Medisamin 250 mg Mediplantex Behandeling van bloedingen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tranexaminezuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tranexaminezuur	250mg

Toepassingen

indicatie

Medisamin 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling in een korte tijd van bloedingen of bij risico op bloedingen bij mensen met een verhoogde vernietiging van fibrine of fibrinogeen.

Lokale fibrinevernietigingsbehandeling vindt plaats in de volgende gevallen:

Chirurgie voor het verwijderen van prostaat en blaas. Leren

tranexaminezuur is een synthetische geleider van het lysine-aminozuur dat een anti-fibrine-eliminatie-effect heeft en de afbraak van fibrine in bloedstolsels remt. Het belangrijkste werkingsmechanisme van tranexaminezuur is het voorkomen dat plasminogeen en plasmine aan fibrine hechten, waardoor de oplosbaarheid van de hemostatische knop wordt voorkomen; De directe remmer van Plasmine komt slechts in een laag niveau voor. Fibrine's natuurlijke chemische remmers, die bloedstolsels stabiliseren.

De essentiële concentratie van tranexaminezuur in plasma is 5 - 10 microgram/ml om de eliminatie van fibrine te remmen. In vitro: Tranexaminezuur werkt vergelijkbaar met aminocapronzuur, maar is 10 keer sterker. Tranexaminezuur in een concentratie van 1 mg/ml zorgt er niet voor dat bloedplaatjes zich verzamelen. Bij een concentratie tot 10 mg/1 ml bloed heeft het bij normale mensen geen invloed op het aantal bloedplaatjes, de bloedstollingstijd of de bloedstollingsfactoren in volbloed of bloedcitraat. Maar tranexaminezuur in concentraties van 10 mg en 1 mg/1 ml bloed verlengde de trombinetijd.

Farmacokinetiek

absorptie

Tranexaminezuur wordt uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd en bereikt de hoogste concentratie in plasma na ongeveer 3 uur (intramusculair 1 uur, intraveneus 3 minuten). De geboorte van drugs is ongeveer 30-50%.

Distributie

Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaam, in zeer weinig mate via het plasma-eiwit (3%). De verdeling van volwassenen is 9 - 12 liter. Het geneesmiddel passeert de placenta en de moedermelk (1% vergeleken met het serum) in het hersenvocht (10% vergeleken met plasma). Het medicijn wordt snel verdeeld in gewrichtsvloeistof en synoviaal membraan in gewrichtsvloeistof, de concentratie van het medicijn is vergelijkbaar met het serum.

Eliminatie

Halfwaardetijd geëlimineerd in plasma gedurende ongeveer 2 uur. Na intraveneuze injectie wordt 95% van de geneesmiddeldosis uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine, maar na drinken is deze verhouding slechts 39%.

Voordat u neemt Medisamin 250 mg Mediplantex Behandeling van bloedingen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen:

Lokale fibrinepeper: aanbevolen dosis is 15 - 25 mg/kg (ongeveer 1,0 - 1,5 g), 2-3 keer per dag. Dosering voor specifieke indicaties als volgt:

Prostaatverwijderingsoperatie: Preventieve en behandeling van bloedingen bij hoogrisicopatiënten moet vóór of na de operatie worden gestart met de vorm van tranexaminezuurinjectie; Drink vervolgens 3-4 keer per dag 1,0 g totdat u niet meer hoeft te plassen.

Menstruatie menstruatiedosering: De dosering wordt aanbevolen 1,0 g, 3 keer per dag, tot 4 dagen. Als de menstruatie hevig is, kan de dosis toenemen. De maximale totale dosis per dag is 4,0 g. De behandeling moet beginnen aan het begin van de menstruatie.

Neusbloedingen: wanneer terugkerende bloedingen worden voorspeld, neem 1,0 g per keer, 3 keer per dag gedurende 7 dagen.

Cervicale chirurgie: Neem 3 keer per dag 1,5 g.

Bloeding na oogletsel: Neem 1,0 - 1,5 g per keer, 3 keer per dag. Dosering op basis van gewicht van 25 mg/kg, 3 keer per dag.

Tips voor het trekken van tanden voor mensen met een bloedingsziekte: Neem elke 8 uur 1,0 - 1,5 g. Dosering op basis van gewicht 25 mg/kg.

Genetisch angio-oedeem: Voor patiënten die in het beginstadium van de ziekte worden gediagnosticeerd, bedraagt de behandeling 1,0 - 1,5 g per orchidee, 2-3 keer per dag gedurende een paar dagen. In andere gevallen is een continue behandeling met de bovenstaande dosis nodig.

