メディサミン 250mg メディプランテックス 出血治療剤(水疱10包×10錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 トラネキサム酸
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| トラネキサム酸 | 250mg |
用途
適応症
メディサミン 250 mg は、次の場合に適応されます。
フィブリンまたはフィブリノーゲンの破壊が増加している患者、または出血の危険性がある患者に対する短期間の出血での治療。
局所フィブリン破壊治療は、次の場合に行われます。
トラネキサム酸 は、抗フィブリン除去効果があり、血栓内のフィブリン分解を阻害するリシンアミノ酸の合成伝導体です。トラネキサム酸の主な作用機序は、プラスミノーゲンとプラスミンがフィブリンに結合するのを防ぎ、止血ボタンの溶解を防ぐことです。プラスミンの直接阻害剤は低レベルでのみ発生します。フィブリンの天然化学阻害剤、血栓を安定化します。
フィブリン除去を阻害するために必要な血漿中のトラネキサム酸濃度は 5 ~ 10 マイクログラム/ml です。インビトロ: トラネキサム酸はアミノカプロン酸と同様に作用しますが、10 倍強力であり、1 mg/ml の濃度のトラネキサム酸は血小板の収集を引き起こしません。血液 1 ml あたり 10 mg までの濃度では、正常な人の血小板数、血液凝固時間、全血中の血液凝固因子、または血液クエン酸塩には影響を及ぼしません。しかし、血液 1 ml あたり 10 mg および 1 mg の濃度のトラネキサム酸は、トロンビン時間を延長しました。
薬物動態
吸収
トラネキサム酸は消化管から吸収され、約 3 時間(筋肉内投与では 1 時間、静脈内投与では 3 分)後に血漿中で最高濃度に達します。薬物の誕生は30~50%程度です。
配布
この薬は体内に広く分布しますが、血漿タンパク質にはほとんど分布しません (3%)。大人の分布量は9〜12リットルです。薬剤は胎盤と母乳(血清と比較して 1 %)を通過して、脳脊髄液(血漿と比較して 10 %)に入ります。薬剤は関節液および関節液内の滑膜に迅速に分散され、薬剤の濃度は血清と同様です。
排除
半減期は血漿中で約 2 時間除去されます。静脈内注射後、薬物投与量の 95% が未変化の尿の形で排泄されましたが、飲酒後はこの割合は 39% にすぎません。
服用する前に メディサミン 250mg メディプランテックス 出血治療剤(水疱10包×10錠)
使用方法
経口的に服用してください。
投与量
成人:
局所フィブリンペッパー: 推奨用量は 15 ~ 25 mg/kg (約 1.0 ~ 1.5 g)、1 日 2 ~ 3 回です。特定の適応症に対する投与量は次のとおりです。
前立腺切除手術: 高リスク患者の出血の予防と治療は、トラネキサム酸注射の形で手術の前後に開始する必要があります。その後、排尿がなくなるまで 1.0 g を 1 日 3 ~ 4 回飲みます。
月経時の月経量: 1.0 g を 1 日 3 回、最大 4 日間服用することをお勧めします。月経量が多い場合は、投与量が増加することがあります。 1日の総摂取量の上限は4.0gです。治療は月経の開始時に開始する必要があります。
鼻血: 再発性出血が予測される場合は、1 回あたり 1.0 g を 7 日間で 1 日 3 回摂取します。
子宮頸部手術: 1 回あたり 1.5 g を 1 日 3 回摂取してください。
目の怪我後の出血: 1 回あたり 1.0 ~ 1.5 g を 1 日 3 回摂取してください。投与量は体重に基づいて 25 mg/kg、1 日 3 回。
出血性疾患のある方の抜歯に関するヒント: 8 時間ごとに 1.0 ~ 1.5 g を摂取してください。体重に基づく投与量 25 mg/kg。
遺伝性血管浮腫: 病気の発症段階で診断された患者の場合、治療は蘭 1 個あたり 1.0 ~ 1.5 g を 1 日 2 ~ 3 回、数日間で行います。他のケースでは、上記の用量での継続的な治療が必要です。
子供:
通常の用量は 20 mg/kg/日です。ただし、薬を服用する場合は有効性と安全性を考慮する必要があります。
高齢者:
腎不全の証拠がない限り、用量を減らさないでください。
腎不全の人:
軽度および中等度の腎障害のある患者の場合は、血清クレアチニン レベルに基づいて用量と距離を調整します。
120 - 249 日付
