties is de kans groter dat trimebutine zich ophoopt in de maag- en darmwand. Eiwitbindingen zijn in vivo en in vitro voor minimaal 5% met serumalbumine.

Metabolisme

Trimebutine ondergaat de eerste stofwisseling in de lever. Nortrimebutine of N-Monodesmethyltrimebutine, de belangrijkste metaboliet die de farmacologische activiteit op de dikke darm behoudt. Deze stofwisselingsstof kan het tweede n-demethylproces ondergaan om n-didesmethyltrimebutine te vormen. Trimebutine is ook gevoelig voor sulfaat of wordt geassocieerd met glucuronzuur.

Eliminatie

De uitscheiding is de belangrijkste urine, terwijl een kleine hoeveelheid vrijkomend actief ingrediënt in de ontlasting wordt aangetroffen. De helft van het plasma van trimebutine is kort, maar de halfwaardetijd van het vrijkomende actieve ingrediënt is ongeveer 10 - 12 uur.

Voordat u neemt Mediplantex Supbotic Medicine Behandeling van het prikkelbare darm syndroom (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Kan in hetzelfde voedsel worden gebruikt of niet.

Dosering

Volwassenen

Gebruik 3 maal daags 1 tablet.

Kinderen

Dit medicijn wordt niet gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als de overdosis echter optreedt na het drinken, moet de maag worden uitgevoerd en moet een symptomatische behandeling worden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het 200 mg Supbotic-medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: droge mond, slechte adem, diarree, indigestie, epigastrische pijn, misselijkheid en constipatie.

Centraal zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, warm gevoel, kou en hoofdpijn.

Soms, 1/1000

Allergische reactie: huiduitslag.

Anders: menstruatieproblemen, grote pijn op de borst, angst, urineretentie en milde doofheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Supbotisch geneesmiddel 200 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzichtigheid bij gebruik

Negeer patiënten met non-tolerantie voor Galatose en Lapp Lactasedeficiëntie of slechte absorptiesyndroom van Glucose of Galactose (zeldzame genetische ziekte).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan slaperige, duizelige bijwerkingen veroorzaken die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen het medicijn alleen gebruiken op voorschrift van een arts. Als u zwanger wordt terwijl u de medicatie gebruikt, breng dan uw arts op de hoogte om te beslissen of u de medicatie wilt blijven gebruiken of niet.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet of Trimebutine in de moedermelk terechtkomt. Als u borstvoeding geeft en dit medicijn gebruikt, kan dit gevolgen hebben voor baby's. Mag alleen worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven als dit echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

Dierstudies hebben aangetoond dat trimebutine de levensduur van Curarization D-Tubocurarin verlengt bij behandeling met cua. Er zijn geen andere geneesmiddelinteracties waargenomen of gerapporteerd in klinische onderzoeken.

Bewaring

Bewaren beneden 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.