Kinderen:

Normale dosis bedraagt 20 mg/kg/dag. Het is echter noodzakelijk om rekening te houden met de effectiviteit en veiligheid bij het gebruik van het medicijn.

Ouderen:

Verlaag de dosis niet tenzij er aanwijzingen zijn voor nierfalen.

Mensen met nierfalen:

Pas de dosis en afstand aan op basis van serumcreatininewaarden voor patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie:

serumcreatinineconcentratie (micromol/liter) Dosering Frequentie

120 - 249 Datum

250 - 500 15 mg/kg 1 keer per dag De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij overdosering? De symptomen van overdosering kunnen zijn: misselijkheid, braken, symptomen en/of hypotensie.
Er zijn geen speciale maatregelen om tranexaminezuurvergiftiging te behandelen. Als de vergiftiging een overdosis is, waardoor braken, maagspoeling en actieve kool ontstaan. In zowel orale gevallen als bij infusie is het raadzaam om extra vocht op peil te houden om de uitscheiding door de nieren te bevorderen en symptomatische behandelingen te gebruiken en de behandeling te ondersteunen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Medisamin 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, diarree of buikpijn.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: hypotensie, bloedtolerantie (diepe veneuze trombose in de benen, longembolie, trombose in de meningide, aorta, retinale slagader, trombose in de slagader in de schedel).

Centrale zenuw: ischemische is een lokaal en herseninfarct (indien gebruikt voor de behandeling van subarachnombloedingen), hoofdpijn, hersenuitstroming, duizeligheid.

Hematologie: trombocytopenie, stollingsstoornissen, abnormale bloedingstijd.

Chirurgie: kleurrijke visuele afwijkingen, visuele reductie, retinopathie van de centrale ader.

urinewegen: acute niernecrose bij mensen met ziekelijke bloedingen A. Nierfalen gecombineerd met zeldzame acute niernecrose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Medisamin 250 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tranexaminezuur of voor enig bestanddeel van preparaten.

Er is een voorgeschiedenis van turbulentie of trombose ( hartinfarct , beroerte ...).

Bloedende subarachia, kleurrijke visuele stoornissen (vanwege het niet monitoren van de toxiciteit van het medicijn).

Ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik

pas de dosis aan bij mensen met nierfalen. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij mensen met hart- en vaatziekten, nieraandoeningen, cerebrovasculaire aandoeningen of operaties waarbij de prostaat via de urethra wordt verwijderd.

Patiënten die tranexaminezuur gebruiken, kunnen de afbraak van bloedstolsels in de pols remmen. Bloedstolsels in het niersysteem kunnen leiden tot obstructie van de nieren, dus wees voorzichtig bij bloedende mensen (vermijd het gebruik als er een risico bestaat op obstructie van de urineleider).

Pagodebloedingen worden niet behandeld met fibrine-anti-eliminatiemedicijnen, tenzij de ziekte voornamelijk te wijten is aan fibrinestoornissen. In bepaalde gevallen kan Tranexaminezuur later worden gebruikt, maar er moet zorgvuldig toezicht op worden gehouden en er moeten anticoagulantia worden gebruikt.

Wees voorzichtig bij onregelmatige menstruaties, zwangere vrouwen.

Regelmatig controleren van de lever- en gezichtsfunctie bij langdurige behandeling.

Niet gelijktijdig met het complex van IX-factoren of stollingsmiddelen vanwege verhoogd risico op trombose.

Het gebruik van Tranexaminezuur na een subarachnombloeding kan het aantal ischemische complicaties in de hersenen verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid, het vermogen om machines te bedienen, mensen die aan high werken en andere gevallen.

zwangerschap

Het medicijn kan via de placenta worden toegediend. Er zijn geen aanwijzingen voor teratogene effecten op proefdieren. Er zijn zeer weinig documenten over het gebruik van tranexaminezuur bij zwangere vrouwen, dus gebruik alleen medicijnen tijdens de zwangerschap als de voordelen veel groter zijn dan de risico's van de medicijnen die dit kunnen veroorzaken.

borstvoedingsperiode

tranexaminezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar de concentratie in het bloed van de moeder bedraagt slechts 1%. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactieve medicijnen

Onbeatureerd tranexaminezuur met oestrogeen omdat het meer trombose kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van tranexaminezuur met andere hemostase.

Het antifibrine-effect van het medicijn is antagonistisch voor medicijnen die trombose oplossen.

Gelijktijdig gebruik van tranexaminezuur met oraal tretinoïne kan trombose in microchips veroorzaken.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.