はどうなりますか?過剰摂取の症状には、吐き気、嘔吐、症状、低血圧などがあります。
トラネキサム酸中毒を治療するための特別な方法はありません。中毒が過剰摂取された場合、嘔吐、胃洗浄、活性炭が発生します。経口、点滴のいずれの場合も、腎臓の排泄を促進するために追加の水分を維持し、対症療法や補助療法を使用することが推奨されます。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?忘れた用量を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
メディサミン 250 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
消化器: 吐き気、 下痢 または腹痛。
アンコモン、1/1000 心血管: 低血圧、血液耐性 (脚の深部静脈血栓症、肺塞栓症、髄膜、大動脈、網膜動脈の血栓症、頭蓋骨動脈の血栓症)。 中枢神経: 虚血 とは、局所的および脳梗塞 (くも膜下出血の治療に使用される場合)、頭痛、脳水貯留、めまいを指します。 血液学: 血小板減少症、凝固障害、異常な出血時間。 手術: カラフルな視覚異常、視力低下、中心静脈網膜症。 尿路: 疾患性出血のある人の急性腎壊死 A. まれに急性腎壊死を伴う腎不全。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
メディサミン 250 mg は次の場合には禁忌です。
トラネキサム酸または製剤の成分に対する過敏症。
乱流または血栓症 ( 心筋梗塞 、脳卒中など) の病歴がある。
出血性くも膜下出血、多彩な視覚障害 (薬物の毒性を監視していないため)。
重度の腎不全。
使用する場合は注意してください。
腎不全のある人には用量を調整してください。心血管疾患、腎臓疾患、脳血管疾患、または尿道から前立腺を除去する手術を受けた患者が使用する場合の注意事項。
トラネキサム酸を使用している患者は、脈拍に存在する血栓の分解を阻害することができます。腎臓系の血栓は腎臓の閉塞を引き起こす可能性があるため、出血している人には注意してください (尿管閉塞のリスクがある場合は使用を避けてください)。
パゴダ出血は、病気が主にフィブリン障害によるものでない限り、フィブリン抗排除薬では治療されません。適切な場合には、トラネキサム酸を後で使用することもできますが、注意深く監視し、抗凝固剤を使用する必要があります。
妊娠中の女性は、月経周期が不均一な場合は注意してください。
長期治療の場合は肝臓と視覚機能を定期的にチェックします。
血栓症のリスクが高まるため、IX 因子または凝固剤の複合体と同時には使用しないでください。
くも膜下出血後にトラネキサム酸を使用すると、脳内の虚血性合併症の割合が増加する可能性があります。
機械を運転および操作する能力
運転、機械を操作する能力、高所で作業する人々、その他の場合における薬物の影響に関する研究は行われていません。
妊娠
この薬は胎盤に投与することができます。実験動物に対する催奇形性の影響の証拠はありません。妊婦に対するトラネキサム酸の使用に関する文書は非常に少ないため、薬による利益が原因となる可能性のある薬のリスクを大幅に上回る妊娠中にのみ薬を使用する必要があります。
授乳期間
トラネキサム酸は母乳中に分泌されますが、母親の血液中の濃度はわずか 1% です。授乳中の女性が薬を服用する際の注意事項。
相互作用薬
より血栓症を引き起こす可能性があるため、エストロゲンと併用したトラネキサム酸には優れていません。
トラネキサム酸を他の止血剤と併用する場合は注意が必要です。
この薬剤の抗フィブリン効果は、可溶性血栓症を治療する薬剤と拮抗します。
トラネキサム酸と経口トレチノインを同時に使用すると、マイクロチップ内で血栓症が発生する可能性があります。
保管
乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下でください。
その他の薬
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DYTIDE CAPSULES
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
- Zarzio
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