Medisamin 250 mg Mediplantex Léčba krvácení (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Kyselina tranexamová

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina tranexamová	250 mg

Použití

indikace

Medisamin 250 mg je indikován v následujících případech:

Léčba v krátké době krvácení nebo při riziku krvácení u lidí se zvýšenou destrukcí fibrinu nebo fibrinogenu.

K léčbě lokální destrukce fibrinu dochází v následujících případech:

Operace odstranění prostaty a močového měchýře. Učení

kyselina tranexamová je syntetický vodič aminokyseliny lysinu, který má anti-fibrinový eliminační účinek, inhibuje rozklad fibrinu v krevních sraženinách. Hlavním mechanismem účinku kyseliny tranexamové je zabránit plasminogenu a plasminu připojenému k fibrinu, a tím zabránit rozpustnosti hemostatického knoflíku; Přímý inhibitor plasminu se vyskytuje pouze v nízké hladině. Přirozené chemické inhibitory fibrinu, stabilizující krevní sraženiny.

Nezbytná koncentrace kyseliny tranexamové v plazmě je 5 - 10 mikrogramů/ml pro inhibici eliminace fibrinu. In vitro: Kyselina tranexamová působí podobně jako kyselina aminokapronová, ale je 10krát silnější. Kyselina tranexamová v koncentraci 1 mg/ml nezpůsobuje hromadění krevních destiček. Při koncentraci do 10 mg/1 ml krve neovlivnil u normálních lidí počet krevních destiček, dobu srážení krve ani faktory srážení krve v plné krvi ani krevním citrátu. Ale kyselina tranexamová v koncentracích 10 mg a 1 mg/1 ml krve prodloužila trombinový čas.

Farmakokinetika

absorpce

Kyselina tranexamová se vstřebává z trávicího traktu a nejvyšší koncentrace v plazmě dosahuje přibližně po 3 hodinách (intramuskulárně 1 hodina, intravenózně 3 minuty). Porod drog je asi 30-50%.

Distribuce

Lék je široce distribuován v těle, velmi málo na plazmatické bílkoviny (3 %). Distribuce dospělých je 9 - 12 litrů. Lék prochází placentou a mateřským mlékem (1 % oproti séru) do mozkomíšního moku (10 % oproti plazmě). Lék se rychle distribuuje do kloubní tekutiny a synoviální membrány v kloubní tekutině, koncentrace léku je podobná jako v séru.

Eliminace

Poločas eliminace v plazmě po dobu asi 2 hodin. Po intravenózní injekci se 95 % dávky léku vyloučí ve formě nezměněné moči, ale po vypití je tento poměr pouze 39 %.

Před odběrem Medisamin 250 mg Mediplantex Léčba krvácení (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí:

Lokální fibrinový pepř: doporučená dávka je 15 - 25 mg/kg (asi 1,0 - 1,5 g), 2-3x denně. Dávkování pro specifické indikace takto:

Operace odstranění prostaty: Prevence a léčba krvácení u vysoce rizikových pacientů by měla začít před nebo po operaci formou injekce kyseliny tranexamové; Poté pijte 1,0 g 3-4krát denně, dokud nedojde k močení.

Menstruační menstruační dávkování: Doporučené dávkování 1,0 g 3x denně po dobu až 4 dnů. Pokud je menstruace silná, dávka se může zvýšit. Maximální celková dávka za den je 4,0 g. Léčba by měla začít na začátku menstruace.

Krvácení z nosu: Pokud bylo předpovězeno opakující se krvácení, užívá se pokaždé 1,0 g, 3krát denně za 7 dní.

Operace děložního čípku: Vezměte 1,5 g pokaždé, 3krát denně.

Krvácení po poranění oka: Užívejte 1,0 - 1,5 g pokaždé, 3krát denně. Dávkování založené na hmotnosti 25 mg/kg, 3x denně.

Tipy pro extrakci zubů pro lidi s krvácivým onemocněním: Užívejte 1,0 - 1,5 g každých 8 hodin. Dávkování založené na hmotnosti 25 mg/kg.

Genetický angioedém: U pacientů diagnostikovaných ve stádiu počátku onemocnění je léčba 1,0 - 1,5 g na každou orchidej, 2-3krát denně během několika dní. Jiné případy vyžadují nepřetržitou léčbu výše uvedenou dávkou.

Děti:

Normální dávka trvá 20 mg/kg/den. Při užívání léku je však nutné zvážit účinnost a bezpečnost.

Starší:

Nesnižujte dávku, pokud není prokázáno selhání ledvin.

Lidé se selháním ledvin:

U pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce ledvin upravte dávku a vzdálenost na základě hladin kreatininu v séru:

koncentrace kreatininu v séru (mikromol/litr) Dávkování Frekvence

120 - 249 Datum

250 - 500 15 mg/kg 1krát/den Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat
při předávkování? Příznaky předávkování mohou být: nevolnost, zvracení, příznaky a/nebo hypotenze.
Pro léčbu otravy kyselinou tranexamovou neexistuje žádné zvláštní opatření. Pokud je otrava předávkována, vyvolá zvracení, výplach žaludku a aktivní uhlí. V obou případech perorálního a infuzního podání je vhodné udržovat další tekutiny pro podporu vylučování ledvin a používat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Medisaminu 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost, průjem nebo bolest břicha.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární systém: Hypotenze, krevní tolerance (hluboká žilní trombóza nohou, plicní embolie, trombóza meningidů, aorty, retinální tepny, trombóza tepny v lebce).

Centrální nerv: ischemický je lokální a mozkový infarkt (při použití k léčbě subarachnomického krvácení), bolest hlavy, výpotek z mozku, závratě.

Hematologie: trombocytopenie, poruchy koagulace, abnormální doba krvácení.

Chirurgie: Barevné zrakové abnormality, snížení zraku, retinopatie centrálních žil.

močové cesty: akutní nekróza ledvin u lidí s nemocným krvácením A. Selhání ledvin kombinované se vzácnou akutní nekrózou ledvin.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Medisamin 250 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na kyselinu tranexamovou nebo na kteroukoli složku přípravků.

V anamnéze se vyskytly turbulence nebo trombózy ( infarkt myokardu , mrtvice ...).

Krvácející subarachie, barevné poruchy vidění (kvůli nesledování toxicity léku).

Závažné selhání ledvin.

Buďte opatrní při používání

upravte dávku u lidí se selháním ledvin. Opatření při použití u lidí s kardiovaskulárním onemocněním, onemocněním ledvin, cerebrovaskulárním onemocněním nebo chirurgickým zákrokem k odstranění prostaty přes močovou trubici.

Pacienti užívající kyselinu tranexamovou mohou inhibovat rozpad krevních sraženin, které existují v tepu. Krevní sraženiny v ledvinovém systému mohou vést k obstrukci ledvin, proto buďte opatrní u krvácejících lidí (vyhněte se použití, pokud existuje riziko obstrukce močovodu).

Krvácení z pagody se neléčí léky proti eliminaci fibrinu, pokud není onemocnění způsobeno hlavně poruchami fibrinu. V některých vhodných případech může být kyselina tranexamová použita později, ale musí být pečlivě sledována a používána antikoagulancia.

Buďte opatrní při nerovnoměrné menstruaci, těhotné ženy.

Pravidelná kontrola jaterních a zrakových funkcí při dlouhodobé léčbě.

Ne současně s komplexem IX faktorů nebo koagulantů kvůli zvýšenému riziku trombózy.

Užívání kyseliny tranexamové po subarachnomním krvácení může zvýšit podíl ischemických komplikací v mozku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum o vlivu léku na schopnost řídit, obsluhovat stroje, lidi pracující ve výškách a další případy.

těhotenství

Lék může být podán placentou. Neexistují žádné důkazy o teratogenních účincích na pokusná zvířata. Dokumentů o použití kyseliny tranexamové u těhotných žen je velmi málo, takže pouze léky během těhotenství, kdy přínosy výrazně převyšují riziko léků, které mohou způsobit.

období kojení

kyselina tranexamová se vylučuje do mateřského mléka, ale koncentrace v krvi matky je pouze 1 %. Opatření při užívání léků u kojících žen.

Interaktivní léky

Nepřekonejte kyselinu tranexamovou s estrogenem, protože může způsobit další trombózu.

Buďte opatrní při používání kyseliny tranexamové s jinými hemostázami.

Anti-fibrinový účinek léku je antagonistický u léků, které rozpouštějí trombózu.

Současné užívání kyseliny tranexamové s perorálním tretinoinem může způsobit trombózu v mikročipech.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.